Niższe poziomy energii lasera femtosekundowego prowadzą do lepszego odzyskania wzroku po ekstrakcji soczewki małym nacięciem w przypadku krótkowzroczności
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To prospektywne, randomizowane badanie porównawcze zostało zatwierdzone przez Institutional Review Board, Yonsei University College of Medicine, Seul, Korea Południowa (IRB nr 4-2016-0840). Badanie było zgodne z założeniami Deklaracji Helsińskiej i zgodne z dobrymi praktykami klinicznymi. Wszyscy pacjenci wyrazili świadomą zgodę po szczegółowym wyjaśnieniu możliwego ryzyka i korzyści wynikających z badania. Prawe oko każdego pacjenta zostało włączone do badania, o ile nie było przeciwwskazań, w którym to przypadku zastosowano lewe oko. Pacjenci zostali losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup (L-SMILE lub C-SMILE) za pomocą permutowanej randomizacji blokowej za pomocą oprogramowania Clinstat (dostępne na: http://www-users.york.ac.uk/~mb55/ miękki/miękki.htm). Następnie pacjentom losowo przydzielono poziom energii lasera w ich grupie SMILE za pomocą minimalizacji za pomocą oprogramowania Minim (dostępne na: http://www.users.york.ac.uk/~mb55/guide/minim.htm) ze względu na małą liczebność próby (< 200).
Pacjenci byli rekrutowani od listopada 2016 do grudnia 2017. Wszyscy pacjenci zostali poddani wstępnej ocenie przedoperacyjnej obejmującej badanie odcinka przedniego i tylnego. Kryteriami włączenia były: grubość rogówki powyżej 500 μm, widoczna sfera refrakcji od -3,00 do -6,00 dioptrii (D), widoczny cylinder refrakcji mniejszy niż 6,00 D, stabilna wada refrakcji ze zmianą kuli i cylindra mniejszą niż 0,50 D w rok wcześniej skorygowana ostrość wzroku do dali (CDVA) 20/20 lub lepsza w obu oczach oraz wiek 20 lat lub starszy. Kryteriami wykluczenia były: ciężka choroba powierzchni oka, jakakolwiek choroba rogówki, zaćma, jaskra, choroba plamki żółtej lub wcześniejsze operacje wewnątrzgałkowe lub rogówki w wywiadzie. Wykluczono również pacjentów z podejrzeniem stożka rogówki w topografii rogówki.
Dokonaliśmy dokładnego przeglądu literatury, która obejmowała 239 dostępnych w Internecie artykułów na temat SMILE, a spośród nich wybraliśmy 116 oryginalnych artykułów na temat wyników klinicznych lub badań dotyczących ludzkich soczewic po operacji SMILE i zidentyfikowaliśmy wszystkie poziomy energii stosowane w każdym artykule, o ile to możliwe. Wreszcie, stwierdziliśmy, że prawie wszystkie wcześniejsze badania dostarczyły wyników chirurgicznych przy użyciu VisuMax 200 lub 500 kHz (Carl Zeiss Meditec AG, Jena, Niemcy) z poziomami energii od 115 do 190 nJ, z wyjątkiem tylko trzech badań: dwa badania przeprowadzone przez tych samych badaczy zasłoniły laser poziom energii (około 110 nJ) zastosowany w SMILE, jednak inne najnowsze badanie dostarczyło zdecydowanie energii ich lasera 100 nJ (Rysunek 1 i tabela uzupełniająca 1). W literaturze opisano 5 badań dotyczących SMILE wykorzystujących energię lasera 115 nJ.
Na podstawie przeglądu piśmiennictwa uznaliśmy SMILE stosując poziom energii 115 nJ lub wyższy za „konwencjonalny” SMILE energetyczny (C-SMILE). Ponieważ laser femtosekundowy VisuMax o częstotliwości 500 kHz użyty w tym badaniu miał progowy poziom energii fotozakłócenia równy 100 nJ, najniższy poziom energii L-SMILE ustalono na 100 nJ. Ponieważ odległość plamki musi zostać zmieniona o około 1 μm, gdy energia lasera zmieniła się o 50 nJ, możemy ustawić maksymalną energię lasera na 150 (100 + 50) nJ jako najwyższą z C-SMILE przy zachowaniu stałej odległości plamki. Ostatecznie stworzyliśmy dwie grupy podzielone według różnych energii lasera: grupa L-SMILE stosująca niższe poziomy energii 100, 105 i 110 nJ oraz grupa C-SMILE wykorzystująca „konwencjonalne”, a nie wyższe poziomy energii od 115 do 150 nJ.
Na podstawie naszych wstępnych wyników (n=6 na grupę) wykazujących istotną średnią różnicę pooperacyjnej ostrości wzroku między C-SMILE i L-SMILE, przeprowadzono a priori analizę mocy. Grupy o wielkości 54 i 81 osiągnęły moc 81% do wykrycia różnicy -0,1 między hipotezą zerową, że obie średnie grupy wynoszą 0,0, a hipotezą alternatywną, że średnia grupy 2 wynosi 0,1 z szacowanymi odchyleniami standardowymi grupy wynoszącymi 0,1 i 0,1 oraz z poziomem istotności (alfa) 0,05 przy użyciu dwustronnego testu t dla dwóch prób. Dlatego potwierdziliśmy, że wielkość próby L-SMILE wynosi 60, a jedna z C-SMILE ma 90, biorąc pod uwagę 10% redukcję.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 03722
- Department of Ophthalmology, Yonsei Univeristy College of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek 20 lat lub więcej.
- grubość rogówki powyżej 500 μm
- widoczna sfera refrakcji od -3,00 do -6,00 dioptrii (D)
- widoczny cylinder refrakcyjny mniejszy niż 6,00 D
- stabilna wada refrakcji ze zmianą mniejszą niż 0,50 D w kuli i cylindrze w poprzednim roku
- skorygowana ostrość wzroku do dali (CDVA) 20/20 lub lepsza w obu oczach
Kryteria wyłączenia:
- ciężka choroba powierzchni oka
- jakakolwiek choroba rogówki, zaćma, jaskra, choroba plamki żółtej lub wcześniejsza historia chirurgii wewnątrzgałkowej lub rogówki
- Pacjenci z podejrzeniem stożka rogówki w topografii rogówki
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: niższa energia
Procedura SMILE przy użyciu niższej energii (100, 105 i 110 nJ)
|
Na podstawie przeglądu piśmiennictwa uznaliśmy SMILE stosując poziom energii 115 nJ lub wyższy za „konwencjonalny” SMILE energetyczny (C-SMILE).
Ponieważ laser femtosekundowy VisuMax o częstotliwości 500 kHz użyty w tym badaniu miał progowy poziom energii fotozakłócenia równy 100 nJ, najniższy poziom energii L-SMILE ustalono na 100 nJ.
Ponieważ odległość plamki musi zostać zmieniona o około 1 μm, gdy energia lasera zmieniła się o 50 nJ, możemy ustawić maksymalną energię lasera na 150 (100 + 50) nJ jako najwyższą z C-SMILE przy zachowaniu stałej odległości plamki.
Ostatecznie stworzyliśmy dwie grupy podzielone według różnych energii lasera: grupa L-SMILE stosująca niższe poziomy energii 100, 105 i 110 nJ oraz grupa C-SMILE wykorzystująca „konwencjonalne”, a nie wyższe poziomy energii od 115 do 150 nJ.
|
|
Aktywny komparator: energia konwencjonalna (115 do 150 nJ)
Procedura SMILE z wykorzystaniem energii konwencjonalnej (115 do 150 nJ)
|
Zabiegi SMILE przeprowadzono w Eyereum Eye Clinic (Seul, Korea Południowa).
Docelową refrakcją pooperacyjną była emmetropia.
Operację, stosując wystandaryzowane techniki, przeprowadził doświadczony chirurg (D.S.Y.K.) z wykorzystaniem systemu VisuMax.
Parametry chirurgiczne stosowane podczas SMILE były następujące: częstotliwość powtarzania 500 kHz, energia impulsu od 100 do 150 nJ (100, 105 i 110 nJ, L-SMILE; od 115 do 150 nJ, C-SMILE), odległość plamki 4,5 μm ( niezależnie od energii FSL), grubość nasadki 120 μm, szerokość nacięcia bocznego 2 mm w pozycji na godzinie 12 pod kątem 90°.
Po dokładnym zdefiniowaniu przedniej (górnej) i tylnej (dolnej) płaszczyzny soczewki śródstromalnej, preparowano przednią i tylną powierzchnię styku za pomocą mikroszpatułki z tępą okrągłą końcówką i ekstrahowano mikroszczypcami.
Następnie sprawdzano również integralność soczewki.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nieskorygowana ostrość widzenia do dali
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 90 dni po operacji
|
Nieskorygowana ostrość widzenia do dali na podstawie wykresu ostrości wzroku Snellena
|
w ciągu pierwszych 90 dni po operacji
|
|
Aberracja rogówki
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 90 dni po operacji
|
Aberracja rogówki automatycznie rejestrowana przez urządzenie do analizy czoła fali
|
w ciągu pierwszych 90 dni po operacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
chropowatość powierzchni soczewic
Ramy czasowe: bezpośrednio po zabiegu SMILE
|
Za pomocą mikroskopii sił atomowych średnia chropowatość (Ra, µm), średnia chropowatość kwadratowa (Rq, µm) i dziesięciopunktowa średnia chropowatość (Rz, µm) są automatycznie rejestrowane na obrazach wysokości.
|
bezpośrednio po zabiegu SMILE
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Reinstein DZ, Archer TJ, Gobbe M. Small incision lenticule extraction (SMILE) history, fundamentals of a new refractive surgery technique and clinical outcomes. Eye Vis (Lond). 2014 Oct 16;1:3. doi: 10.1186/s40662-014-0003-1. eCollection 2014.
- Wang JS, Xie HT, Jia Y, Zhang MC. Small-incision lenticule extraction versus femtosecond lenticule extraction for myopic: a systematic review and Meta-analysis. Int J Ophthalmol. 2017 Jan 18;10(1):115-121. doi: 10.18240/ijo.2017.01.19. eCollection 2017.
- Donate D, Thaeron R. Lower Energy Levels Improve Visual Recovery in Small Incision Lenticule Extraction (SMILE). J Refract Surg. 2016 Aug 1;32(9):636-42. doi: 10.3928/1081597X-20160602-01.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4-2016-0840
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Krótkowzroczność
-
NCT07449247Jeszcze nie rekrutacja
-
NCT07176949RekrutacyjnyKrótkowzroczność | Pre-Myopia
-
NCT06995911RekrutacyjnyKrótkowzroczność | Pre-Myopia