Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ diety bogatej w przeciwutleniacze podczas treningu na umiarkowanej wysokości (ALTAX)

19 marca 2017 zaktualizowane przez: Rune Blomhoff, University of Oslo

Wpływ zwiększonego spożycia pokarmów bogatych w przeciwutleniacze na adaptację treningową, równowagę redoks i stany zapalne wśród elitarnych sportowców podczas obozu treningowego na umiarkowanej wysokości

Sportowcy, zwłaszcza uprawiający sporty wytrzymałościowe, są narażeni na zwiększone ryzyko stresu oksydacyjnego oraz chorób i urazów związanych z zapaleniem. Produkcja reaktywnych form tlenu i azotu (RONS) oraz markerów zapalnych wzrasta podczas ćwiczeń, a zwłaszcza podczas treningu wysokościowego. Suplementacja antyoksydantami jest powszechnie stosowana wśród sportowców w przekonaniu, że zapobiega stresowi oksydacyjnemu i uszkodzeniom oksydacyjnym. Przejściowy wzrost RONS jest jednak konieczny do aktywacji kaskad sygnalizacyjnych inicjujących adaptację treningową. W kilku niezależnych badaniach wykazano, że suplementacja przeciwutleniaczami hamuje efekty ćwiczeń, prawdopodobnie poprzez zakłócanie/redukowanie kaskad sygnału inicjowanych przez RONS. Jednak nie wiadomo, czy wysokie spożycie pokarmów bogatych w przeciwutleniacze może wpływać na ilość RONS, markery stanu zapalnego i/lub adaptację treningową. Badacze chcą zbadać, czy zwiększone spożycie naturalnych przeciwutleniaczy w postaci owoców, warzyw i jagód bogatych w przeciwutleniacze, zgodnie z oficjalnymi norweskimi zaleceniami żywieniowymi, może wpływać na stan antyoksydacyjny, funkcje odpornościowe i adaptację treningową związaną z treningiem wysokościowym w języku norweskim elitarni sportowcy.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
35

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Oslo, Norwegia, 0316
        • University of Oslo
      • Oslo, Norwegia
        • Norwegian Olympic Federation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 42 lata (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zawodnicy reprezentacji narodowej, letnie sporty wytrzymałościowe

Kryteria wyłączenia:

  • Alergie w konflikcie z żywnością interwencyjną
  • Stosowanie leków, które mogą wpływać na trening i wyniki
  • Urazy, które mogą mieć wpływ na trening i wyniki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Przekąski bogate w przeciwutleniacze
Uczestnicy otrzymywali bogate w przeciwutleniacze przekąski każdego dnia podczas 21 dni treningu na umiarkowanej wysokości (2300 m n.p.m.). Przekąska obejmowała koktajle owocowe i warzywne, gorzką czekoladę, orzechy włoskie, suszone owoce i jagody.
Inny: Przekąski bogate w przeciwutleniacze
Bama Smoothies (Bama, Oslo, Norwegia), Freia Premium Dark Chocolate (Freia, Oslo, Norwegia), Orzechy włoskie (Eldorado, Norwegia), Suszone owoce i jagody (Żurawina, Gojiberries, morele) (Bama, Oslo, Norwegia i Rema 1000, Norwegia)
Komparator placebo: Kontroluj przekąski
Uczestnicy otrzymywali przekąski zubożone w przeciwutleniacze każdego dnia podczas 21 dni treningu na umiarkowanej wysokości (2300 m n.p.m.). Przekąska obejmowała koktajl mleczny i inne napoje na bazie mleka, herbatniki (zarówno słodkie, jak i słone), białą czekoladę.
Inny: Kontroluj przekąski
Milkshake (Tine, Oslo, Norwegia), YT restitusjonsdrikk (Tine, Oslo, Norwegia), Bixit (Sætre, Oslo, Norwegia), Ritz (Mondelez, Oslo, Norwegia), Biała czekolada (Freia, Oslo, Norwegia)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procentowa zmiana wyników (testy specyficzne dla danej dyscypliny sportu zostaną połączone w jeden wynik przy użyciu zmiany procentowej)
Ramy czasowe: Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
Kolarstwo: 10 000 m na rolce rowerowej; Wioślarstwo: 2000 metrów na aparacie Concept2; Wiosłowanie: 1000 metrów Concept2-aparat; Pływanie: 200 metrów
Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
Adaptacja treningowa
Ramy czasowe: Mierzone tydzień przed i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanych wysokościach
zmiana w Vo2-max
Mierzone tydzień przed i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanych wysokościach
Adaptacja treningowa dla pływaków
Ramy czasowe: Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
Tylko do pływania: maksymalna prędkość 100 metrów
Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana biomarkerów stanu zapalnego
Ramy czasowe: Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
zmiana profilu cytokinowego, m.in. IL-6 ,TNF, CRP mierzone technologią multipleksową
Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
zmiana beztłuszczowej masy ciała
Ramy czasowe: Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
mierzone przez DXA (iDXA; GE Healthcare)
Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
Gęstość mineralna kości
Ramy czasowe: Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
mierzone przez DXA (iDXA; GE Healthcare)
Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
zmiana masy tłuszczowej
Ramy czasowe: Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
mierzone przez DXA (iDXA; GE Healthcare)
Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
zmiana składu ciała
Ramy czasowe: Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
mierzone przez DXA (iDXA; GE Healthcare)
Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
zmiana masy ciała
Ramy czasowe: Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
mierzona znormalizowaną skalą
Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
Spożycie pokarmowe (zmiana spożycia żywności i składników odżywczych)
Ramy czasowe: Mierzone jeden i trzy tygodnie przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanych wysokościach
mierzone przez powtarzane 24-godzinne wycofania
Mierzone jeden i trzy tygodnie przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanych wysokościach
Zmiana statusu antyoksydacyjnego
Ramy czasowe: Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
np. FRAP, ORAC, dROM, izoprostany mierzone metodą HPLC
Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
biomarkerów żywności bogatej w przeciwutleniacze
Ramy czasowe: Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
np. karotenoidy, flawonoidy mierzone metodą HPLC
Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
Zmiana ekspresji genów krwi pełnej
Ramy czasowe: Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
Próbki krwi na czczo (probówki PAX) i próbki pobrane po teście wysiłkowym (probówki PAX). Zostanie wyizolowany RNA i zmierzona ekspresja genów
Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
Zmiana lipidów we krwi
Ramy czasowe: Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
Zmień hormony
Ramy czasowe: Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
Zmiana mikroelementów
Ramy czasowe: Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
np. stan żelaza
Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
zmienić reakcję na test warunków skrajnych
Ramy czasowe: Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
Zmiana hemoglobiny
Ramy czasowe: Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
Metoda ponownego oddychania CO
Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
zmiana objętości krwi
Ramy czasowe: Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
Metoda ponownego oddychania CO
Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
zmiana objętości osocza
Ramy czasowe: Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
Metoda ponownego oddychania CO
Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
Zmiana mleczanu
Ramy czasowe: Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
Całkowite obciążenie treningowe
Ramy czasowe: Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości
Dziennik treningowy
Mierzone tydzień przed, w trakcie (w 1. i 3. tygodniu obozu) i tydzień po obozie treningowym na umiarkowanej wysokości

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Oslo

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Norwegian School of Sport Sciences
Norwegian Olympic Federation, Oslo, Norway

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 listopada 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 listopada 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 września 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 marca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ALTAX

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami