Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wzbogacona w leucynę mieszanka aminokwasów niezbędnych do odwrócenia utraty mięśni w marskości wątroby

8 października 2025 zaktualizowane przez: Srinivasan Dasarathy, The Cleveland Clinic
Utrata masy mięśni szkieletowych lub sarkopenia jest najczęstszym i potencjalnie odwracalnym powikłaniem marskości wątroby, które zwiększa chorobowość i śmiertelność przed, w trakcie i po przeszczepie wątroby. Nie ma sprawdzonych metod leczenia zapobiegających lub odwracających sarkopenię w marskości wątroby, głównie dlatego, że mechanizmy odpowiedzialne za to są nieznane. Na podstawie przekonujących badań wstępnych i badań współbadacza badacze wysuwają hipotezę, że mechanizm zmniejszonej masy mięśni szkieletowych w marskości wątroby jest spowodowany upośledzoną sygnalizacją mTOR (mechanistyczny cel rapamycyny), w której pośredniczy miostatyna, co skutkuje zmniejszoną syntezą białek i zwiększoną autofagią. Badacze postulują ponadto, że leucyna, bezpośredni stymulant mTOR, odwróci upośledzoną fosforylację mTOR w mięśniach szkieletowych osób z marskością wątroby. Wynikający z tego wzrost syntezy białek, zmniejszona autofagia, spowoduje wzrost masy mięśni szkieletowych. Badacze przetestują te hipotezy, oceniając ilościowo odpowiedź na krótkotrwałe i długotrwałe (3 miesiące) podawanie niezbędnych aminokwasów wzbogaconych w leucynę (EAA/LEU) w porównaniu z izoazotową izokaloryczną zbilansowaną mieszanką aminokwasów innych niż niezbędne (nie stymuluje syntezy białek) w pacjenci z marskością wątroby. Frakcyjna szybkość syntezy białek (FSR) w mięśniach szkieletowych, odpowiedzi molekularnych szlaków regulacyjnych syntezy białek mięśni szkieletowych oraz przepływ autofagii zostaną określone ilościowo w protokołach krótkoterminowych i długoterminowych. Badania znaczników z użyciem L-[D5]-fenyloalaniny (Phe) jako przygotowanej stałej infuzji (pierwsze 2 µmol.kg-1.hr-1; stała 0,05 µmol.kg-1.hr-1) z i L [pierścień-D2] tyrozyny, pletyzmografia przedramienia i sekwencyjne biopsje mięśni szkieletowych (w sumie 3 na uczestnika badania) zostaną wykorzystane do ilościowego określenia tych wyników. Pomiary antropometryczne, kliniczne i pomiary składu ciała będą dodatkowymi pomiarami wyniku dla długoterminowej interwencji. Ekspresja regulatorowych białek sygnalizacyjnych, miostatyny, IGF-1 (insulinopodobny czynnik wzrostu), fosfo-Akt, fosfo-AMPK (aktywowana kinaza białkowa), fosfo-mTOR i fosfo-p70s6k będzie oznaczana ilościowo metodą Western immunoblot. Przepływ autofagii będzie mierzony przez ilościowe określenie ekspresji białek autofagosomu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
32

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44195
        • Rekrutacyjny
        • Cleveland Clinic Foundation
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Srinivasan Dasarathy, MD
        • Kontakt:
          • Revathi Penumatsa, MD
          • Numer telefonu: 216-445-0688
          • E-mail: penumar@ccf.org

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z marskością wątroby:
  • Marskość rozpoznana na podstawie biopsji wątroby i/lub klinicznych, biochemicznych i obrazowych dowodów marskości.
  • Abstynencja od alkoholu i/lub innych używek przez co najmniej 6 miesięcy
  • Wynik Child's Pugh 5-9 (włącznie).

Wykluczenie

  • Pacjenci z marskością wątroby:
  • Wynik dziecka >9
  • Obrzęk pedału powyżej kostki
  • Obecność współistniejących chorób (nerek, serca, płuc, naczyń mózgowych, nowotwory złośliwe) lub przyjmowanie leków (steroidy anaboliczne, kortykosteroidy), które wpływają na masę mięśni szkieletowych.
  • Cukrzyca
  • Czynne krwawienie z przewodu pokarmowego
  • Sepsa, encefalopatia
  • Niewydolność nerek
  • Rak wątrobowokomórkowy poza kryteriami mediolańskimi
  • Niechęć do podpisania świadomej zgody lub przestrzegania procedur badawczych
  • Nie spełnia kryteriów włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Niezbędny aminokwas wzbogacony w leucynę
Pacjenci z marskością wątroby, którym podaje się suplementy niezbędnych aminokwasów wzbogaconych w leucynę (EEA/LEU).
Suplement diety: Niezbędny aminokwas wzbogacony w leucynę (EEA/LEU)
Pacjent z marskością wątroby zostanie losowo przydzielony do grupy otrzymującej niezbędny aminokwas wzbogacony w leucynę lub zbilansowany suplement aminokwasowy.
Aktywny komparator: Zbilansowany suplement aminokwasowy
Pacjenci z marskością wątroby otrzymują suplementację zrównoważonych aminokwasów (BAA).
Suplement diety: Zbilansowana odżywka aminokwasowa (BAA)
Pacjent z marskością wątroby zostanie losowo przydzielony do grupy otrzymującej niezbędny aminokwas wzbogacony w leucynę lub zbilansowany suplement aminokwasowy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównaj ułamkową szybkość syntezy
Ramy czasowe: Wartość bazowa do 90 dni
Aby sprawdzić, czy frakcyjna synteza białek mięśni szkieletowych zmienia się od wartości wyjściowej do 90 dni po podaniu BAA lub EAA/LEU. Szybkość syntezy frakcyjnej (FSR) mieszanych białek mięśniowych zostanie obliczona na podstawie szybkości inkorporacji L- [pierścienia D5] fenyloalaniny do białek i wzbogacenia wolnej fenyloalaniny w tkance przy użyciu modelu produktu prekursorowego: FSR= (∆Ep/t)/( ∆Ec) x60x100 i wyrażone jako %/godz. ΔEp to przyrost wzbogacenia L- [pierścienia D5] fenyloalaniny związanej z białkiem miofibrylarnym, t to czas między biopsjami mięśnia. ∆Ec to wzbogacenie L- [pierścienia D5] fenyloalaniną w wolnej puli wewnątrzkomórkowej w biopsjach mięśni.
Wartość bazowa do 90 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The Cleveland Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
5 sierpnia 2013

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
12 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 października 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 12-916

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Marskość, Wątroba

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami