Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Deaf Weight Wise 2.0: interwencja dotycząca zdrowego stylu życia osób niesłyszących z nadwagą lub otyłością (DWW2)

26 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Steve Barnett, University of Rochester

Deaf Weight Wise 2.0: Próba kliniczna interwencji w zakresie zdrowego stylu życia osób niesłyszących w wieku od 21 do 70 lat

Celem badania Deaf Weight Wise 2.0 (DWW 2.0) jest przetestowanie opartego na dowodach, kompleksowego programu modyfikacji zachowań zdrowotnych związanych z otyłością wśród osób niesłyszących w wieku od 21 do 70 lat, które używają amerykańskiego języka migowego (ASL) jako języka podstawowego. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z czterech grup: natychmiastowa interwencja vs. interwencja opóźniona o rok oraz osobista interwencja grupowa vs. interwencja indywidualna realizowana przez wideotelefon. Główną hipotezą badaczy jest to, że uczestnicy natychmiastowej interwencji DWW 2.0 zwiększą swoją aktywność fizyczną oraz zmniejszą spożycie kalorii i masę ciała w porównaniu z osobami z grupy opóźnionej interwencji (jeszcze bez interwencji).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
76

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
        • University of Rochester; National Center for Deaf Health Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Głusi mężczyźni i kobiety w wieku 21-70 lat, którzy używają języka migowego i mieszkają w Rochester Metropolitan Statistical Area (MSA),
  • mieć wskaźnik masy ciała (BMI) 25-45.
  • Kwalifikujący się uczestnicy muszą również posiadać pozwolenie na udział od świadczeniodawcy podstawowej opieki zdrowotnej, jeśli: 1) sami zgłoszą niedawną diagnozę choroby układu krążenia (zawał serca lub udar mózgu w ciągu ostatnich 6 miesięcy), 2) sami zgłoszą chorobę serca, ból w klatce piersiowej, zawroty głowy lub z innego powodu, aby nie uczestniczyć w aktywności fizycznej, 3) w ciągu ostatnich 2 lat przeszła operację odchudzania (samoocena) oraz 4) jest w ciąży (samoocena).
  • Uczestnicy muszą również być chętni do przestrzegania zdrowego wzorca żywieniowego i powstrzymywania się od stosowania leków odchudzających podczas badania, a także być chętni i zdolni do uczestniczenia w sesjach grupowych lub sesjach wideotelefonicznych oraz do uczestniczenia w wymaganiach dotyczących gromadzenia danych.

Kryteria wyłączenia:

  • Kryteria wykluczenia obejmują: osoby bez zezwolenia lekarskiego, u których 1) zdarzenie związane z chorobą sercowo-naczyniową w ciągu ostatnich sześciu miesięcy, 2) lub choroba serca, ból w klatce piersiowej, zawroty głowy lub inny powód nieuczestniczenia w aktywności fizycznej, 3) lub operacja utraty wagi w ostatnich dwóch lat lub 4) są w ciąży. Uczestnicy z tymi schorzeniami (określonymi na podstawie kwestionariusza gotowości do aktywności fizycznej PAR-Q i innych pytań zadanych podczas pierwszej wizyty przesiewowej w ramach badania) muszą uzyskać zgodę lekarską od lekarza podstawowej opieki zdrowotnej (lub lekarza prowadzącego opiekę położniczą w przypadku ciąży), aby się zakwalifikować. Osoby, które nie są w stanie lub nie chcą wyrazić pisemnej, świadomej zgody oraz nie są w stanie zapoznać się z komputerowymi kwestionariuszami i interwencjami edukacyjnymi, zostaną wykluczone.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Natychmiastowa interwencja grupowa
To ramię otrzyma interwencję Grupy DWW 2.0 w 1. roku badania klinicznego. Interwencja grupowa będzie składać się z grup około 6-8 osób, które spotykają się razem przez 16 tygodni, po dwie godziny tygodniowo. Sesje poprowadzi wyszkolony, niesłyszący, biegle posługujący się amerykańskim językiem migowym (ASL) doradca DWW 2.0. Badani zostaną poproszeni o wypełnienie dziennego dziennika żywności i aktywności fizycznej w trakcie 16-tygodniowej interwencji. Każda sesja interwencyjna będzie obejmować ważenie, dzielenie się w grupie i rozwiązywanie problemów, dyskusję na temat zarządzania wagą, która może obejmować obejrzenie prezentacji PowerPoint i/lub wideo; oraz dyskusja na temat wyznaczania celów i planowania działań na następny tydzień.
Behawioralne: Głuchy Waga Mądry 2.0
Deaf Weight Wise 2.0 to grupowa lub indywidualna interwencja prowadzona przez wyszkolonych, biegle posługujących się amerykańskim językiem migowym doradców niesłyszących, którzy wykorzystują istniejący program nauczania oparty na dowodach, który kładzie nacisk na zdrowe odżywianie, ćwiczenia i elementy stylu życia. Jest to interwencja mająca na celu zmianę zachowania, która wykorzystuje techniki wywiadów motywacyjnych, aby pomóc uczestnikom zidentyfikować/rozpoznać własne niezdrowe zachowania, pomóc poszczególnym osobom w budowaniu umiejętności, które będą promować zmianę zachowania, oraz pomóc członkom grupy we wspieraniu się nawzajem we wprowadzaniu zmian w zachowaniu. Program nauczania obejmuje zajęcia grupowe („Zrób to!”), zajęcia polegające na uczeniu się przez doświadczenie („Spróbuj!”, takie jak nauka czytania etykiety wartości odżywczej lub modyfikowania przepisu, aby był zdrowszy) oraz zajęcia grupowe związane z przygotowywaniem posiłków lub próbkowanie zdrowej żywności („Taste It!”). Kluczowym elementem jest również samokontrola za pomocą codziennych dzienników żywności i cotygodniowych „ważeń”. Interwencja obejmuje również 6-miesięczną fazę obserwacji i utrzymania.
Eksperymentalny: Natychmiastowa interwencja wideofonu
To ramię otrzyma indywidualną interwencję wideotelefonu DWW 2.0 w 1. roku badania klinicznego. Uczestnik i jego doradca interwencyjny będą odbywać indywidualne sesje, które będą odbywać się przez wideotelefon (jak rozmowa przez Skype'a) przez jedną godzinę tygodniowo. Każda sesja będzie prowadzona przez przeszkolonego głuchoniemego doradcę DWW 2.0 biegle władającego językiem ASL i odbędzie się w zaplanowanym terminie uzgodnionym przez pacjenta i doradcę. Badani zostaną poproszeni o wypełnienie dziennego dziennika żywności i aktywności fizycznej w trakcie 16-tygodniowej interwencji. Każda sesja interwencyjna będzie obejmować ważenie, osobiste dzielenie się i rozwiązywanie problemów, dyskusję na temat zarządzania wagą, która może obejmować obejrzenie prezentacji PowerPoint i/lub wideo; oraz dyskusja na temat wyznaczania celów i planowania działań na następny tydzień.
Behawioralne: Głuchy Waga Mądry 2.0
Deaf Weight Wise 2.0 to grupowa lub indywidualna interwencja prowadzona przez wyszkolonych, biegle posługujących się amerykańskim językiem migowym doradców niesłyszących, którzy wykorzystują istniejący program nauczania oparty na dowodach, który kładzie nacisk na zdrowe odżywianie, ćwiczenia i elementy stylu życia. Jest to interwencja mająca na celu zmianę zachowania, która wykorzystuje techniki wywiadów motywacyjnych, aby pomóc uczestnikom zidentyfikować/rozpoznać własne niezdrowe zachowania, pomóc poszczególnym osobom w budowaniu umiejętności, które będą promować zmianę zachowania, oraz pomóc członkom grupy we wspieraniu się nawzajem we wprowadzaniu zmian w zachowaniu. Program nauczania obejmuje zajęcia grupowe („Zrób to!”), zajęcia polegające na uczeniu się przez doświadczenie („Spróbuj!”, takie jak nauka czytania etykiety wartości odżywczej lub modyfikowania przepisu, aby był zdrowszy) oraz zajęcia grupowe związane z przygotowywaniem posiłków lub próbkowanie zdrowej żywności („Taste It!”). Kluczowym elementem jest również samokontrola za pomocą codziennych dzienników żywności i cotygodniowych „ważeń”. Interwencja obejmuje również 6-miesięczną fazę obserwacji i utrzymania.
Inny: Opóźniona interwencja grupowa
To ramię otrzyma interwencję grupy DWW 2.0 w roku 2 badania klinicznego. Interwencja grupowa będzie składać się z grup około 6-8 osób, które spotykają się razem przez 16 tygodni, po dwie godziny tygodniowo. Sesje poprowadzi wyszkolony, niesłyszący, biegle posługujący się amerykańskim językiem migowym (ASL) doradca DWW 2.0. Badani zostaną poproszeni o wypełnienie dziennego dziennika żywności i aktywności fizycznej w trakcie 16-tygodniowej interwencji. Każda sesja interwencyjna będzie obejmować ważenie, dzielenie się w grupie i rozwiązywanie problemów, dyskusję na temat zarządzania wagą, która może obejmować obejrzenie prezentacji PowerPoint i/lub wideo; oraz dyskusja na temat wyznaczania celów i planowania działań na następny tydzień.
Behawioralne: Głuchy Waga Mądry 2.0
Deaf Weight Wise 2.0 to grupowa lub indywidualna interwencja prowadzona przez wyszkolonych, biegle posługujących się amerykańskim językiem migowym doradców niesłyszących, którzy wykorzystują istniejący program nauczania oparty na dowodach, który kładzie nacisk na zdrowe odżywianie, ćwiczenia i elementy stylu życia. Jest to interwencja mająca na celu zmianę zachowania, która wykorzystuje techniki wywiadów motywacyjnych, aby pomóc uczestnikom zidentyfikować/rozpoznać własne niezdrowe zachowania, pomóc poszczególnym osobom w budowaniu umiejętności, które będą promować zmianę zachowania, oraz pomóc członkom grupy we wspieraniu się nawzajem we wprowadzaniu zmian w zachowaniu. Program nauczania obejmuje zajęcia grupowe („Zrób to!”), zajęcia polegające na uczeniu się przez doświadczenie („Spróbuj!”, takie jak nauka czytania etykiety wartości odżywczej lub modyfikowania przepisu, aby był zdrowszy) oraz zajęcia grupowe związane z przygotowywaniem posiłków lub próbkowanie zdrowej żywności („Taste It!”). Kluczowym elementem jest również samokontrola za pomocą codziennych dzienników żywności i cotygodniowych „ważeń”. Interwencja obejmuje również 6-miesięczną fazę obserwacji i utrzymania.
Inny: Opóźniona interwencja wideofonu
To ramię otrzyma indywidualną interwencję wideotelefonu DWW 2.0 w drugim roku badania klinicznego. Uczestnik i jego doradca interwencyjny będą odbywać indywidualne sesje, które będą odbywać się przez wideotelefon (jak rozmowa przez Skype'a) przez jedną godzinę tygodniowo. Każda sesja będzie prowadzona przez przeszkolonego głuchoniemego doradcę DWW 2.0 biegle władającego językiem ASL i odbędzie się w zaplanowanym terminie uzgodnionym przez pacjenta i doradcę. Pacjenci zostaną poproszeni o wypełnienie dziennego dziennika żywności i aktywności fizycznej w trakcie 16-tygodniowej interwencji. Każda sesja interwencyjna będzie obejmować ważenie, osobiste dzielenie się i rozwiązywanie problemów, dyskusję na temat zarządzania wagą, która może obejmować obejrzenie prezentacji PowerPoint i/lub wideo; oraz dyskusja na temat wyznaczania celów i planowania działań na następny tydzień.
Behawioralne: Głuchy Waga Mądry 2.0
Deaf Weight Wise 2.0 to grupowa lub indywidualna interwencja prowadzona przez wyszkolonych, biegle posługujących się amerykańskim językiem migowym doradców niesłyszących, którzy wykorzystują istniejący program nauczania oparty na dowodach, który kładzie nacisk na zdrowe odżywianie, ćwiczenia i elementy stylu życia. Jest to interwencja mająca na celu zmianę zachowania, która wykorzystuje techniki wywiadów motywacyjnych, aby pomóc uczestnikom zidentyfikować/rozpoznać własne niezdrowe zachowania, pomóc poszczególnym osobom w budowaniu umiejętności, które będą promować zmianę zachowania, oraz pomóc członkom grupy we wspieraniu się nawzajem we wprowadzaniu zmian w zachowaniu. Program nauczania obejmuje zajęcia grupowe („Zrób to!”), zajęcia polegające na uczeniu się przez doświadczenie („Spróbuj!”, takie jak nauka czytania etykiety wartości odżywczej lub modyfikowania przepisu, aby był zdrowszy) oraz zajęcia grupowe związane z przygotowywaniem posiłków lub próbkowanie zdrowej żywności („Taste It!”). Kluczowym elementem jest również samokontrola za pomocą codziennych dzienników żywności i cotygodniowych „ważeń”. Interwencja obejmuje również 6-miesięczną fazę obserwacji i utrzymania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana masy ciała (kg)
Ramy czasowe: Waga 6 miesięcy (kg) - masa wyjściowa (kg)
zmierz średnią zmianę = masa ciała 6-miesięczna – masa wyjściowa, dla grup otrzymujących natychmiastową i opóźnioną interwencję (zmiana przed interwencją do po interwencji).
Waga 6 miesięcy (kg) - masa wyjściowa (kg)
Zmiana BMI (wskaźnik masy ciała)
Ramy czasowe: BMI 6-miesięczne – BMI wyjściowe
miara średniej zmiany = 6-miesięczne BMI – wyjściowe BMI, dla grup z natychmiastową i opóźnioną interwencją (zmiana z przed do po interwencji).
BMI 6-miesięczne – BMI wyjściowe
Zmiana aktywności fizycznej
Ramy czasowe: 6-miesięczny MET-min/tydz. - wartość wyjściowa MET-min/tydz
zmiana ilości aktywności fizycznej = 6-miesięczne MET-minuty/tydzień - wyjściowa liczba MET-minut/tydzień (zmiana z przed do po interwencji), przy użyciu Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej. Wynik IPAQ jest miarą ciągłą i podaje medianę MET-minut na tydzień (połączenie met-minut chodzenia/tydzień + umiarkowanej aktywności MET-minut/tydzień + intensywnej aktywności MET-minut/tydzień).
6-miesięczny MET-min/tydz. - wartość wyjściowa MET-min/tydz

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Rochester

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Steven L Barnett, MD, University of Rochester

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
25 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
29 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
29 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
18 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 lutego 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 lutego 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Deaf Weight Wise 2.0

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami