Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr pacjentów ze szpiczakiem mnogim

31 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Janssen Scientific Affairs, LLC
Celem tego badania jest udokumentowanie charakterystyki uczestników, obciążenia chorobą i leczenia klinicznego uczestników w Stanach Zjednoczonych, którzy są leczeni z powodu nawrotu szpiczaka mnogiego w ramach rutynowej praktyki medycznej za pomocą strategii leczenia obejmujących inhibitor proteasomu (PI) i/lub lek immunomodulujący (IMiD) stosowany w monoterapii lub w terapii skojarzonej z innymi metodami leczenia.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
85

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85016
        • Arizona Oncology Associates, PC - HAL
    • Arkansas
      • Fort Smith, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72903-4100
        • Mercy Research
      • Hot Springs, Arkansas, Stany Zjednoczone, 71913
        • Genesis Cancer Center
      • Jonesboro, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72401
        • St. Bernard's Medical Center
      • Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72205
        • CARTI
    • California
      • Mission Hills, California, Stany Zjednoczone, 91345
        • Facey Medical Group
      • Oceanside, California, Stany Zjednoczone, 92056
        • North County Oncology
      • Oxnard, California, Stany Zjednoczone, 93030
        • Ventura County Hematology Oncology Specialists
      • West Hollywood, California, Stany Zjednoczone, 90069
        • James R. Berenson, MD Inc.
      • Whittier, California, Stany Zjednoczone, 90602
        • PIH Health Hospital
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80218
        • Rocky Mountain Cancer Centers
    • Florida
      • Boynton Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33426
        • University Cancer Institute (UCI)
      • Fort Lauderdale, Florida, Stany Zjednoczone, 33308
        • Southeast Florida Hematology Oncology Group
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32256
        • Cancer Specialists of North Florida
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32224
        • Mayo Clinic in Florida
      • Lakeland, Florida, Stany Zjednoczone, 33805
        • Watson Clinic LLP
      • Ocala, Florida, Stany Zjednoczone, 34471
        • Ocala Oncology Center
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30318
        • Piedmont Cancer Institute
      • Augusta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30912
        • Augusta University
      • Lawrenceville, Georgia, Stany Zjednoczone, 30046
        • Gwinnett Hospital System, Inc
      • Savannah, Georgia, Stany Zjednoczone, 31405
        • Nancy N. and J.C. Lewis Cancer & Research Pavillion -St. Josephs Candler Health System
    • Illinois
      • Harvey, Illinois, Stany Zjednoczone, 60426
        • Ingalls Memorial Hospital Cancer Research Center
      • Skokie, Illinois, Stany Zjednoczone, 60077
        • Orchard Healthcare Research
    • Indiana
      • New Albany, Indiana, Stany Zjednoczone, 47150
        • Baptist Healthcare Systems, Inc. d/b/a Baptist Health Floyd
    • Iowa
      • Cedar Rapids, Iowa, Stany Zjednoczone, 52403
        • Physicians' Clinic of Iowa, P.C at PCI Main Building
    • Kentucky
      • Danville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40422
        • Commonwealth Hematology-Oncology, P.C.
      • Elizabethtown, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42701
        • Hardin Memorial Hospital
      • Hazard, Kentucky, Stany Zjednoczone, 41701
        • Kentucky Cancer Care
      • Paducah, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42003
        • Oncology Associates of West Kentucky
      • Paducah, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42003
        • West Kentucky Hematology-Oncology
    • Louisiana
      • Covington, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70433
        • Pontchartrain Cancer Center
      • New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70112
        • Tulane University Hospital & Clinics
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21202
        • Mercy Medical Center
      • Hagerstown, Maryland, Stany Zjednoczone, 21742
        • Meritus Center for Clinical Research
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01608
        • Reliant Medical Group, Inc.
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48202
        • Henry Ford Health System
      • Midland, Michigan, Stany Zjednoczone, 48640
        • MidMichigan Health Cancer Center
      • Southfield, Michigan, Stany Zjednoczone, 48075
        • Providence Cancer Center
    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55802
        • St. Luke's Speciality Clinic
    • Mississippi
      • Pascagoula, Mississippi, Stany Zjednoczone, 39581
        • Singing River Health System
    • New Jersey
      • Elizabeth, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07207
        • Trinitas Comprehensive Cancer Center
      • Williamstown, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08360
        • Southern Oncology Hematology Associates
    • New York
      • East Setauket, New York, Stany Zjednoczone, 11733
        • North Shore Hematology Oncology Associates, P.C.
      • Poughkeepsie, New York, Stany Zjednoczone, 12601
        • Hudson Valley Hematology Oncology Associates
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14620
        • Community Health Network
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43219
        • Mid Ohio Oncology Hematology, DBA The Mark H. Zangmeister Center
      • Kettering, Ohio, Stany Zjednoczone, 45409
        • Dayton Physicians, LLC
    • Oregon
      • Corvallis, Oregon, Stany Zjednoczone, 97330
        • Good Samaritan Hospital Corvallis
    • Pennsylvania
      • Abington, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19001
        • Abington Memorial Hospital
      • Bethlehem, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18015
        • Lehigh Valley Health network (Oncology)
      • Dunmore, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18512
        • Hematology and Oncology Associates of NEPA
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19114
        • Aria Health- Torresdale
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29406
        • Charleston Cancer Center
      • Rock Hill, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29732
        • Carolina Blood and Cancer Care
    • Tennessee
      • Bristol, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37620
        • Wellmont Blue Ridge Medical Specialists
      • Jacksonville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38301
        • Jackson Madison County General Hospital
    • Texas
      • Arlington, Texas, Stany Zjednoczone, 76012
        • Texas Oncology P A
      • Beaumont, Texas, Stany Zjednoczone, 77702-1449
        • Texas Oncology P A
      • Denton, Texas, Stany Zjednoczone, 76210
        • Texas Oncology P A
      • Flower Mound, Texas, Stany Zjednoczone, 75028
        • Texas Oncology P A
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77024
        • Texas Oncology-Memorial City
      • Paris, Texas, Stany Zjednoczone, 75460
        • Texas Oncology P A
      • Plano, Texas, Stany Zjednoczone, 75075
        • Texas Oncology P A
      • Tyler, Texas, Stany Zjednoczone, 75702
        • Texas Oncology P A
      • Waco, Texas, Stany Zjednoczone, 76712
        • Texas Oncology P A
      • Webster, Texas, Stany Zjednoczone, 77598
        • Texas Oncology P A
      • Wichita Falls, Texas, Stany Zjednoczone, 76310
        • Texas Oncology P A
    • Washington
      • Kennewick, Washington, Stany Zjednoczone, 99336
        • Kadlec Clinic Hematology & Oncology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnikami wpisywanymi do tego rejestru będą uczestnicy, u których doszło do nawrotu szpiczaka mnogiego (MM) po podaniu 1 do 3 wcześniejszych linii terapii i którzy rozpoczną leczenie inhibitorem proteasomu (PI) i/lub lekiem immunomodulującym (IMiD) stosowanym w monoterapii lub terapii skojarzonej z innymi metodami leczenia w ciągu 90 dni przed włączeniem do badania. Uczestnicy mają być rekrutowani z ośrodków medycznych w Stanach Zjednoczonych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Muszą podpisać i/lub ich prawnie akceptowalny przedstawiciel, w stosownych przypadkach, muszą podpisać umowę uczestnictwa/formularz świadomej zgody (ICF) umożliwiający gromadzenie danych i weryfikację danych źródłowych zgodnie z lokalnymi wymogami
  • Mieć rozpoznanie nawrotowego MM [zgodnie z kryteriami Międzynarodowej Grupy Roboczej ds. Szpiczaka (IMWG) z 2014 r.] z 1 do 3 wcześniejszych linii leczenia. (Schemat indukcyjny, po którym następuje autologiczny przeszczep komórek macierzystych i jednolekowa terapia podtrzymująca będą uważane za pojedynczą linię terapii).
  • Uczestnicy muszą rozpocząć nową linię terapii indukcyjnej, która obejmuje inhibitor proteasomu (PI) i/lub lek immunomodulujący (IMiD) w ciągu 90 dni przed rejestracją. Dopuszczalna jest krótka seria kortykosteroidów przed rozpoczęciem nowej linii terapii indukcyjnej
  • Musi być chętny i zdolny do wypełnienia wymaganych w protokole wyników zgłaszanych przez pacjentów (PRO)

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnik ma białaczkę komórek plazmatycznych [więcej niż (>) 2,0 * 10^9 na litr] krążących komórek plazmatycznych według standardowego różnicowania), makroglobulinemię Waldenstroma, zespół POEMS (polineuropatia, organomegalia, endokrynopatia, białko M i/lub zmiany skórne), lub amyloidoza łańcuchów lekkich amyloidu
  • Oczekiwana długość życia uczestnika wynosi mniej niż 6 miesięcy
  • W czasie badania przesiewowego uczestnik zostaje włączony do interwencyjnego badania klinicznego dotyczącego szpiczaka mnogiego z użyciem środka przeciwnowotworowego, który nie jest obecnie zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Uczestnicy nawrotu szpiczaka mnogiego
Uczestnicy w Stanach Zjednoczonych z potwierdzonym rozpoznaniem nawrotu szpiczaka mnogiego po 1 do 3 wcześniejszych liniach leczenia, którzy rozpoczynają leczenie inhibitorem proteasomu (PI) i/lub lekiem immunomodulującym (IMiD) stosowanym w monoterapii lub terapii skojarzonej z innymi metodami leczenia zgodnie z rutynową praktyką kliniczną w ciągu 90 dni przed włączeniem do badania. Uczestnicy ci będą obserwowani pod kątem kolejności ogólnoustrojowych terapii szpiczaka stosowanych podczas rutynowej praktyki klinicznej, biorąc pod uwagę oczekiwaną długość życia pacjentów ze szpiczakiem w rejestrze.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 3 lat
Ogólny wskaźnik odpowiedzi zdefiniowany jako odsetek uczestników, którzy uzyskali pełną odpowiedź (CR), bardzo dobrą odpowiedź częściową (VGPR) lub częściową odpowiedź (PR) (CR + VGPR + PR) zgodnie z kryteriami Międzynarodowej Grupy Roboczej ds. Szpiczaka (IMWG 2016). CR jako negatywna immunofiksacja w surowicy i moczu, zniknięcie wszelkich plazmocytom tkanek miękkich i mniej niż (<) 5 procent (%) komórek plazmatycznych w szpiku kostnym (BM). VGPR jako białko M w surowicy i moczu (paraproteina monoklonalna) wykrywalne przez immunofiksację, ale nie przez elektroforezę lub 90% lub więcej niż (>) zmniejszenie poziomu białka M w surowicy i moczu <100 miligramów (mg) na 24 godziny (godz.). PR jako większe lub równe (>=) 50% redukcji białka M w surowicy i mniejsze niż (>=) 90% białka M w moczu lub do <200 mg na 24 godziny.
Do 3 lat
Czas do następnego leczenia (TTNT)
Ramy czasowe: Do 3 lat
TTNT definiuje się jako czas od daty rozpoczęcia schematu indukcji do rozpoczęcia kolejnego schematu dla każdej kolejnej otrzymanej terapii.
Do 3 lat
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 3 lat
OS definiuje się jako czas od daty rozpoczęcia terapii do daty zgonu z dowolnej przyczyny (lub ostatniej udokumentowanej wizyty kontrolnej).
Do 3 lat
Czas przeżycia
Ramy czasowe: Do 3 lat
Czas przeżycia definiuje się jako czas od rozpoczęcia każdego odpowiedniego leczenia do śmierci (lub ostatniej udokumentowanej obserwacji).
Do 3 lat
Wynik Kwestionariusza Jakości Życia Europejskiej Organizacji ds. Badań i Leczenia Nowotworów Core 30 (EORTC QLQ-C30)
Ramy czasowe: Do 3 lat
EORTC QLQ-C30 to kwestionariusz do oceny jakości życia pacjentów z chorobą nowotworową. Składa się z 30 itemów, miary wieloitemowej (28 itemów) i 2 miary jednoitemowej. W przypadku pomiaru wielu pozycji stosowana jest 4-punktowa skala, a ocena dla każdej pozycji mieści się w zakresie od „1 = wcale” do „4 = bardzo”. Wyższe wyniki wskazują na pogorszenie. Miara składająca się z 2 pojedynczych pozycji obejmuje pytanie o ogólny stan zdrowia i ogólną jakość życia, które zostaną ocenione na 7-punktowej skali od „1 = bardzo zły” do „7 = doskonały”. Niższe wyniki wskazują na pogorszenie. Wyniki są uśredniane i przekształcane do skali 0-100; wyższy wynik = lepszy poziom funkcjonowania fizycznego.
Do 3 lat
Katz Indeks Niepodległości dla Czynności Życia Codziennego
Ramy czasowe: Do 3 lat
Standaryzowane, zatwierdzone narzędzie, które pyta o niezależność w kąpieli, ubieraniu, toalecie, przenoszeniu, trzymaniu moczu i karmieniu. Indeks mający wartości od A do G. A oznacza niezależność we wszystkich sześciu funkcjach, a G oznacza zależność we wszystkich sześciu funkcjach.
Do 3 lat
Lawton Instrumentalne czynności życia codziennego
Ramy czasowe: Do 3 lat
Ten kwestionariusz mierzy zdolności uczestników do wykonywania instrumentalnych czynności życia codziennego, takich jak umiejętność korzystania z telefonu, robienia zakupów, przygotowywania posiłków, sprzątania, prania, korzystania ze środków transportu, odpowiedzialności za własne lekarstwa i zarządzania finansami. Skala zawiera się w przedziale od 0 do 8, niższa skala wskazuje na wyższy stopień uzależnienia.
Do 3 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Janssen Scientific Affairs, LLC

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Janssen Scientific Affairs, LLC Clinical Trial, Janssen Scientific Affairs, LLC

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
8 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
6 kwietnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
6 kwietnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CR108326
  • NOPRODMMY4001 (Inny identyfikator: Janssen Scientific Affairs, LLC)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szpiczak mnogi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami