Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AK002
Badanie I fazy z pojedynczą dawką rosnącą i dawką wielokrotną w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki AK002 u pacjentów z powolną mastocytozą układową
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Berlin, Niemcy
- Charité - Universitätsmedizin Berlin
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pod warunkiem pisemnej świadomej zgody
- Mężczyzna lub kobieta w wieku ≥18 i ≤65 lat w momencie podpisania formularza świadomej zgody
- Potwierdzone rozpoznanie ISM na podstawie kryteriów Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) (Załącznik 1)
Obecność co najmniej 1 z następujących objawów związanych z SM:
- Zaczerwienienie (co najmniej 1 epizod na tydzień)
- Świąd (minimalny wynik MAS2 4) (Załącznik 2)
- Biegunka (minimalny wynik MAS2 4) (Załącznik 2)
- Anafilaksja (co najmniej 1 epizod [stopień 2 lub wyższy] w ciągu ostatnich 12 miesięcy)
- Tryptaza całkowita w surowicy przekroczyła 15 ng/ml* w 2 lub więcej pomiarach wykonanych w odstępie 1 lub więcej miesięcy w ciągu ostatnich 2 lat (*Uwaga: różni się to od drugorzędnego kryterium „stale przekracza 20 ng/ml” w kryteriach diagnostycznych WHO ISM)
- Chęć i zdolność do przestrzegania procedur badania i harmonogramu wizyt, w tym wizyt kontrolnych
- Potrafi skutecznie komunikować się z personelem ośrodka badawczego
- Negatywne przesiewowe testy na obecność narkotyków w moczu (alkohol, amfetaminy / metamfetaminy, barbiturany, benzodiazepiny, kannabinoidy, kokaina, kotynina, metadon, metakwalon, opiaty, fencyklidyna)
- Negatywny test przesiewowy na komórki jajowe i pasożyty
- Stwierdzony przez Badacza jako dobry stan zdrowia udokumentowany na podstawie wywiadu lekarskiego, badania fizykalnego (PE), oceny parametrów życiowych, 12-odprowadzeniowego EKG, ocen laboratoryjnych i ogólnych obserwacji
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować wysoce skuteczne metody antykoncepcji (wskaźnik niepowodzeń <1% rocznie, jeśli są stosowane konsekwentnie i prawidłowo) co najmniej 4 tygodnie przed badaniem przesiewowym do dnia 85. Kobiety należy poinformować o potencjalnym ryzyku związanym z zajście w ciążę podczas rejestracji. Akceptowanymi formami antykoncepcji są implanty, wstrzyknięcia, złożone doustne środki antykoncepcyjne i niektóre wkładki wewnątrzmaciczne (IUD). Ponadto metoda barierowa musi być zawsze stosowana równolegle z metodą wysoce skuteczną. Podwójna bariera nie jest uważana za wysoce skuteczną metodę. Okresowa abstynencja (np. kalendarzowa, owulacyjna, objawowo-termiczna, poowulacyjna) nie jest akceptowalną metodą antykoncepcji. Uznaje się, że pacjentki nie mogą zajść w ciążę, jeśli są po menopauzie od co najmniej 2 lat i mają poziom hormonu folikulotropowego (FSH) >40 mIU/ml, zostały wysterylizowane chirurgicznie lub przeszły histerektomię.
- Pacjenci płci męskiej mający partnerki w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie prezerwatywy bez środka plemnikobójczego podczas stosunków seksualnych z partnerkami w wieku rozrodczym. Partnerki seksualne pacjentów płci męskiej muszą być chętne do uniknięcia ciąży zgodnie z wyżej opisanymi metodami.
Kryteria wyłączenia:
- Znana nadwrażliwość na jakikolwiek składnik badanego leku
- Obecność powiązanego zaburzenia linii hematologicznej niezwiązanej z komórkami tucznymi lub białaczki MC
- Jakakolwiek choroba lub stan (medyczny lub chirurgiczny), który w opinii Badacza może zagrażać układowi hematologicznemu, sercowo-naczyniowemu, płucnemu, nerkowemu, żołądkowo-jelitowemu, wątrobowemu, szkieletowemu lub ośrodkowemu układowi nerwowemu; lub inne stany, które mogą zakłócać wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie AK002 lub narażać pacjenta na zwiększone ryzyko
- Obecność nieprawidłowych wartości laboratoryjnych uznanych przez Badacza za klinicznie istotne
- Udział w równoległym badaniu interwencyjnym, w którym ostatnia interwencja miała miejsce w ciągu 30 dni przed podaniem badanego leku (90 dni lub 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy, w przypadku produktów biologicznych)
- Leczenie chemioterapią lub radioterapią w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Leczenie klinicznie istotnej infekcji robaczycą pasożytniczą w ciągu 6 miesięcy od badania przesiewowego
- Stosować w ciągu 7 dni przed badaniem przesiewowym (lub 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który okres jest dłuższy) lub oczekuje się, że będzie wymagać zastosowania inhibitorów enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) lub beta-adrenolityków
- Stosowanie w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym (lub 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy) lub oczekuje się, że będzie wymagało zastosowania omalizumabu, leków immunosupresyjnych lub ogólnoustrojowych kortykosteroidów w dawce dobowej >10 mg prednizonu lub równoważnej
- Szczepienie żywymi atenuowanymi szczepionkami w ciągu 30 dni przed rozpoczęciem leczenia w badaniu, w okresie leczenia lub szczepienie spodziewane w ciągu 5 okresów półtrwania (4 miesiące) od podania badanego leku
- Oddanie lub utrata >500 ml krwi w ciągu 56 dni przed podaniem badanego leku lub oddanie osocza w ciągu 7 dni przed podaniem badanego leku
- Nie powstrzymał się od nadmiernego spożycia kofeiny (>3 filiżanki kawy dziennie lub odpowiednik) przez 48 godzin przed podaniem badanego leku i zgodził się na to przez cały okres hospitalizacji
- Dodatnie wyniki badań serologicznych zapalenia wątroby, z wyjątkiem pacjentów zaszczepionych lub pacjentów z zapaleniem wątroby w przeszłości, które ustąpiło, podczas badania przesiewowego
- Pozytywne wyniki badań serologicznych w kierunku HIV podczas badań przesiewowych
- Każdy inny powód, który w opinii Badacza lub Monitora Medycznego powoduje, że pacjent nie nadaje się do rejestracji
- Pacjent jest bezbronny (np. pacjent zatrzymany)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: AK002
Dożylna dawka AK002
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Aby ocenić bezpieczeństwo i tolerancję poprzez ocenę klinicznych parametrów laboratoryjnych i zdarzeń niepożądanych ocenianych przy użyciu wersji 4 CTCAE
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia badania do dnia 85 lub wczesna wizyta terminowa
|
Od rozpoczęcia badania do dnia 85 lub wczesna wizyta terminowa
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocena PK AK002 u pacjentów z ISM
Ramy czasowe: Przez całe badanie od punktu początkowego do dnia 85 lub wczesnej wizyty
|
Przez całe badanie od punktu początkowego do dnia 85 lub wczesnej wizyty
|
|
Ocenić zmianę w stosunku do wartości początkowej bezwzględnej liczby granulocytów kwasochłonnych i bazofilów w obwodzie.
Ramy czasowe: Przez całe badanie od badania przesiewowego do dnia 85 lub wczesnej wizyty
|
Przez całe badanie od badania przesiewowego do dnia 85 lub wczesnej wizyty
|
|
Oceń zmianę poziomu tryptazy w surowicy i białka eozynofilów grande w stosunku do wartości wyjściowych.
Ramy czasowe: Przez całe badanie od badania przesiewowego do dnia 29 lub wczesnej wizyty
|
Przez całe badanie od badania przesiewowego do dnia 29 lub wczesnej wizyty
|
|
Zmierzyć zmiany od linii podstawowej w 24-godzinnych metabolitach histaminy w moczu.
Ramy czasowe: Rozpoczęcie podawania dawki wstępnej w dniu -1 do dni 1, 3 i 4
|
Rozpoczęcie podawania dawki wstępnej w dniu -1 do dni 1, 3 i 4
|
|
Kwestionariusz Jakości Życia w Mastocytozie
Ramy czasowe: Przez całe badanie od badania przesiewowego do dnia 85 lub wczesnej wizyty
|
Przez całe badanie od badania przesiewowego do dnia 85 lub wczesnej wizyty
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Marcus Maurer, MD, Department of Dermatology and Allergy, Charité - Universitätsmedizin Berlin
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- AK002-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .