Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównawcze badanie interwencyjne redukcji stresu w zarządzaniu zdrowiem firmy

10 marca 2016 zaktualizowane przez: ARCIM Institute Academic Research in Complementary and Integrative Medicine

Porównawcze badanie interwencyjne dotyczące redukcji stresu w zarządzaniu zdrowiem firmy: ocena wpływu zmienności rytmu serca (HRV) Trening biofeedback, interwencja oparta na uważności (MBI) i biofeedback HRV oparty na uważności

Celem pracy jest ocena efektów (psychologicznych i fizjologicznych) treningu hrv-biofeedback, treningu uważności oraz połączenia obu metod treningowych na redukcję stresu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi dorośli
  • Praca w branży, w której prowadzone są studia

Kryteria wyłączenia:

  • Choroba serca
  • Choroby tarczycy (przyjmowanie glikokortykosteroidów)
  • Prawdziwa choroba psychiczna
  • Przyjmowanie leków psychotropowych
  • Przyjmowanie innych leków zmieniających HRV

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: HRV-Bfb
Biofeedback HRV, trening około 30 minut dziennie
Behawioralne: HRV_Bfb
EKSPERYMENTALNY: MBI
Interwencja oparta na uważności, trening około 30 minut dziennie
Behawioralne: MBI
INNY: MBI_HRV-Bfb
Biofeedback HRV oparty na uważności. Grupa kontrolna listy oczekujących na interwencje HRV-Bfb i MBI, po fazie głównej interwencji metodą łączoną.
Behawioralne: MBI_HRV_Bfb

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana psychologicznych parametrów odczuwania stresu po treningu
Ramy czasowe: H0: Wyjściowy punkt czasowy oceny przed szkoleniem H1: Punkt czasowy oceny po szkoleniu (6 tygodni po H0) H2: Kontynuacja (12 tygodni po H0) H3: Punkt oceny po szkoleniu dla byłej grupy kontrolnej z listy oczekujących (18 tygodni po H0)
Oceniliśmy psychologiczne parametry odczuwania stresu za pomocą kwestionariusza: TICS ("Trierer Inventar zum chronischen Stress"; Schulz, Schlotz & Becker, 2004). Zmiana danych zostanie porównana statystycznie.
H0: Wyjściowy punkt czasowy oceny przed szkoleniem H1: Punkt czasowy oceny po szkoleniu (6 tygodni po H0) H2: Kontynuacja (12 tygodni po H0) H3: Punkt oceny po szkoleniu dla byłej grupy kontrolnej z listy oczekujących (18 tygodni po H0)
Zmiana psychologicznych parametrów radzenia sobie ze stresem (umiejętności behawioralne) po treningu
Ramy czasowe: H0: Wyjściowy punkt czasowy oceny przed szkoleniem H1: Punkt czasowy oceny po szkoleniu (6 tygodni po H0) H2: Kontynuacja (12 tygodni po H0) H3: Punkt oceny po szkoleniu dla byłej grupy kontrolnej z listy oczekujących (18 tygodni po H0)
Psychologiczne parametry radzenia sobie ze stresem oceniano za pomocą kwestionariusza: SVF 120 ("Stressverarbeitungsfragebogen; Janke i Erdmann, 1997). Zmiana danych zostanie porównana statystycznie.
H0: Wyjściowy punkt czasowy oceny przed szkoleniem H1: Punkt czasowy oceny po szkoleniu (6 tygodni po H0) H2: Kontynuacja (12 tygodni po H0) H3: Punkt oceny po szkoleniu dla byłej grupy kontrolnej z listy oczekujących (18 tygodni po H0)
Zmiana psychologicznych parametrów radzenia sobie ze stresem (wzorca zachowań) po treningu
Ramy czasowe: H0: Wyjściowy punkt czasowy oceny przed szkoleniem H1: Punkt czasowy oceny po szkoleniu (6 tygodni po H0) H2: Kontynuacja (12 tygodni po H0) H3: Punkt oceny po szkoleniu dla byłej grupy kontrolnej z listy oczekujących (18 tygodni po H0)
Psychologiczne parametry radzenia sobie ze stresem oceniano za pomocą kwestionariusza: AVEM ("Arbeitsbezogene Verhaltens- und Erlebensmuster"; Schaarschmidt i Fischer, 2008). Zmiana danych zostanie porównana statystycznie.
H0: Wyjściowy punkt czasowy oceny przed szkoleniem H1: Punkt czasowy oceny po szkoleniu (6 tygodni po H0) H2: Kontynuacja (12 tygodni po H0) H3: Punkt oceny po szkoleniu dla byłej grupy kontrolnej z listy oczekujących (18 tygodni po H0)
Zmiana fizjologicznych parametrów stresu: parametry HRV
Ramy czasowe: H0: Wyjściowy punkt czasowy oceny przed szkoleniem H1: Punkt czasowy oceny po szkoleniu (6 tygodni po H0) H2: Kontynuacja (12 tygodni po H0) H3: Punkt oceny po szkoleniu dla byłej grupy kontrolnej z listy oczekujących (18 tygodni po H0)
Do fizjologicznej oceny HRV wykorzystaliśmy HRV-Scanner firmy BioSign GmbH, który gromadzi różne parametry HRV, takie jak RMSSD i pNN50. HRV oceniano przed i po stresorze (Stroop Color-Word Task (na podstawie ustaleń Stroopa, 1935) oraz test D2-R Concentration and Endurance (Brickenkamp i in., 2010). Zmiana danych zostanie porównana statystycznie.
H0: Wyjściowy punkt czasowy oceny przed szkoleniem H1: Punkt czasowy oceny po szkoleniu (6 tygodni po H0) H2: Kontynuacja (12 tygodni po H0) H3: Punkt oceny po szkoleniu dla byłej grupy kontrolnej z listy oczekujących (18 tygodni po H0)
Zmiana fizjologicznych parametrów stresu: kortyzol w ślinie
Ramy czasowe: H0: Wyjściowy punkt czasowy oceny przed szkoleniem H1: Punkt czasowy oceny po szkoleniu (6 tygodni po H0) H2: Kontynuacja (12 tygodni po H0) H3: Punkt oceny po szkoleniu dla byłej grupy kontrolnej z listy oczekujących (18 tygodni po H0)
Kortyzol oceniano jako kortyzol w ślinie (jedna próbka na osobę na punkt oceny). Zmiana danych zostanie porównana statystycznie.
H0: Wyjściowy punkt czasowy oceny przed szkoleniem H1: Punkt czasowy oceny po szkoleniu (6 tygodni po H0) H2: Kontynuacja (12 tygodni po H0) H3: Punkt oceny po szkoleniu dla byłej grupy kontrolnej z listy oczekujących (18 tygodni po H0)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana parametrów psychologicznych dobrostanu psychicznego po treningu
Ramy czasowe: H0: Wyjściowy punkt czasowy oceny przed szkoleniem H1: Punkt czasowy oceny po szkoleniu (6 tygodni po H0) H2: Kontynuacja (12 tygodni po H0) H3: Punkt oceny po szkoleniu dla byłej grupy kontrolnej z listy oczekujących (18 tygodni po H0)
Do oceny dobrostanu psychicznego użyliśmy następującego kwestionariusza: ZDROWIE-49 („Kurzversion der Hamburger Module zur Erfassung allgemeiner Aspekte psychosozialer Gesundheit für die therapeutische Praxis”; Rabung, Harfst, Koch & Schulz, 2007). Zmiana danych zostanie porównana statystycznie.
H0: Wyjściowy punkt czasowy oceny przed szkoleniem H1: Punkt czasowy oceny po szkoleniu (6 tygodni po H0) H2: Kontynuacja (12 tygodni po H0) H3: Punkt oceny po szkoleniu dla byłej grupy kontrolnej z listy oczekujących (18 tygodni po H0)
Zmiana parametrów psychologicznych depresji po treningu
Ramy czasowe: H0: Wyjściowy punkt czasowy oceny przed szkoleniem H1: Punkt czasowy oceny po szkoleniu (6 tygodni po H0) H2: Kontynuacja (12 tygodni po H0) H3: Punkt oceny po szkoleniu dla byłej grupy kontrolnej z listy oczekujących (18 tygodni po H0)
Objawy depresyjne ocenialiśmy za pomocą następującego kwestionariusza: Beck Depressions-Inventar (BDI-II; Hautzinger, Keller & Kühner; 2006). Zmiana danych zostanie porównana statystycznie.
H0: Wyjściowy punkt czasowy oceny przed szkoleniem H1: Punkt czasowy oceny po szkoleniu (6 tygodni po H0) H2: Kontynuacja (12 tygodni po H0) H3: Punkt oceny po szkoleniu dla byłej grupy kontrolnej z listy oczekujących (18 tygodni po H0)
Zmiana psychologicznych parametrów uważności po treningu
Ramy czasowe: H0: Wyjściowy punkt czasowy oceny przed szkoleniem H1: Punkt czasowy oceny po szkoleniu (6 tygodni po H0) H2: Kontynuacja (12 tygodni po H0) H3: Punkt oceny po szkoleniu dla byłej grupy kontrolnej z listy oczekujących (18 tygodni po H0)
Oceniliśmy uważność za pomocą następującego kwestionariusza: FFA 14 („Kurzversion des Freiburger Fragebogens zur Achtsamkeit”; Walach i in., 2006). Zmiana danych zostanie porównana statystycznie.
H0: Wyjściowy punkt czasowy oceny przed szkoleniem H1: Punkt czasowy oceny po szkoleniu (6 tygodni po H0) H2: Kontynuacja (12 tygodni po H0) H3: Punkt oceny po szkoleniu dla byłej grupy kontrolnej z listy oczekujących (18 tygodni po H0)
Zmiana psychologicznych parametrów samowspółczucia po treningu
Ramy czasowe: H0: Wyjściowy punkt czasowy oceny przed szkoleniem H1: Punkt czasowy oceny po szkoleniu (6 tygodni po H0) H2: Kontynuacja (12 tygodni po H0) H3: Punkt oceny po szkoleniu dla byłej grupy kontrolnej z listy oczekujących (18 tygodni po H0)
Oceniliśmy samowspółczucie za pomocą następującego kwestionariusza: SCS-D-Kurzform („Skala samowspółczucia”; Hupfeld & Ruffieux, 2011). Zmiana danych zostanie porównana statystycznie.
H0: Wyjściowy punkt czasowy oceny przed szkoleniem H1: Punkt czasowy oceny po szkoleniu (6 tygodni po H0) H2: Kontynuacja (12 tygodni po H0) H3: Punkt oceny po szkoleniu dla byłej grupy kontrolnej z listy oczekujących (18 tygodni po H0)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
ARCIM Institute Academic Research in Complementary and Integrative Medicine

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Harvard Medical School (HMS and HSDM)
Universität Tübingen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lipca 2015

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lipca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 lutego 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 marca 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • STM_04

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami