Badanie indukcji hipotyroksynemii w połączeniu z konwencjonalnymi terapiami u pacjentów z GBM
Faza II, otwarte, prospektywne, jednoramienne, jednoośrodkowe badanie indukcji hipotyroksynemii jako uzupełnienie terapii konwencjonalnych u pacjentów z GBM
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tel-Aviv, Izrael, 64239
- Tel-Aviv Medical Center, Israel
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie GBM potwierdzone histologicznie lub cytologicznie.
- Nowo zdiagnozowani pacjenci przed rozpoczęciem konwencjonalnej terapii pierwszego rzutu.
- Mężczyźni lub kobiety w wieku 18 lat lub starsi.
- Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.
- Umiejętność i zgoda na wypełnianie dzienniczka pacjenta.
- Pacjenci muszą mieć mierzalną chorobę, zdefiniowaną jako co najmniej jedną zmianę, którą można dokładnie zmierzyć w co najmniej jednym wymiarze (najdłuższa rejestrowana średnica w przypadku zmian bezwęzłowych i krótka oś w przypadku zmian węzłowych) wynosząca ≥20 mm (≥2 cm) z technikami konwencjonalnymi lub jako ≥10 mm (≥1 cm) za pomocą spiralnej tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego lub suwmiarki na podstawie badania klinicznego.
- Dopuszczalny rodzaj i ilość wcześniejszej terapii i leków
- Stan sprawności ECOG ≤2 (KPS ≥60%, patrz Załącznik A).
- Oczekiwana długość życia powyżej 6 miesięcy
- Pacjenci muszą mieć odpowiednią czynność szpiku kostnego, wątroby i nerek, zgodnie z następującymi wymaganiami laboratoryjnymi przeprowadzonymi w ciągu 7 dni od rozpoczęcia badanego leczenia:
- Stężenie bilirubiny całkowitej < 1,5 x górna granica normy (GGN).
- Transaminaza alaninowa (AlAT) i aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) < 2,5 x GGN (< 5 x GGN u osób z zajęciem wątroby przez nowotwór).
- Limit fosfatazy alkalicznej < 2,5 x GGN (<5 x GGN dla pacjentów z zajęciem wątroby przez nowotwór)
- Stężenie kreatyniny w surowicy < 1,5 x GGN. Współczynnik filtracji kłębuszkowej (GFR) ≥ 30 ml/min/1,73 m2 według skróconej formuły MDRD (Zmodyfikowana dieta w chorobach nerek).
- INR/PTT < 1,5 x GGN.
- Liczba płytek krwi > 100 000/mm3, Hemoglobina (Hb) > 9 g/dl, Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) > 1500/mm3
- Brak istotnych nieprawidłowości w hematologii surowicy, chemii surowicy i markerach stanu zapalnego / immunogennego w surowicy zgodnie z oceną głównego badacza.
- Brak istotnych nieprawidłowości w badaniu moczu w ocenie Głównego Badacza, biorąc pod uwagę potencjalne skutki guza.
- Brak istotnych nieprawidłowości w zapisie EKG według oceny badacza.
- Kobiety niebędące w ciąży i nie karmiące piersią.
- Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji od momentu podpisania formularza świadomej zgody do co najmniej 3 miesięcy po ostatnim badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci nie mogą połykać leków doustnych.
- Pacjenci, u których nie nastąpił powrót do zdrowia po zdarzeniach niepożądanych spowodowanych lekami podanymi ponad 4 tygodnie wcześniej.
- Poważny zabieg chirurgiczny, otwarta biopsja lub znaczny uraz w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem przyjmowania badanego leku.
- Pacjenci, którzy otrzymują jakiekolwiek inne badane leki lub uczestniczą w innym interwencyjnym badaniu klinicznym w ciągu 30 dni przed wizytą wyjściową (pacjenci uczestniczący w innych badaniach obserwacyjnych mogą zostać włączeni do tego badania).
- Historia reakcji alergicznych przypisywanych związkom o podobnym składzie chemicznym lub biologicznym do leków przeciwtarczycowych (takich jak metimazol lub PTU) lub Cytomel® lub innych środków stosowanych w badaniu.
- Obecne lub wcześniejsze (w ciągu ostatnich 60 dni przed wizytą przesiewową) stosowanie jakichkolwiek leków lub substancji, które mogą potencjalnie wpływać na aktywność lub farmakokinetykę badanych środków (patrz ulotki dołączone do opakowania badanych leków).
- Specyficzny niedopuszczalny rodzaj i ilość wcześniejszej terapii i leków
- Klinicznie istotna współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, arytmia serca, czynne zaburzenia tkanki łącznej, takie jak toczeń lub twardzina skóry, ludzki wirus niedoboru odporności lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które w opinii badacza, może wpływać na bezpieczeństwo, zgodność lub inne aspekty tego badania i ogranicza zgodność z wymogami badania.
- Historia alloprzeszczepów narządów.
- Niegojąca się rana, wrzód lub złamanie kości.
- Niewydolność nerek wymagająca hemo- lub dializy otrzewnowej.
- Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć wykonany test ciążowy maksymalnie 7 dni przed rozpoczęciem leczenia, a wynik negatywny musi zostać udokumentowany przed rozpoczęciem leczenia.
- Dowody na niekontrolowane nadciśnienie (skurczowe ciśnienie krwi >150 mm Hg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi >100 mm Hg) (w dowolnym czasie) po pobraniu 3 razy na to samo ramię, gdy pacjent leży na plecach.
- Dowody nadużywania alkoholu lub historii nadużywania alkoholu lub nielegalnych i/lub przepisanych prawnie narkotyków.
- Niemożność uczestniczenia w zaplanowanych wizytach w klinice i/lub przestrzegania protokołu badania.
- Każdy inny czynnik, który w opinii badacza uniemożliwiłby pacjentowi spełnienie wymagań protokołu.
- Wszelkie wcześniejsze nieprawidłowości związane z tarczycą i/lub przyjmowaniem leków związanych z tarczycą (np. Eltroxin) w ciągu 3 miesięcy przed rozpoczęciem badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pacjenci z hipotyroksynemią
Zostanie zastosowane leczenie skojarzone T3 i metimazolem.
To eksperymentalne leczenie będzie stosowane jako uzupełnienie standardowego leczenia onkologicznego nowo zdiagnozowanych pacjentów z GBM, m.in.
radioterapię, a następnie temozolomid.
|
Doustne podawanie T3 i metimazolu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik odpowiedzi po 6 miesiącach (6 miesięcy PFS)
Ramy czasowe: 32 tygodnie
|
Podstawową miarą wyniku badania jest odsetek pacjentów, którzy ukończyli 6-miesięczny cykl chemioterapii, biorąc udział w leczeniu wspomagającym IP.
Każdy pacjent jest leczony do 6 tygodni, aż do osiągnięcia docelowej wartości FT4, po czym wchodzi w 26-tygodniową (6-miesięczną) fazę leczenia, podczas której otrzymuje chemioterapię zgodnie ze wspólnym protokołem z IP jako leczeniem wspomagającym.
Pacjenci będą monitorowani pod kątem postępu choroby zgodnie ze wspólnym protokołem onkologicznym (np.
co 2 miesiące), a ci, którzy wykażą progresję, zostaną uznani za nieudaczników.
Pacjenci bez progresji choroby (lub częściowej lub całkowitej remisji) na koniec 6-miesięcznego okresu zostaną uznani za pacjentów z sukcesem.
|
32 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik odpowiedzi po 2 miesiącach (2 miesiące PFS)
Ramy czasowe: 14 tygodni
|
Jako wynik drugorzędny zmierzymy 2-miesięczne przeżycie wolne od progresji, mierzone za pomocą RANO.
|
14 tygodni
|
|
Wskaźnik odpowiedzi po 4 miesiącach (4 miesiące PFS)
Ramy czasowe: 23 tygodnie
|
Jako wynik drugorzędny zmierzymy 4-miesięczne przeżycie wolne od progresji, mierzone za pomocą RANO.
|
23 tygodnie
|
|
Czas do progresji choroby lub śmierci związanej z rakiem
Ramy czasowe: 32 tygodnie
|
32 tygodnie
|
|
|
Ocena punktu końcowego bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 32 tygodnie
|
Pacjenci będą monitorowani przez cały okres badania pod kątem wszelkich problemów związanych z bezpieczeństwem leczenia hipotyroksynemią, w tym poważnych zdarzeń niepożądanych, wszelkich zdarzeń niepożądanych, parametrów życiowych, oceny laboratoryjnej, badania fizykalnego i czynności płuc.
|
32 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Deborah T Blumenthal, MD, Tel-Aviv Medical Center, Israel
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Gwiaździak
- Glejak
- Nowotwory neuroepitelialne
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Glejaka wielopostaciowego
- Fizjologiczne skutki leków
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Antagoniści hormonów
- Środki przeciwtarczycowe
- Metimazol
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- MusliGBM002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .