Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aktywacja szlaku hipopotama w polipach nosa

10 września 2018 zaktualizowane przez: Deng Huiyi, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Yap, jądrowy cel sygnalizacji hipopotama, reguluje komórki macierzyste nabłonka nosa Nieprawidłowa proliferacja i różnicowanie polipów nosa

Ścieżka Hippo-YAP to nowo odkryta ścieżka kontrolująca wzrost i odgrywająca ważną rolę w regulacji funkcji komórek macierzystych i regeneracji tkanek. Wcześniej stwierdziliśmy, że wyższa ekspresja YAP w NP i LPS była w stanie aktywować szlak hippo-YAP w NESC. W związku z tym stawiamy hipotezę, że nieprawidłowa proliferacja i różnicowanie NESC może być regulowana przez szlak hippo-YAP.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badania wykazały, że rozwój polipów nosa (NP) jest ściśle związany z przebudową nabłonka. Badacze wykazali, że nabłonkowe komórki macierzyste nosa (NESC) pochodzące z NP miały zmniejszoną dynamikę wzrostu i proliferacji w hodowli in vitro i różnicowały się w komórki rzęskowe z upośledzoną architekturą rzęsek i ciliogenezą. Dalsze badania wykazały, że NESC były zaangażowane w nieprawidłowy proces naprawy uszkodzeń w przebudowie nabłonka w NP. Szlak Hippo-YAP jest nowo odkrytym szlakiem kontrolującym wzrost i odgrywa ważną rolę w regulacji komórek macierzystych funkcji i regeneracji tkanek. Wcześniej badacze stwierdzili, że wyższa ekspresja YAP w NP i LPS była w stanie aktywować szlak hipopotam-YAP w NESC. W związku z tym badacze postawili hipotezę, że nieprawidłowa proliferacja i różnicowanie NESC może być regulowana przez szlak hippo-YAP, który może skutkować przebudową nabłonka. W tym badaniu badacze zamierzają zbadać mechanizm szlaku hippo-YAP w regulacji nieprawidłowej proliferacji i różnicowania NESC oraz zbadać jego geny sygnalizacyjne w górę i w dół, używając System kultury NESC na granicy faz gaz-ciecz oraz wyciszanie i nadekspresja strategii składnika szlaku hipopotam-YAP. Badacze dążą do odkrycia wpływu i mechanizmu szlaku hipopotam-YAP w przebudowie nabłonka NP, dostarczając nowych celów i strategii dla poprawa lub odwrócenie przebudowy nabłonka NP.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
100

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: qintai YANG, PhD
  • Numer telefonu: 13724859848
  • E-mail: yang.qt@126.com

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510630
        • Rekrutacyjny
        • ThirdSunYatSen
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie kliniczne polipów nosa lub skrzywienia przegrody nosowej na podstawie tomografii komputerowej
  • Musi wytrzymać operację
  • Co najmniej 18 lat
  • Wystarczający poziom wykształcenia, aby zrozumieć procedury badania i być w stanie komunikować się z personelem ośrodka i stosować się do działań następczych;
  • Zaakceptowano świadomą zgodę ustnie i pisemnie

Kryteria wyłączenia:

  • Zły stan zdrowia
  • Być uczulonym na środki znieczulające

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: polipy nosa
  1. Zbadaj stopień nieprawidłowej proliferacji w NESC i przeanalizuj związek między proliferacją a aktywacją szlaku hipo-YAP, a następnie zbadaj poziomy LPS i cytokin Th2/17 w polipach nosa oraz związek między cytokinami a aktywacją hipopotama -YAP poprzez immunohistochemię i immunofluorescencję (P63, Ki67, YAP, LATS1/2 i MST1/2), a także Western Blot i cytometrię przepływową.
  2. Zbadaj, czy LPS i LPS oraz cytokiny Th2/17, a także naskórkowe czynniki wzrostu mogą wpływać na szlak hipopotam-YAP NESC poprzez hodowlę komórkową, Western Blot i PCR w czasie rzeczywistym oraz przetestuj ekspresję i lokalizację YAP za pomocą immunohistochemii.
  3. Zbadaj, w jaki sposób hippo-YAP wpływa na proliferację i różnicowanie NESC poprzez transfekcję komórek;
  4. Zbadaj regulację szlaku hipopotama-YAP w NESC.
Procedura: czynnościowa operacja zatok wewnątrznosowych
zbierać polipy nosa od pacjentów
Inne nazwy:
  • FESS
Komparator placebo: małżowina dolna
W porównaniu z polipami nosa, zbadaj poziomy cytokin LPS i Th2/17 w polipach nosa oraz związek między cytokinami a aktywacją szlaku hipo-YAP poprzez immunohistochemię i immunofluorescencję (P63, Ki67, YAP, LATS1/2 i MST1/2) ）, jak również Western Blot i cytometrii przepływowej.
Procedura: budowa przegrody nosowej
zebrać dolne małżowiny nosowe od pacjentów jako ramię kontrolne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
lokalizacja YAP w tkankach
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
poprzez immunohistochemię
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
poziom ekspresji białka YAP w tkankach
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
przez western blot
do ukończenia studiów, średnio 2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poziom ekspresji cytokin Th1 w tkankach
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
za pomocą cytometrii przepływowej
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
poziom ekspresji cytokin Th17 w tkankach
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
za pomocą cytometrii przepływowej
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
aktywacja hippo-YAP w NSEC w aspekcie białkowym
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Western Blot
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
aktywacja hippo-YAP w NSEC
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Cytometrii przepływowej
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
aktywacja hippo-YAP w NSEC w aspekcie genów
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
ilościowy PCR w czasie rzeczywistym
do ukończenia studiów, średnio 2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National University of Singapore

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 lipca 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
21 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
12 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 września 2018

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • NSFC-H1301

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Polipy nosa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami