Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De activering van Hippo Pathway in neuspoliepen

10 september 2018 bijgewerkt door: Deng Huiyi, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Yap, het nucleaire doelwit van nijlpaardsignalering, reguleert stamcellen van neusepitheel Afwijkende proliferatie en differentiatie in neuspoliepen

Hippo-YAP-route is een nieuw ontdekte route die de groei regelt en speelt een belangrijke rol bij de regulering van de stamcelfunctie en weefselregeneratie. Eerder ontdekten we dat een hogere expressie van YAP in NP en LPS de hippo-YAP-route in NESC's kon activeren. We veronderstellen dus dat de afwijkende proliferatie en differentiatie van NESC's kan worden gereguleerd via de hippo-YAP-route.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Studies hebben aangetoond dat de ontwikkeling van neuspoliepen (NP) nauw verband houdt met de hermodellering van het epitheel. De onderzoekers hebben aangetoond dat nasale epitheliale stamcellen (NESC's) afgeleid van NP de groei- en proliferatiedynamiek in vitro-kweek hadden verminderd en gedifferentieerd in trilhaarcellen met verminderde cilia-architectuur en ciliogenese. Verdere studies toonden aan dat NESC's betrokken waren bij het afwijkende schadeherstelproces van de epitheliale hermodellering in NP. Hippo-YAP-route is een nieuw ontdekte route die de groei regelt en speelt een belangrijke rol bij de regulatie van stamcellen functie en weefselregeneratie. Eerder ontdekten de onderzoekers dat een hogere expressie van YAP in NP en LPS de hippo-YAP-route in NESC's kon activeren. De onderzoekers veronderstellen dus dat de afwijkende proliferatie en differentiatie van NESC's kan worden gereguleerd via de hippo-YAP-route, wat kan resulteren in epitheliale hermodellering. In deze studie zijn de onderzoekers van plan het mechanisme van de hippo-YAP-route te onderzoeken bij het reguleren van afwijkende proliferatie en differentiatie van NESC's en de stroomopwaartse signalering en stroomafwaartse doelgenen te onderzoeken, met behulp van de NESC's gas-vloeistof interface-cultuursysteem, en een uitschakeling en overexpressie van de hippo-YAP-routecomponentstrategie. De onderzoekers streven ernaar het effect en mechanisme van de hippo-YAP-route in de epitheliale hermodellering van NP te ontrafelen, waardoor nieuwe doelen en strategie voor de verbetering of omkering van NP-epitheelremodellering.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
100

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

  • Naam: qintai YANG, PhD
  • Telefoonnummer: 13724859848
  • E-mail: yang.qt@126.com

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510630
        • Werving
        • ThirdSunYatSen
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klinische diagnose van neuspoliepen of afwijking van het neustussenschot op basis van CT
  • Moet een operatie kunnen doorstaan
  • Minstens 18 jaar oud
  • Een voldoende opleidingsniveau om de studieprocedures te begrijpen en te kunnen communiceren met het personeel van de locatie en zich te houden aan de follow-up;
  • Geaccepteerde geïnformeerde toestemming mondeling en schriftelijk

Uitsluitingscriteria:

  • De slechte gezondheid
  • Wees allergisch voor verdovingsmiddelen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: neuspoliepen
  1. Onderzoek de mate van abnormale proliferatie in NESC's en analyseer de relatie tussen de proliferatie en de activering van de hippo-YAP-route, onderzoek vervolgens de niveaus van LPS- en Th2/17-cytokines in neuspoliepen en de relatie tussen cytokines en de activering van hippo -YAP-route door immunohistochemie en immunofluorescentie (P63、Ki67、YAP、LATS1/2 en MST1/2), evenals Western Blot en de flowcytometrie.
  2. Onderzoek of de LPS- en LPS- en Th2/17-cytokines, evenals de epidermale groeifactoren, de hippo-YAP-route van NESC's kunnen beïnvloeden via celkweek, Western Blot en real-time PCR, en test de YAP-expressie en -locatie door middel van immunohistochemie.
  3. Onderzoek hoe de hippo-YAP de proliferatie en differentiatie van NESC's door celtransfectie beïnvloedt;
  4. Onderzoek de regulering van de hippo-YAP-route in NESC's.
Procedure: functionele endonasale sinuschirurgie
verzamel neuspoliepen van patiënten
Andere namen:
  • FESS
Placebo-vergelijker: inferieure neusschelp
Vergeleken met neuspoliepen, onderzoek de niveaus van LPS- en Th2/17-cytokines in neuspoliepen, en de relatie tussen cytokines en de activering van de hippo-YAP-route door immunohistochemie en immunofluorescentie（P63、Ki67、YAP、LATS1/2 en MST1/2 ）, evenals Western Blot en de Flowcytometrie.
Procedure: constructie van het neustussenschot
verzamel inferieure neusschelpen van patiënten als controlearm

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
locatie van YAP in weefsels
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
door immunohistochemie
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
eiwitexpressieniveau van YAP in weefsels
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
via westernblot
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
expressieniveau van Th1-cytokinen in de weefsels
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
door middel van flowcytometrie
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
expressieniveau van Th17-cytokinen in de weefsels
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
door middel van flowcytometrie
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
activering van hippo-YAP in NSEC's op eiwitaspect
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
Westerse vlek
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
activering van hippo-YAP in NSEC's
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
Flowcytometrie
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
activering van hippo-YAP in NSEC's op genaspect
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
kwantitatieve real-time PCR
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
National University of Singapore

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
20 april 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 juli 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
21 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
12 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
11 september 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 september 2018

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • NSFC-H1301

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen