Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Projekt demonstracyjny metadonu na oddziale intensywnej terapii noworodków, u których zdiagnozowano noworodkowy zespół abstynencyjny

28 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Johns Hopkins All Children's Hospital
Jest to nierandomizowane, niezaślepione studium wykonalności porównujące długość pobytu (LOS) niemowląt na oddziałach intensywnej terapii noworodków (OIOM) ze zdiagnozowanym zespołem abstynencyjnym noworodków (NAS) leczonych metadonem z danymi historycznymi i grupą porównawczą OIOM Niemowlęta z NAS leczone innym środkiem odurzającym.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W okresie od 1 lipca 2013 r. do 30 września 2014 r. na OIOM-ie JHACH NICU przebywało pod opieką 300 niemowląt ze średnią długością pobytu wynoszącą 30 dni. Tak długi pobyt ma negatywny wpływ na więź między matką a dzieckiem. Ponadto niemowlęta cierpiące na NAS mają słabe mechanizmy regulacyjne i niezmiennie trudno się nimi opiekować i pocieszać, a także stanowią emocjonalne wyzwanie dla swoich opiekunów. Wyzwanie to staje się jeszcze bardziej znaczące, gdy opiekunem jest matka, która cierpi na uzależnienie i jest już emocjonalnie zagrożona przez poczucie depresji, lęku, poczucia winy lub niepewności. Przywiązanie jest procesem ciągłym, a jakość relacji między matką a dzieckiem bezpośrednio wpływa na strukturę więzi afektywnych dziecka i ogólną organizację reakcji na otoczenie. Ta więź matka-dziecko przygotowuje grunt pod zrozumienie i identyfikację potrzeb niemowlęcia oraz wzajemną reakcję rodziców na te potrzeby. Niedostępność emocjonalna matki ma potencjalnie poważny wpływ na długoterminową relację matka-dziecko oraz na rozwój dziecka.

Ten projekt zapewnia nowatorskie podejście i alternatywny plan opieki nad niemowlętami z NAS. Jest finansowany przez stan Floryda i umożliwia: 1) edukowanie i wzmacnianie pozycji określonej populacji matek, które przechodzą rehabilitację zinstytucjonalizowaną i których niemowlę wymaga leczenia z powodu NAS; 2) bezpiecznie przenieść niemowlęta do domu w celu ostatecznego odzwyczajenia od leczenia farmakologicznego; 3) zapewnić regularną obserwację rozwoju tych niemowląt za pośrednictwem naszej kliniki kontrolnej na OIOM-ie dla noworodków, a tym samym identyfikować i szybko reagować na opóźnienia neurorozwojowe.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
11

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Saint Petersburg, Florida, Stany Zjednoczone, 33701
        • Johns Hopkins All Children's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 3 dni (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Grupa leczenia metadonem:

Kryteria przyjęcia:

  1. u dziecka zdiagnozowano noworodkowy zespół abstynencyjny;
  2. Matka pod opieką Operacji PAR;
  3. Matka mieszka w hrabstwie Pinellas lub Pasco w momencie rejestracji i oczekuje się, że będzie ona przebywać przez cały okres leczenia metadonem niemowlęcia;
  4. Matka została uznana przez urzędników PAR za przestrzegającą programu detoksykacji;
  5. Matka ukończyła leczenie indukcyjne metadonem i nie miała zmian w dawce leku o 10% lub więcej w ciągu dwóch tygodni poprzedzających poród;
  6. Matka została wstępnie sprawdzona i uznana za odpowiednią kandydatkę przez członków zespołu projektu demonstracyjnego;
  7. Brak znanych obaw Departamentu Dzieci i Rodzin Florydy dotyczących zdolności niemowlęcia do powrotu do domu;
  8. Noworodki ≥ 37 0/7 tydzień ciąży;
  9. Noworodki przeniesione do JHACH w ciągu 72 godzin od urodzenia;
  10. Noworodki o masie urodzeniowej ≥ 2,5 kg;
  11. Świadoma zgoda rodziców.

Kryteria wyłączenia:

  1. Główne wady wrodzone;
  2. Poważna współistniejąca choroba medyczna, w tym planowana antybiotykoterapia przez ponad 3 dni lub status NPO;
  3. Niemowlęta przeznaczone do adopcji;
  4. Niemowlęta ze znacznym bólem wymagające środków odurzających dla uspokojenia (na przykład te ze złamaniem);
  5. Niemowlęta, u których UDS matki w momencie porodu jest pozytywne dla jakiegokolwiek innego środka odurzającego poza opiatami.
  6. Matka z upośledzeniem słuchu lub języka

Grupa porównawcza:

Kryteria przyjęcia:

  1. u dziecka zdiagnozowano noworodkowy zespół abstynencyjny;
  2. Noworodki ≥ 37 0/7 tydzień ciąży;
  3. Noworodki przeniesione do JHACH w ciągu 72 godzin od urodzenia;
  4. Noworodki o masie urodzeniowej ≥ 2,5 kg;
  5. Świadoma zgoda rodziców.

Kryteria wyłączenia:

  1. Niemowlę niewymagające leczenia farmakologicznego z powodu NAS;
  2. Główne wady wrodzone;
  3. Poważna współistniejąca choroba medyczna, w tym planowana antybiotykoterapia przez ponad 3 dni lub status NPO;
  4. Niemowlęta przeznaczone do adopcji;
  5. Niemowlęta ze znacznym bólem wymagające środków odurzających dla uspokojenia (na przykład te ze złamaniem);
  6. Matka z upośledzeniem słuchu lub języka;
  7. Niemowlęta znane przy przyjęciu, które zostaną umieszczone w areszcie państwowym lub objęte ochroną.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa Leczenia Metadonem
Niemowlęta z NAS leczone metadonem z powodu objawów odstawiennych
Lek: Metadon
Niemowlęta w grupie leczonej metadonem będą otrzymywać badany lek, metadon, zamiast morfiny w celu leczenia objawów odstawienia noworodkowego zespołu abstynencyjnego (NAS)
Aktywny komparator: Grupa porównawcza
Niemowlęta z NAS leczone z powodu objawów odstawiennych morfiną (standard opieki w Johns Hopkins All Children's Hospital)
Lek: Morfina
Niemowlęta z grupy porównawczej otrzymają standardowy środek odurzający (morfinę) w celu leczenia objawów odstawienia noworodkowego zespołu abstynencyjnego (NAS)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość pobytu (LOS)
Ramy czasowe: 25 dni
Porównaj LOS noworodków z oddziału intensywnej terapii noworodków z zespołem abstynencyjnym noworodków (NAS) leczonych metadonem z danymi historycznymi i grupą porównawczą niemowląt z oddziałów intensywnej terapii noworodków leczonych innym środkiem odurzającym.
25 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Więź matki mierzona za pomocą kwestionariusza więzi poporodowej (PBQ)
Ramy czasowe: w szpitalu i w wieku 6-8 tygodni

Kwestionariusz Postpartum Bonding Questionnaire (PBQ) jest kwestionariuszem samooceny przeznaczonym do wykrywania zaburzeń w relacji matka – dziecko. Kwestionariusz zawiera 25 stwierdzeń, z których każde ma sześć alternatywnych odpowiedzi od 0 (zawsze) do 5 (nigdy). W przypadku PBQ wyniki są sumowane dla każdego czynnika, przy czym wysoki wynik wskazuje na troskę o tworzenie więzi. PBQ daje całkowity wynik od 0 do 125. Pozytywne odpowiedzi są punktowane od 0 („zawsze”) do 5 („nigdy”). Negatywne odpowiedzi są punktowane od 5 („zawsze”) do 0 („nigdy”).

Czynnik 1 (upośledzone wiązanie) opiera się na 12 pytaniach, z zakresem punktacji 0-60 (0-11 = normalny; 12 i więcej = wysoki).

Czynnik 2 (odrzucenie i złość) opiera się na 7 pytaniach z zakresem wyników 0-35 (0-16 = normalny; 17 i więcej = wysoki).

Czynnik 3 (niepokój związany z opieką) opiera się na 4 pytaniach z zakresem punktacji 0-20 (0-9 = normalny; 10 i więcej = wysoki).

Czynnik 4 (ryzyko nadużyć) opiera się na 2 pytaniach, z zakresem punktacji 0-10 (0-2 = normalne; 3 i więcej = wysokie).
w szpitalu i w wieku 6-8 tygodni
Depresja matki mierzona za pomocą Edynburskiej Skali Depresji Poporodowej (EPDS)
Ramy czasowe: Podczas pobytu w szpitalu iw wieku 6-8 tygodni
Edynburska Skala Depresji Poporodowej (EPDS) została opracowana do badań przesiewowych kobiet po porodzie w warunkach ambulatoryjnych, wizyt domowych lub podczas badania poporodowego w 6-8 tygodniu. EPDS to kwestionariusz składający się z 10 pozycji, z odpowiedziami punktowanymi 0, 1, 2 lub 3 w zależności od nasilenia objawów. Maksymalny całkowity wynik to 30, a minimalny wynik to 0. Wynik 10 lub wyższy, jak również wybór odpowiedzi inny niż „nigdy” na pytanie nr 10 (myśli samobójcze) EPDS wskazują na symptomatologię depresyjną.
Podczas pobytu w szpitalu iw wieku 6-8 tygodni
Ponowne przyjęcie do szpitala
Ramy czasowe: W ciągu 30 dni od wypisu
Liczba ponownych przyjęć do szpitala
W ciągu 30 dni od wypisu
Mleko matki
Ramy czasowe: 30 dni życia
Porównanie częstości karmienia piersią (> 50% zapotrzebowania żywieniowego) w wieku 30 dni między niemowlętami leczonymi metadonem i nieleczonymi
30 dni życia
Rozwój niemowląt
Ramy czasowe: 4, 8 i 12 miesięcy

Ocenić odpowiedni dla wieku rozwój niemowląt w wieku 4, 8 i 12 miesięcy w grupie leczonej metadonem za pomocą kwestionariuszy opartych na wieku i etapach (ASQ). Kwestionariusze to narzędzia przesiewowe zaprojektowane w celu identyfikacji niemowląt zagrożonych opóźnieniami rozwojowymi poprzez dostarczanie przez opiekunów informacji ilościowych dotyczących rozwoju ich niemowląt. W kwestionariuszu ASQ wyższe wyniki oznaczają więcej pozytywnych wyników. ASQ obejmuje 5 obszarów rozwoju: komunikację, dużą motorykę, małą motorykę, rozwiązywanie problemów i osobowo-społeczne. Wyniki dla każdego obszaru powinny mieścić się w przedziale od 0 do 60.

Punktacja:

0-30 = może być potrzebna dalsza ocena ze specjalistą 30-40 = wskazane są zajęcia edukacyjne i monitorowanie 45-60 = rozwój dziecka wydaje się przebiegać zgodnie z harmonogramem
4, 8 i 12 miesięcy
Sprawdzone a kwalifikujące się
Ramy czasowe: Po zgromadzeniu pierwszych 50% uczestników i po zgromadzeniu drugich 50% uczestników oraz po zakończeniu okresu próbnego.
Określ odsetek odpowiedzi matek, które zostały sprawdzone przez urzędników PAR jako kwalifikujące się i które zgodziły się uczestniczyć w projekcie demonstracyjnym
Po zgromadzeniu pierwszych 50% uczestników i po zgromadzeniu drugich 50% uczestników oraz po zakończeniu okresu próbnego.
Stopień ścieralności
Ramy czasowe: Po zgromadzeniu pierwszych 50% uczestników, po zgromadzeniu drugich 50% uczestników i po zakończeniu okresu próbnego.
Oceń odsetek matek, które rezygnują z leczenia, które zgadzają się na udział, ale nie zgadzają się na wypis do domu w celu kontynuacji opieki
Po zgromadzeniu pierwszych 50% uczestników, po zgromadzeniu drugich 50% uczestników i po zakończeniu okresu próbnego.
Opieka domowa
Ramy czasowe: Po zgromadzeniu pierwszych 50% uczestników, po zgromadzeniu drugich 50% uczestników i po zakończeniu okresu próbnego
Oszacuj odsetek matek, które czują się komfortowo z opieką domową nad dzieckiem przy wypisie
Po zgromadzeniu pierwszych 50% uczestników, po zgromadzeniu drugich 50% uczestników i po zakończeniu okresu próbnego
Gotowość matek do oceny niemowlęcia
Ramy czasowe: Po zgromadzeniu pierwszych 50% uczestników, po zgromadzeniu drugich 50% uczestników i po zakończeniu okresu próbnego.
Monitoruj gotowość matek do oceny niemowlęcia w odstępach 3-4 godzinnych w domu
Po zgromadzeniu pierwszych 50% uczestników, po zgromadzeniu drugich 50% uczestników i po zakończeniu okresu próbnego.
Przestrzeganie wizyt u pediatry
Ramy czasowe: Po zgromadzeniu pierwszych 50% uczestników, po zgromadzeniu drugich 50% uczestników i po zakończeniu okresu próbnego.
Określ wskaźnik zgodności z wizytami pediatry w Johns Hopkins All Children's Hospital (JHACH).
Po zgromadzeniu pierwszych 50% uczestników, po zgromadzeniu drugich 50% uczestników i po zakończeniu okresu próbnego.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Johns Hopkins All Children's Hospital

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Florida Department of Health

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Sandra Brooks, MD, Johns Hopkins All Children's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
27 lutego 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
26 marca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
27 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IRB00107690

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Noworodkowy zespół abstynencyjny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami