Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Retrospektywne badanie chińskich pacjentów z dobrymi rokowaniami poddawanych leczeniu technikami wspomaganego rozrodu (ART). (FASSION)

12 grudnia 2019 zaktualizowane przez: Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Retrospektywne badanie chińskich pacjentek z dobrym rokowaniem poddawanych terapii ART w celu zbadania czynników związanych z wynikiem ciąży w cyklach IVF/ICSI z antagonistą GnRH

Jest to wieloośrodkowe badanie retrospektywne u chińskich pacjentów z dobrym rokowaniem. Dane będą zbierane od niepłodnych kobiet, które przeszły pierwsze zapłodnienie in vitro (IVF)/do cytoplazmatycznej iniekcji plemnika (ICSI) przy użyciu protokołu antagonisty hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH) (Cetrotide) w około 4 ośrodkach IVF w celu zbadania czynników związanych z ciążą kliniczną wskaźnik. Definicja osób z dobrym rokowaniem to: wiek nie więcej niż 35 lat, wyjściowy poziom hormonu folikulotropowego (FSH) w surowicy nie większy niż 10 milijednostek międzynarodowych (mIU)/mililitr (ml), wskaźnik masy ciała (BMI) nie większy niż 30 kilogramów na metr kwadratowy (kg/m^2), przeszła wcześniej nie więcej niż 3 cykle IVF/ICSI, a całkowita dawka gonadotropiny nie przekroczyła 2500 IU w bieżącym cyklu. Żadne interwencje nie będą przeprowadzane na obiektach. Dane wymagane do zbadania czynników związanych z ciążą w cyklu IVF z antagonistą GnRH zostaną zebrane z dokumentacji medycznej pacjentek do bazy danych za pośrednictwem elektronicznego systemu zbierania danych i przeanalizowane.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
3000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Guangzhou, Chiny
        • The Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
      • Peking, Chiny
        • Peking University Third Hospital
      • Shandong, Chiny
        • Reproductive Hospital Affiliated to Shandong University
      • Xiangya, Chiny
        • Reproductive & Genetic hospital Of CITIC-Xiangya

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 35 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Bezpłodne chińskie kobiety, które przeszły pierwszy cykl zapłodnienia in vitro (IVF) antagonistą hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH) / do cytoplazmatycznego wstrzyknięcia plemnika - transfer zarodka (ICSI-ET) z dostępnym wynikiem technologii wspomaganego rozrodu (ART).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Niepłodne kobiety, które przeszły pierwszy cykl IVF/ICSI-ET (transfer zarodka) z antagonistą GnRH z dostępnym wynikiem ART
  • Zastosowano Cetrotide w protokole stałego lub elastycznego antagonisty
  • Wiek nie więcej niż 35 lat
  • Wyjściowe stężenie hormonu folikulotropowego (FSH) w surowicy nie przekraczające 10 milimiędzynarodowych jednostek na mililitr (mIU/ml)
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) nie większy niż 30 kilogramów na metr kwadratowy (kg/m^2)
  • Normalna jama macicy

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniej przeszedł 3 lub więcej cykli IVF/ICSI
  • Całkowita dawka zastosowanej Gonadotropiny w bieżącym cyklu wynosiła ponad 2500 IU
  • Podawanie codziennie 0,125 miligrama (mg) Cetrotide
  • Otrzymano wyzwalacz agonisty
  • Stosowanie cytrynianu klomifenu lub letrozolu podczas cykli
  • Obecność endometriozy stopnia 3 do 4, potwierdzona lub podejrzewana
  • Obecność jedno- lub dwustronnego hydrosalpinx
  • Znana historia nawracających poronień

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Cetrotyd
W badaniu tym zostaną retrospektywnie zebrane dane od pacjentów, którym codziennie podawano 0,25 miligrama (mg) preparatu Cetrotide we wstrzyknięciu w protokole stałego lub elastycznego antagonisty z dostępnymi wynikami technologii wspomaganego rozrodu (ART).
Lek: Brak interwencji
To badanie będzie retrospektywnie zbierać dane od pacjentów, którzy byli leczeni 0,25 mg Cetrotide we wstrzyknięciu dziennie w protokole stałego lub elastycznego antagonisty z dostępnym wynikiem ART.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiek
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Kliniczny wskaźnik ciąż
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Liczba ciąż klinicznych wyrażona na 100 rozpoczętych cykli, cykli aspiracji i cykli transferu zarodków. Cykl inicjowany: cykl technologii wspomaganego rozrodu (ART), w którym kobieta otrzymuje określone leki w celu stymulacji jajników lub monitorowania w przypadku cykli naturalnych, z zamiarem leczenia, niezależnie od tego, czy podjęta zostanie aspiracja pęcherzyków. Cykl aspiracji Rozpoczęty cykl ART, w którym nakłuwa się i aspiruje jeden lub więcej pęcherzyków, niezależnie od tego, czy komórki jajowe zostały pobrane. Cykl transferu zarodków: cykl ART, w którym jeden lub więcej zarodków jest przenoszonych do macicy lub jajowodu.
5 miesięcy
Wskaźnik implantacji
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Wskaźnik implantacji = (liczba obserwowanych pęcherzyków ciążowych podzielona przez liczbę przeniesionych zarodków)*100
5 miesięcy
Aktualny wskaźnik ciąż
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Współczynnik trwających ciąż na cykle transferu zarodków = (Liczba trwających ciąż/Liczba cykli transferu zarodków)*100 i wskaźnik trwających ciąż na rozpoczęte cykle = (Liczba trwających ciąż/Liczba rozpoczętych cykli) *100
5 miesięcy
Częstość występowania i nasilenie zespołu hiperstymulacji jajników (OHSS)
Ramy czasowe: 5 miesięcy
5 miesięcy
Kurs anulowania cyklu
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Odsetek anulowanych cykli = (Liczba pacjentek z zakończonym zabiegiem zapłodnienia pozaustrojowego (IVF) lub do cytoplazmatycznego wstrzyknięcia plemnika (ICSI)/Liczba rozpoczętych cykli)*100
5 miesięcy
Wskaźnik wczesnych poronień
Ramy czasowe: 5 miesięcy
(Liczba poronień wczesnych/Liczba ciąż klinicznych)*100
5 miesięcy
Współczynnik urodzeń na żywo
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Liczba urodzeń żywych wyrażona na 100 rozpoczętych cykli, cykli aspiracji lub cykli transferu zarodków. Gdy podane są wskaźniki porodów, zostanie określony mianownik (cykle inicjowane, aspirowane lub transferu zarodków)
5 miesięcy
Rodzaj gonadoptropiny
Ramy czasowe: 5 miesięcy
5 miesięcy
Marka Gonadotropiny
Ramy czasowe: 5 miesięcy
5 miesięcy
Całkowita dawka gonadotropiny
Ramy czasowe: 5 miesięcy
5 miesięcy
Czas trwania podawania gonadotropiny
Ramy czasowe: 5 miesięcy
5 miesięcy
Dzień startu Cetrotide
Ramy czasowe: do 5 miesięcy
do 5 miesięcy
Główny rozmiar pęcherzyka w dniu rozpoczęcia stosowania leku Cetrotide
Ramy czasowe: w dniu rozpoczęcia Cetrotide (do 5 miesięcy)
w dniu rozpoczęcia Cetrotide (do 5 miesięcy)
Stężenie hormonu luteinizującego (LH) w surowicy w dniu rozpoczęcia stosowania leku Cetrotide
Ramy czasowe: w dniu rozpoczęcia Cetrotide (do 5 miesięcy)
w dniu rozpoczęcia Cetrotide (do 5 miesięcy)
Poziom estradiolu (E2) w surowicy w dniu rozpoczęcia stosowania leku Cetrotide
Ramy czasowe: w dniu rozpoczęcia Cetrotide (do 5 miesięcy)
w dniu rozpoczęcia Cetrotide (do 5 miesięcy)
Poziom hormonu luteinizującego (LH) w surowicy w dniu wyzwolenia ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG)
Ramy czasowe: 5 miesięcy
5 miesięcy
Stężenie estradiolu (E2) w surowicy w dniu wyzwolenia ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG)
Ramy czasowe: w dniu wyzwolenia hCG (do 5 miesięcy)
w dniu wyzwolenia hCG (do 5 miesięcy)
Poziom progesteronu w dniu wyzwolenia ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG).
Ramy czasowe: w dniu wyzwolenia hCG (do 5 miesięcy)
w dniu wyzwolenia hCG (do 5 miesięcy)
Liczba pęcherzyków o rozmiarze 14 milimetrów (mm) lub większym w dniu wyzwolenia ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG)
Ramy czasowe: w dniu wyzwolenia hCG (do 5 miesięcy)
w dniu wyzwolenia hCG (do 5 miesięcy)
Grubość endometrium w dniu wyzwolenia ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG).
Ramy czasowe: w dniu wyzwolenia hCG (do 5 miesięcy)
w dniu wyzwolenia hCG (do 5 miesięcy)
Stężenie hormonu luteinizującego (LH) w surowicy w dniu zaobserwowania przedwczesnego wzrostu hormonu luteinizującego (LH)
Ramy czasowe: w dniu zaobserwowanego przedwczesnego wzrostu LH (do 5 miesięcy)
Pacjentki zostaną scharakteryzowane jako mające przedwczesny wzrost LH, jeśli jakakolwiek zmierzona wartość LH podczas rekrutacji pęcherzyków będzie większa niż (>) 10 jednostek międzynarodowych na litr (IU/L) do dnia wyzwalania włącznie
w dniu zaobserwowanego przedwczesnego wzrostu LH (do 5 miesięcy)
Stężenie estradiolu (E2) w surowicy w dniu zaobserwowanego przedwczesnego wzrostu hormonu luteinizującego (LH)
Ramy czasowe: w dniu zaobserwowanego przedwczesnego wzrostu LH (do 5 miesięcy)
Pacjentki zostaną scharakteryzowane jako mające przedwczesny wzrost LH, jeśli jakakolwiek zmierzona wartość LH podczas rekrutacji pęcherzyków będzie większa niż (>) 10 jednostek międzynarodowych na litr (IU/L) do dnia wyzwalania włącznie
w dniu zaobserwowanego przedwczesnego wzrostu LH (do 5 miesięcy)
Stężenie progesteronu w surowicy w dniu zaobserwowania przedwczesnego wzrostu hormonu luteinizującego (LH)
Ramy czasowe: w dniu zaobserwowanego przedwczesnego wzrostu LH (do 5 miesięcy)
Pacjentki zostaną scharakteryzowane jako mające przedwczesny wzrost LH, jeśli jakakolwiek zmierzona wartość LH podczas rekrutacji pęcherzyków będzie większa niż (>) 10 jednostek międzynarodowych na litr (IU/L) do dnia wyzwalania włącznie
w dniu zaobserwowanego przedwczesnego wzrostu LH (do 5 miesięcy)
Liczba pęcherzyków o średnicy 14 mm lub większej w dniu zaobserwowania przedwczesnego wzrostu hormonu luteinizującego (LH)
Ramy czasowe: w dniu zaobserwowanego przedwczesnego wzrostu LH (do 5 miesięcy)
Pacjentki zostaną scharakteryzowane jako mające przedwczesny wzrost LH, jeśli jakakolwiek zmierzona wartość LH podczas rekrutacji pęcherzyków będzie większa niż (>) 10 jednostek międzynarodowych na litr (IU/L) do dnia wyzwalania włącznie
w dniu zaobserwowanego przedwczesnego wzrostu LH (do 5 miesięcy)
Grubość endometrium w dniu zaobserwowanego przedwczesnego wzrostu hormonu luteinizującego (LH)
Ramy czasowe: w dniu zaobserwowanego przedwczesnego wzrostu LH (do 5 miesięcy)
Pacjentki zostaną scharakteryzowane jako mające przedwczesny wzrost LH, jeśli jakakolwiek zmierzona wartość LH podczas rekrutacji pęcherzyków będzie większa niż (>) 10 jednostek międzynarodowych na litr (IU/L) do dnia wyzwalania włącznie
w dniu zaobserwowanego przedwczesnego wzrostu LH (do 5 miesięcy)
Stężenie progesteronu w surowicy w dniu zaobserwowania przedwczesnego wzrostu progesteronu
Ramy czasowe: w dniu zaobserwowania przedwczesnego wzrostu progesteronu (do 5 miesięcy)
Przedwczesny wzrost progesteronu: wzrost stężenia progesteronu w surowicy powyżej 1,5 nanograma/mililitr (ng/ml) pod koniec fazy folikularnej, do dnia zadziałania włącznie
w dniu zaobserwowania przedwczesnego wzrostu progesteronu (do 5 miesięcy)
Liczba uzyskanych komórek jajowych
Ramy czasowe: 5 miesięcy
5 miesięcy
Liczba uzyskanych dojrzałych oocytów metafazy II
Ramy czasowe: 5 miesięcy
5 miesięcy
Współczynnik zapłodnienia
Ramy czasowe: 5 miesięcy
5 miesięcy
Całkowita liczba zarodków w dniu 3/blastocysty w dniu 5
Ramy czasowe: Dzień 3 i Dzień 5
Dzień 3 i Dzień 5
Liczba zarodków/blastocyst poddanych kriokonserwacji w dniu 3 lub w dniu 5
Ramy czasowe: Dzień 3, Dzień 5
Dzień 3, Dzień 5
Liczba zarodków/blastocyst przeniesionych w dniu 3 lub w dniu 5
Ramy czasowe: Dzień 3, Dzień 5
Dzień 3, Dzień 5
Liczba przeniesionych zarodków/blastocyst dobrej jakości
Ramy czasowe: do 5 miesięcy
do 5 miesięcy
Czas trwania niepłodności
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Rodzaj niepłodności
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Wskaźnik masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Stan palenia
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Przyczyna niepłodności
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
29 sierpnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
26 kwietnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
26 kwietnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 grudnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 grudnia 2019

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • MS200106-0004

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami