Faza I/II Próba Everolimusu w połączeniu z Lonafarnibem w Progerii
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
- Boston Children's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Progeria potwierdzona genetycznie.
- wykazywać kliniczne objawy progerii zgodnie z zaleceniami zespołu ds. badań klinicznych.
- obecnie otrzymujący lonafarnib zgodnie z protokołem 09-06-0298
- nie doświadczyły toksyczności stopnia 3 lub 4 w ciągu dwóch miesięcy poprzedzających włączenie do badania
- chcących i mogących przyjechać do Bostonu na odpowiednie studia i egzaminy.
- brak niedawnych złamań lub poważnych operacji (w ciągu czterech tygodni)
- Bezwzględna liczba poli (bezwzględna liczba neutrofili + prążki + monocyty) >1000/ul
- płytki krwi >75 000/ul (niezależne od transfuzji)
- hemoglobina >9 g/dl
- kreatynina ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy (GGN) dla wieku lub współczynnik filtracji kłębuszkowej (GFR) > 70 ml/min/1,73 m2
- bilirubina ≤ 1,5x górna granica normy dla wieku
- SGPT (ALT) < i SGOT (AST) ≤ 2,5 x normalny zakres dla wieku
- albumina surowicy większa lub równa 2 g/dl
- PT/PTT: INR
Cholesterol LDL na czczo w granicach 1,5x ULN zgodnie z wytycznymi instytucji (tj.
*może zostać ponownie oceniony pod kątem kwalifikowalności po rozpoczęciu leczenia hipolipemizującego
- Należy uzyskać podpisaną świadomą zgodę zgodnie z wytycznymi instytucji, a pacjent musi rozpocząć terapię w ciągu dwudziestu ośmiu (28) dni.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci nie mogą przyjmować leków, które znacząco wpływają na metabolizm lonafarnibu
- Pacjenci otrzymujący przewlekłe, ogólnoustrojowe leczenie kortykosteroidami lub innym środkiem immunosupresyjnym. Pacjenci z niedoborami endokrynologicznymi mogą otrzymywać fizjologiczne lub stresowe dawki steroidów, jeśli to konieczne. Dozwolone są sterydy miejscowe lub wziewne.
- Pacjenci, którzy przeszli poważną operację lub poważny uraz urazowy w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia przyjmowania badanego leku; nie wyzdrowiały po skutkach ubocznych żadnej poważnej operacji (zdefiniowanej jako wymagająca znieczulenia ogólnego, ale z wyłączeniem procedury zakładania dostępu do żyły centralnej); lub którzy mogą wymagać poważnej operacji w trakcie badania.
- 13.2.5 Pacjenci z czynną skazą krwotoczną lub przyjmujący doustne leki przeciwwitaminowe (z wyjątkiem małych dawek kumadyny).
Osoby cierpiące na jakiekolwiek poważne i/lub niekontrolowane schorzenia lub inne schorzenia, które mogą mieć wpływ na ich udział w badaniu, takie jak:
- znane ciężkie zaburzenia czynności płuc
- aktywne (ostre lub przewlekłe) lub niekontrolowane ciężkie zakażenia.
- choroby wątroby, takie jak marskość wątroby, przewlekłe aktywne zapalenie wątroby lub przewlekłe uporczywe zapalenie wątroby.
- Historia wirusowego zapalenia wątroby typu B lub wirusowego zapalenia wątroby typu C
- Inna współistniejąca ciężka i/lub niekontrolowana choroba, która mogłaby uniemożliwić udział w badaniu (tj. niekontrolowana cukrzyca, niekontrolowane nadciśnienie, ciężka infekcja, ciężkie niedożywienie, przewlekła choroba wątroby lub nerek, czynne owrzodzenie górnego odcinka przewodu pokarmowego).
- Znana historia seropozytywności ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) lub znany niedobór odporności.
- Zaburzenia czynności przewodu pokarmowego lub choroby przewodu pokarmowego, które mogą znacząco wpływać na wchłanianie ewerolimusu (np. choroba wrzodowa, niekontrolowane nudności, wymioty, biegunka, zespół złego wchłaniania lub resekcja jelita cienkiego). Dozwolona jest sonda nosowo-żołądkowa (rurka NG) lub sonda żołądkowa (rurka G).
- Osoby, u których stwierdzono lub podejrzewa się nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie, nie powinny być leczone.
- Osoby badane nie mogą być w ciąży ani karmić piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu. Aktywni seksualnie mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie medycznie akceptowanej formy antykoncepcji podczas badania i do 10 tygodni po zakończeniu leczenia. Podczas leczenia ewerolimusem kobiety mogą przyjmować doustne środki antykoncepcyjne lub inne metody hormonalne.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Everolimus i Lonafarnib
Pojedyncze ramię.
Faza I: Lonafarnib ze wzrastającymi dawkami ewerolimusu w celu określenia MTD Faza II: Lonafarnib plus ewerolimus przy MTD (ocena skuteczności)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD) ewerolimusu podawanego doustnie w skojarzeniu z lonafarnibem u pacjentów z progerią
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Dla fazy I części protokołu
|
12 miesięcy
|
|
Liczba i rodzaj działań toksycznych ograniczających dawkę podczas jednoczesnego podawania ewerolimusu i lonafarnibu dzieciom z progerią
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Dla fazy I części protokołu
|
12 miesięcy
|
|
Roczny wzrost przyrostu masy ciała
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Dla fazy II części protokołu
|
24 miesiące
|
|
Zmiana prędkości fali tętna (PWV)
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Dla fazy II części protokołu
|
24 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Markery aktywności swoistej dla progerii
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Dla fazy II części protokołu
|
24 miesiące
|
|
Minimalne poziomy ewerolimusu w połączeniu z lonafarnibem w progerii
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Dla fazy I części protokołu
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Monica Kleinman, M.D., Boston Children's Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- P00017505
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .