Ginkgo Diterpene Laktone Meglumine Wstrzyknięcie na reaktywność płytek krwi w ostrym udarze niedokrwiennym (GDPRS)

Kryteria przyjęcia:

1. Wyrażenie świadomej zgody;
2. Kobieta lub mężczyzna w wieku 18 lat ≤wiek ≤ 80 lat;
3. W ciągu 72 godzin początek objawów udaru niedokrwiennego (standard diagnozy chińskiego stowarzyszenia medycznego czwartej krajowej konferencji dotyczącej chorób naczyń mózgowych);
4. Zmodyfikowany wynik w skali Rankina ≤2 w momencie randomizacji;
5. NIHSS <12 punktów w momencie randomizacji;
6. Diagnostyka abstrakcji zabezpieczeń przez flegmę i zastój krwi w Tradycyjnej Medycynie Chińskiej.

Kryteria wyłączenia:

1. Diagnostyka infekcji, nowotworów, chorób autoimmunologicznych, ciężkiej niewydolności nerek lub wątroby, zakrzepicy żył głębokich itp.;
2. Obecne leczenie (ostatnia dawka podana w ciągu 10 dni przed randomizacją) za pomocą terapii przeciwkrzepliwej lub przeciwpłytkowej;
3. przypuszczalne sercowe źródło zatoru, np. migotanie przedsionków, rozpoznana proteza zastawek serca, podejrzenie zapalenia wsierdzia lub inna patologia sercowo-zatorowa związana z udarem;
4. Niska lub wysoka liczba płytek krwi (<100 x10^9/L lub >300 x10^9/L);
5. Wyraźne wskazanie do antykoagulacji lub trombolizy;
6. Badania obrazowe głowy potwierdziły, że zapalenie mózgu, guz mózgu, ropień mózgu i powodują podobne objawy chorobowe lub potwierdzają krwotoczny zawał mózgu, krwiak nadtwardówkowy, krwiak śródczaszkowy, krwotok dokomorowy, krwotok podpajęczynówkowy itp.;
7. Podwyższone ciśnienie krwi (skurczowe > 220 mmHg lub rozkurczowe > 120 mmHg);
8. Ciąża lub laktacja oraz kobiety w wieku rozrodczym niestosujące skutecznej antykoncepcji, które nie posiadają udokumentowanego ujemnego testu ciążowego;
9. Znana alergia na kwas acetylosalicylowy lub Ginkgo Diterpene Lacton Meglumine;
10. Z chorobą krwotoczną lub skłonnością do krwawień;
11. Jednoznaczne wskazanie do Podwójnej Terapii Przeciwpłytkowej kwasem acetylosalicylowym i klopidogrelem;
12. Muszą być karmione przez sondę do nosa;
13. Przeciwwskazania do kwasu acetylosalicylowego;
14. Przypuszczano prawdopodobnie słabe przyleganie lub inne nieodpowiednie warunki dla pacjentów do udziału w tym badaniu.