Ocena bezpieczeństwa i skuteczności rozwidlonego wielowarstwowego modulatora przepływu (BMFM®). (STREAMLINER)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Podejścia wewnątrznaczyniowe do TAAA ewoluowały w ciągu ostatniej dekady. Wstępne doświadczenia z fenestrowanymi i rozgałęzionymi endoprotezami wykazały, że całkowita naprawa wewnątrznaczyniowa jest skuteczna i może zmniejszyć częstość występowania powikłań u pacjentów z tętniakami łuku, piersiowo-brzusznymi i okołonerkowymi.
Grupa Cleveland Clinic niedawno poinformowała o swoich zaktualizowanych doświadczeniach klinicznych z pierwszymi 633 pacjentami leczonymi endoprzeszczepami fenestrowanymi i rozgałęzionymi. Śmiertelność operacyjna wynosiła 1,8% dla paranerek, 5,2% dla typów I do III i 2,3% dla TAAA typu IV.
Jednak 30-40% pacjentów z TAAA nadal nie nadaje się do EVAR z powodu niekorzystnej anatomii proksymalnej szyi. Występuje również zwiększona częstość występowania proksymalnego przecieku okołoprotezowego typu I w przypadku lekceważenia ustalonych wytycznych f-EVAR, co często prowadzi do ponownej interwencji wewnątrznaczyniowej lub konwersji chirurgicznej.
Obecnie zastosowanie stent-graftu rozwidlonego w leczeniu tętniaka podnerkowego obejmującego tętnice biodrowe jest szeroko rozpowszechnione. Zastosowanie technologii wewnątrznaczyniowej w leczeniu tętniaka podnerkowego jest obecnie powszechne, ponieważ wszczepienie endoprotezy podnerkowej jest stosunkowo prostą procedurą wymagającą odpowiednio długiej strefy uszczelnienia proksymalnego, pomiarów średnicy i dokładnego wzdłużnego umieszczenia urządzenia. Jednak zaprojektowanie i wszczepienie urządzenia, które pomieści gałęzie trzewne, jest bardziej złożone.
Tętniaki podnerkowe z niekorzystną lub niewystarczającą szyją proksymalną oraz tętniaki przynerkowe, które obejmują tętnice biodrowe, można leczyć przez połączenie stent-graftu fenestrowanego ze stent-graftem rozwidlonym.
Głównym ograniczeniem tej technologii jest indywidualny charakter projektowania stent-graftów fenestrowanych. Od planowania do porodu proces ten może zająć ponad 6 tygodni, co ogranicza zastosowanie f-EVAR do stabilnych pacjentów planowanych. Procedura ta jest skomplikowana, kosztowna, a czas implantacji dość długi. Musi być prowadzona w ośrodkach eksperckich z rozbudowaną infrastrukturą (sala hybrydowa). Zachowanie odgałęzień aorty trzewnej wymaga precyzyjnej konstrukcji i rozmieszczenia protezy.
W literaturze istnieją doniesienia o pojawiającym się f-EVAR, ale powodzenie tych procedur zależy od modyfikacji na miejscu dostępnych na rynku endoprzeszczepów.
Dopóki urządzenie „gotowe” nie zostanie zaprojektowane tak, aby było kompatybilne z większością pacjentów, urządzenia zmodyfikowane przez chirurga „poza wskazaniami” pozostają jedyną opcją w nagłych przypadkach, gdy otwarta naprawa jest zabroniona. „Gotowe” urządzenia prawdopodobnie pozwolą na leczenie ponad 60% do 80% pacjentów ze złożonymi tętniakami, ale te wystandaryzowane projekty nie zostały jeszcze przetestowane klinicznie na dużej liczbie pacjentów z długim okresem obserwacji. Spośród szeroko dostępnych projektów endoprotez, wiele ośrodków zgłosiło kreatywne techniki włączania tętnic trzewnych, takie jak „komin”, „kanapka”, „ośmiornica”, „peryskop” i zmodyfikowane przez lekarza endoprotezy. Jednak te podejścia są ograniczone wskazaniami poza wskazaniami, brakiem kontroli jakości, naruszeniem podstawowych koncepcji inżynierskich i wątpliwą trwałością.
Jedną z wad związanych ze stosowaniem równoległych przeszczepów endoprotez (głównie w „technice kominowej”) pozostaje niedoskonałe uszczelnienie właściwe tej technice. Ta konfiguracja obok siebie prowadzi do rynny wzdłuż równoległych przeszczepów endoprotez, co może skutkować przeciekami okołoprotezowymi typu I między głównym korpusem przeszczepu a rozgałęzionymi przeszczepami; „Przecieki okołoprotezowe rynny” stale zwiększają ciśnienie w tętniaku. Rynny między głównym protezą aortalną, protezą kominową (GC) a ścianą aorty powinny być jak najwęższe, aby uniknąć przecieków okołoprotezowych, które mogą być szkodliwe i prawie zawsze wymagają ponownej interwencji.
Tętniaki klatki piersiowej i jamy brzusznej obejmujące tętnice biodrowe pozostają wyzwaniem dla EVAR. Rozszerzenie tętnicy biodrowej wspólnej (CIA) często nie pozostawia dystalnej strefy lądowania dla dostępnych na rynku stent-graftów, których maksymalna średnica wynosi 28 mm. Ponadto tętniaki rozciągające się do tętnicy biodrowej wewnętrznej (IIA) jeszcze bardziej utrudniają naprawę wewnątrznaczyniową.
Powszechną metodą pozwalającą na wewnątrznaczyniowe leczenie tych tętniaków jest okluzja IIA, tworząc w ten sposób dystalną strefę lądowania w tętnicy biodrowej zewnętrznej (EIA). Jednak poświęcenie przepływu krwi w miednicy podczas zamknięcia tętnicy biodrowej wewnętrznej często skutkuje chromaniem pośladkowym i impotencją, a także innymi powikłaniami, takimi jak zawał okrężnicy, niedokrwienie jelita lub rdzenia kręgowego. Częstość występowania tych powikłań waha się od 13% do 55% i mogą one znacznie upośledzać jakość życia.
Skuteczne leczenie tętniaków aortalno-biodrowych polega na zachowaniu odgałęzień naczynia i długookresowej ochronie przed pęknięciem. Podczas gdy EVAR całkowicie przyćmił otwartą operację ze względu na mniejszą śmiertelność i chorobowość, trwałość EVAR może być kwestionowana ze względu na potrzebę ponownej interwencji i częstość występowania późnych powikłań związanych z tętniakiem. Warto zauważyć, że długotrwałe niepowodzenie może wystąpić z powodu utraty odpowiedniego uszczelnienia w proksymalnej lub dystalnej strefie mocowania stent-graftu (przecieki okołoprotezowe typu I). Co ważne, średnicę biodrową wspólną można uznać za predyktor późnego powiększenia worka, a także implantacji poza Instrukcją użytkowania producenta (IFU). Ponadto Benharash i in. udało się wykazać, że mocowanie biodrowe ma duże znaczenie w zapobieganiu migracji urządzenia, niezależnie od rodzaju przyczepu proksymalnego.
Częstość zajęcia tętnic biodrowych w tętniakach aorty brzusznej (AAA) szacuje się na 20 do 30%. W związku z tym prawie jedna trzecia wszystkich pacjentów zgłaszających się z AAA do naprawy może nie mieścić się w IFU dla standardowego urządzenia EVAR opartego na średnicach kości biodrowej. Powszechne podejście do zapewnienia odpowiedniej strefy lądowania dla elementów biodrowych przeszczepów endoprotez obejmuje rozszerzenie do tętnicy biodrowej zewnętrznej, z towarzyszącą embolizacją i pokryciem tętnicy podbrzusznej lub bez. Chociaż wykazano, że jednostronne zwijanie ma stosunkowo niski odsetek powikłań, niedrożność tętnicy podbrzusznej z powodu umieszczenia stent-graftu może prowadzić do poważnych powikłań, jak wspomniano powyżej. Biorąc pod uwagę znaczną chorobowość związaną z tymi powikłaniami, przemysł rozwinął branżową technologię konserwacji podbrzusza.
Wielowarstwowy modulator przepływu (MFM®) zapewnia mniej złożoną interwencyjną metodę leczenia tętniaka aorty. To urządzenie jest odkrytą, samorozprężalną siatką drucianą o dużej sile promieniowej i elastyczności. Jest przeznaczony do modulowania dynamiki przepływu krwi poprzez łagodzenie miejscowego szczytowego naprężenia ścinającego ściany (PWSS), osiągnięcie stabilizacji ciśnienia w worku tętniaka lub fałszywego światła oraz zachowanie drożności odgałęzień bocznych.
Korzyści kliniczne tej technologii zostały ocenione i wykazane w opisach przypadków i badaniach klinicznych tętniaka piersiowo-brzusznego, rozwarstwienia typu B, tętniaka aorty okołonerkowej i tętniaka tętnic obwodowych (trzewnego, wątrobowego, nerkowego, biodrowego, podobojczykowego) (48-79). Również prospektywny wieloośrodkowy rejestr tętniaków obwodowych i trzewnych (69) oraz prospektywne wieloośrodkowe badanie STRATO Trial of TAAA (78) wykazują dobre wyniki w 12-miesięcznej obserwacji.
MFM® eliminuje ciśnienie wirowe i laminuje zewnętrzną stronę urządzenia wzdłuż ściany tętniaka w tym samym kierunku przepływu krwi. Laminowany przepływ ma unikalne i ochronne działanie na komórki śródbłonka, a także zdolność do promowania postępującego tworzenia się skrzepliny w worku tętniaka. MFM® nie tylko rozwiązuje te problemy w bardzo wyjątkowy sposób, zapewniając jednolity interfejs między ścianą tętnicy a przepływem krwi, ale jego korzystna podatność oznacza, że urządzenie nie będzie poddawane takim samym siłom oporu, jakim podlega konwencjonalny stent-graft. .
Laminując przepływ krwi w tętniaku, sprzyjając tworzeniu się skrzepliny w worku tętniaka i przywracając korzystną równowagę biochemiczną i biomechaniczną homeostazy śródbłonka, MFM® w nowatorski sposób rozwiązuje problemy i wyniki związane z tętniakiem. W przypadku stabilizacji tętniaka i zakrzepicy, MFM® wyklucza tętniaka z krążenia raczej fizycznie i fizjologicznie niż mechanicznie, jak robią to inne konwencjonalne przeszczepy. Dzięki naturalnej porowatości urządzenia, gałęzie są drożne i dobrze ukrwione, co eliminuje ryzyko zatykania się naczyń obocznych i wynikającego z tego niedokrwienia.
Badanie STREAMLINER jest międzynarodowym, wieloośrodkowym, prospektywnym, nierandomizowanym badaniem. Jest przeznaczony do oceny bezpieczeństwa i skuteczności stosowania zestawu BMFM®. Około 40 pacjentów z maksymalnie 12 ośrodków w Europie, Izraelu, Maroku, Bahrajnie i Turcji zostanie włączonych do badania i poddanych badaniom przesiewowym zgodnie z wymaganymi w protokole kryteriami włączenia i wyłączenia, w celu uzyskania 30 ukończonych pacjentów. Wyniki zostaną porównane z wynikami opublikowanymi w literaturze dla innych metod leczenia. Pacjenci zostaną włączeni tylko po uzyskaniu w pełni świadomej zgody, po przeprowadzeniu wszystkich wymaganych badań przedoperacyjnych, z uwzględnieniem wszystkich kryteriów włączenia i wyłączenia. W celu wczesnego wykazania skuteczności i bezpieczeństwa zostanie przeprowadzona tymczasowa analiza po tym, jak 10 pierwszych włączonych pacjentów zakończy 6-miesięczną obserwację.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Uccle
-
Brussels, Uccle, Belgia, 1190
- Hôpitaux IRIS Sud Molière Longchamps
-
-
-
-
-
Sofia, Bułgaria
- City Hospital Clinic
-
-
-
-
-
Salé, Maroko, 11150
- CMC Coeur et Vaisseaux
-
-
-
-
-
Iași, Rumunia, 700010
- ELYTIS Hospital: Spital Multidisciplinar şi Policlinică
-
Sibiu, Rumunia, 550172
- European Hospital Polisano
-
-
-
-
-
Ljubljana, Słowenia
- University Medical Centre Ljubljana
-
Maribor, Słowenia
- Maribor University Medical Centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci muszą spełniać WSZYSTKIE z poniższych kryteriów:
- Wiek powyżej 18 lat
- Oczekiwana długość życia > 12 miesięcy
- Tętniaki aorty obejmujące tętnice biodrowe
- Zdrowa proksymalna i dystalna strefa lądowania
- Odpowiedni dostęp tętniczy
- Zdrowe gałęzie i zabezpieczenia (bez zwężeń lub wcześniej leczone angioplastyką)
- Świadoma zgoda zrozumiana, podpisana i pacjent wyraża zgodę na wszystkie wizyty kontrolne
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci zostaną wykluczeni, jeśli wystąpi DOWOLNY z poniższych warunków:
- Pęknięcie tętniaka, zbliżające się lub ograniczone pęknięcie
- Rozwarstwienie aorty
- Tętniak korzenia aorty
- Wysięk opłucnowy
- Przed wszystkimi zabiegami chirurgicznymi w ciągu 30 dni, chyba że zabieg jest przygotowywany do wszczepienia urządzenia lub planowany w ciągu 30 dni po umieszczeniu stentu
- Zawał mięśnia sercowego lub incydent naczyniowo-mózgowy w ciągu 6 tygodni leczenia
- Obecność/podejrzenie zaburzeń tkanki łącznej, na przykład Marfana lub Ehlersa-Danlosa itp.
- Przeciwwskazania do stosowania leków przeciwzakrzepowych i/lub przeciwpłytkowych
- Reakcja alergiczna na środek kontrastowy
- Pacjent w trakcie lub planowej chemioterapii
- Zaburzenia krzepnięcia w wywiadzie (koagulopatia) lub trombofilia
- Kudłata aorta
- Zapalenie tętnic Takayasu
- Obecność/podejrzenie zakażenia (np. grzybica aorty)
- Stosowanie MFM® ze stent-graftami lub wcześniej wszczepionymi stent-graftami
- Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią
- Pacjenci włączeni do innego badania klinicznego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: leczenie
tętniak aorty wymagający leczenia tętnic biodrowych za pomocą rozwidlonego wielowarstwowego modulatora przepływu (BMFM)
|
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of Patients With Unruptured Aneurysm
Ramy czasowe: 12 months
|
Number of patients free from aortic aneurysm rupture at the 12-month timepoint
|
12 months
|
|
Aneurysm-related Mortality
Ramy czasowe: At 30 days, 6 and 12 months
|
Number of patients who had died as a consequence of their aortic aneurysm, at the 30-day, 6-month and 12-month timepoints
|
At 30 days, 6 and 12 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of Branches and Collaterals Patent
Ramy czasowe: 12 months
|
The patency of branches will be evaluated as follows: the number of branches patent will be evaluated on the total number of branches covered by the device (baseline data)
|
12 months
|
|
All Cause Mortality
Ramy czasowe: 30 days, 6 months and 12 months
|
Death from any cause
|
30 days, 6 months and 12 months
|
|
Number of Patients With Major Adverse Events
Ramy czasowe: 12 months
|
Number of patients with Major Adverse Events (Major Adverse Events are defined as Serious Adverse Events)
|
12 months
|
|
Technical Success
Ramy czasowe: The technical success was evaluated immediately at the end of procedure
|
successful delivery and deployment of the BMFM® kit assessed immediately at the end of the procedure
|
The technical success was evaluated immediately at the end of procedure
|
|
Duration of Anesthesia
Ramy czasowe: At procedure completion
|
The duration of the general anesthesia will be collected upon patient awakening
|
At procedure completion
|
|
Time of Fluoroscopy Use During the Device Implantation Procedure
Ramy czasowe: During the Device Implantation Procedure
|
The duration of patient ionizing radiation exposure will be collected at the end of the procedure
|
During the Device Implantation Procedure
|
|
Volume of Constrast Media Used During the Device Implantation Procedure
Ramy czasowe: During the Device Implantation Procedure
|
Volume of contrast media used for imaging during the device implantation procedure
|
During the Device Implantation Procedure
|
|
Estimated Blood Loss During Devie Implantation Procedure
Ramy czasowe: During the Device Implantation Procedure
|
Volume of blood lost by patient during the implantation procedure
|
During the Device Implantation Procedure
|
|
Total Device(s) Deployment Time
Ramy czasowe: At procedure completion
|
Total time required to position and deploy the device (from sheath-in to sheath-out)
|
At procedure completion
|
|
Hospital Stay Duration
Ramy czasowe: At hospital discharge
|
Patient hospital stay duration, from admission to discharge post-procedure
|
At hospital discharge
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 12-2013
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .