Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywne badanie kombinacji peginterferonu alfa-2b (40 kD, kształt litery Y) i GM-CSF w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu B

23 stycznia 2017 zaktualizowane przez: Xiamen Amoytop Biotech Co., Ltd.

Prospektywne badanie kliniczne fazy 2 w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa połączenia peginterferonu alfa-2b (40 kD, kształt litery Y) i GM-CSF u pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby.

Niniejsze badanie jest wieloośrodkowym, randomizowanym, prospektywnym badaniem otwartym, mającym na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa połączenia peginterferonu alfa-2b (40 kD, kształt litery Y) i GM-CSF u nieleczonych wcześniej interferonem pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B z dodatnim wynikiem HBeAg . Pacjenci zostali losowo przydzieleni do jednej z 2 grup otrzymujących różne leczenie przeciwwirusowe.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
110

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny
        • Peking University First Hospital
      • Beijing, Beijing, Chiny
        • Peking University People's Hosopital
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Chiny
        • Fuzhou Infectious Disease Hospital
      • Xiamen, Fujian, Chiny
        • Xiamen Hospital of T.C.M
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny
        • Nanfang Hospital
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Chiny
        • Henan Provincial People's Hospital
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny
        • Tongji hospital, Huazhong University of Science & Technology
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chiny
        • Xiangya Second Hospital, Central-south University
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Chiny
        • Shenyang Sixed People's Hospital
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny
        • Ruijing Hospital
    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, Chiny
        • Xijing Hospital
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Chiny
        • First Affiliated Hospital Of Wenzhou Medical College

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat ≤ wiek ≤ 65 lat.
  • 17≤BMI (wskaźnik masy ciała)≤28.
  • HBsAg dodatni ≥6 miesięcy.
  • DNA HBV w surowicy ≥20 000 IU/ml, HBsAg dodatni i HBeAg dodatni podczas badania przesiewowego.
  • 2ULN≤ALT≤10ULN(ULN=górna granica normy) podczas badania przesiewowego.
  • Test ciążowy musi być ujemny dla pacjentek w wieku rozrodczym. Wszystkie pacjentki stosują skuteczną antykoncepcję w trakcie leczenia i 6 miesięcy po jego zakończeniu.
  • Wyraź zgodę na udział w badaniu i podpisz świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Samice w ciąży lub karmiące
  • Historia leczenia interferonem lub stosowanie analogów nukleozydów w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub jakiekolwiek dowody na oporność na analogi nukleozydów.
  • Przyjmowanie silnych środków immunomodulujących (np. sterydów, tymozyny) przez ponad dwa tygodnie 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  • Przyjmowanie leków hepatotoksycznych (np. aczone, erytromycyna, flukonazol, ketokonazol, ryfampicyna) przez ponad dwa tygodnie 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  • Jednoczesne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu A, wirusem zapalenia wątroby typu C, zapaleniem wątroby typu D i/lub ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV).
  • Historia lub dowód stanu medycznego związanego z przewlekłą chorobą wątroby inną niż wirusowe zapalenie wątroby (np. autoimmunologiczne zapalenie wątroby, alkoholowa choroba wątroby, ekspozycja na toksyny.
  • Cierpienie na jakąkolwiek inną ostrą lub przewlekłą chorobę zakaźną.
  • Zaburzenia psychiczne lub niepełnosprawność fizyczna lub rodzinna historia zaburzeń neurologicznych i psychiatrycznych.
  • Liczba neutrofilów <1500 komórek/mm3 lub liczba płytek krwi <90000 komórek/mm3 podczas badania przesiewowego.
  • Child-Pugh≥B lub inne objawy dekompensacji czynności wątroby (np. albumina w surowicy <35 g/l, czas protrombinowy wydłużony o >3 sekundy, stężenie bilirubiny w surowicy >2 GGN, aktywność protrombiny <60%, dekompensacja czynności wątroby w wywiadzie).
  • Stężenie kreatyniny w surowicy > GGN w okresie przesiewowym.
  • Stężenie kinazy kreatynowej w surowicy >2 GGN, z wyjątkiem czynników fizjologicznych (np. ćwiczeń).
  • AFP>100ng/L. Jeśli 50 ng/L < AFP < 100 ng / L podczas badania przesiewowego, powtórz test 2 tygodnie później, a jeśli AFP < 50 ng / L można zapisać, vs. wykluczyć.
  • Rak wątroby lub cierpiący na jakikolwiek inny nowotwór złośliwy.
  • Choroby autoimmunologiczne (np. łuszczyca, toczeń rumieniowaty układowy).
  • Umiarkowane lub ciężkie nadciśnienie lub łagodne nadciśnienie bez dobrze kontrolowanej.
  • Ze słabo kontrolowaną chorobą endokrynologiczną (np. dysfunkcja tarczycy, cukrzyca).
  • Nadużywanie narkotyków lub alkoholizm.
  • HBeAb dodatni lub HBsAb dodatni podczas badania przesiewowego.
  • Uczulenie na interferon, GM-CSF lub jakikolwiek fragment badanego leku.
  • Inne warunki, które zdaniem badacza wykluczają włączenie do badania (np. niska zgodność).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Ramię A
Ypeginterferon alfa-2b, sc. Qw. 48 tygodni.
Lek: Ypeginterferon alfa-2b
Inne nazwy:
  • peginterferon alfa-2b
Eksperymentalny: Ramię B
Ypeginterferon alfa-2b, sc. Qw. 48 tygodni. Czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów i makrofagów, sc.qd, przez pierwsze trzy dni co 28 dni, począwszy od 13. tygodnia leczenia interferonem.
Lek: Ypeginterferon alfa-2b
Inne nazwy:
  • peginterferon alfa-2b
Lek: Czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów i makrofagów
Inne nazwy:
  • GM-CSF

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Procent serokonwersji HBeAg na koniec leczenia
Ramy czasowe: tydzień 48
tydzień 48

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek niewykrywalnego HBsAg i serokonwersji na koniec leczenia
Ramy czasowe: tydzień 48
tydzień 48
Odsetek niewykrywalnego HBeAg i serokonwersji w 12, 24, 36 i 48 tygodniu
Ramy czasowe: tydzień 12, 24, 36 i 48
tydzień 12, 24, 36 i 48
Zmiana HBsAg i HBeAg od wartości wyjściowych w 12, 24, 36 i 48 tygodniu
Ramy czasowe: tydzień 12, 24, 36 i 48
tydzień 12, 24, 36 i 48
Zmiana DNA HBV w stosunku do wartości wyjściowych i odsetek DNA HBV niewykrywalny w 12, 24, 36 i 48 tygodniu
Ramy czasowe: tydzień leczenia 12, 24, 36 i 48
tydzień leczenia 12, 24, 36 i 48
Procent normalizacji AlAT w 24, 36 i 48 tygodniu
Ramy czasowe: tydzień 24, 36 i 48
tydzień 24, 36 i 48

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Xiamen Amoytop Biotech Co., Ltd.

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Peking University First Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lutego 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 stycznia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 stycznia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 stycznia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • TB1405IFN

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami