Wpływ progresywnego ujemnego bilansu energetycznego na tolerancję glukozy, wrażliwość na insulinę i funkcję komórek beta
Wpływ progresywnego ujemnego bilansu energetycznego wywołanego dietą lub ćwiczeniami fizycznymi na tolerancję glukozy, wrażliwość na insulinę i funkcję komórek beta
Cukrzyca typu 2 wynika z połączenia obwodowej oporności na insulinę i dysfunkcji komórek beta i objawia się hiperglikemią na czczo i poposiłkową. W Singapurze, pomimo stosunkowo niskiej częstości występowania nadwagi i otyłości, częstość występowania cukrzycy typu 2 jest nieproporcjonalnie wysoka i oczekuje się, że w najbliższej przyszłości podwoi się. Wskazuje to, że oporność na insulinę i dysfunkcja komórek beta są szeroko rozpowszechnione nawet wśród osób, które nie mają nadwagi ani otyłości. Mimo to utrata masy ciała wywołana różnymi sposobami (ograniczenie kalorii, ćwiczenia, operacja itp.) jest uważana za kamień węgielny leczenia cukrzycy. Podkreśla to znaczenie ujemnego bilansu energetycznego w poprawie funkcji metabolicznych. W rzeczywistości ujemny bilans energetyczny wywołany ograniczeniem kalorii może gwałtownie poprawić funkcje metaboliczne, tj. w ciągu 1-2 dni i przed jakąkolwiek utratą wagi. Podobnie ujemny bilans energetyczny wywołany pojedynczą sesją ćwiczeń aerobowych poprawia funkcje metaboliczne w ciągu kilku następnych dni. Jednak wielkość ujemnego bilansu energetycznego, który należy osiągnąć, aby poprawić funkcje metaboliczne, jak również możliwe zależności dawka-odpowiedź, nie są znane. Co więcej, porównawcza skuteczność ograniczenia kalorii w porównaniu z ćwiczeniami w poprawie funkcji metabolicznych nigdy nie została bezpośrednio oceniona.
W związku z tym lepsze zrozumienie wpływu ostrego ujemnego bilansu energetycznego wywołanego ograniczeniem kalorii lub ćwiczeniami aerobowymi na wrażliwość na insulinę i funkcję komórek beta będzie miało istotne implikacje dla zdrowia publicznego, ułatwiając projektowanie skutecznych interwencji dotyczących stylu życia (dieta i aktywność fizyczna) w zapobieganiu lub leczeniu cukrzycy typu 2.
Aby przetestować te hipotezy, należy zbadać wrażliwość całego organizmu na insulinę, ostrą odpowiedź insulinową na glukozę oraz wskaźnik dyspozycji (tj. funkcja komórek beta), zostanie określona rano po jednym dniu stopniowo narastającego ujemnego bilansu energetycznego (odpowiadającego 20% lub 40% całkowitego dziennego zapotrzebowania na energię do utrzymania masy ciała) wywołanego ograniczeniem kalorii lub ćwiczeniami aerobowymi.
Oczekuje się, że wyniki tego projektu przyczynią się do lepszego zrozumienia wpływu ujemnego bilansu energetycznego wywołanego dietą i ćwiczeniami na funkcje metaboliczne. Dlatego projekt ten może pomóc w opracowaniu skutecznych programów interwencji w styl życia w profilaktyce i leczeniu cukrzycy typu 2.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zaburzenia metaboliczne, otyłość i cukrzyca typu 2 Częstość występowania nadwagi i otyłości wzrasta w Singapurze w ciągu ostatnich 2-3 dekad i oczekuje się, że w przyszłości będzie jeszcze rosła. Szacuje się, że do 2050 roku ponad połowa populacji będzie miała nadwagę lub otyłość, definiowaną jako wskaźnik masy ciała (BMI, obliczany jako stosunek wagi w kilogramach do kwadratu wzrostu w metrach) równy lub większy niż 25 kg/m2. Jest to prawdopodobnie odpowiedzialne, przynajmniej częściowo, za równoczesny wzrost współistniejących chorób związanych z otyłością, a zwłaszcza cukrzycy typu 2. Zależność między BMI a ryzykiem cukrzycy typu 2 w populacjach regionu Azji i Pacyfiku jest liniowa w szerokim zakresie wartości BMI (od ~21 kg/m2 do ~34 kg/m2), tak że na każde 2 kg/m2 m2 wzrostu BMI (co odpowiada ~6 kg dla osoby o prawidłowej masie ciała i średnim wzroście), ryzyko rozwoju cukrzycy typu 2 wzrasta o ~27%. Oczekuje się, że w Singapurze częstość występowania cukrzycy typu 2 podwoi się z 7,3% w 1990 r. do ~15% w 2050 r., głównie w wyniku tuczu populacji. Co ciekawe, częstość występowania cukrzycy typu 2 w Singapurze jest podobna do tej w Stanach Zjednoczonych, mimo że częstość występowania nadwagi i otyłości (BMI ≥25 kg/m2) wynosi około połowę. Potwierdza to wyniki wielu badań wykazujących, że markery dysfunkcji metabolicznych, a zwłaszcza hiperglikemia, hiperinsulinemia i insulinooporność, są bardzo rozpowszechnione wśród dorosłych Singapurczyków, nawet wśród osób, które nie mają nadwagi ani otyłości. To prawdopodobnie skutkuje zwiększonym ryzykiem rozwoju cukrzycy typu 2. Obserwacje te podkreślają znaczenie dysfunkcji metabolicznych niezależnych od masy ciała per se.
Metaboliczne skutki utraty wagi Patogeneza cukrzycy typu 2 obejmuje obwodową oporność na insulinę (tj. oporność tkanek obwodowych, a zwłaszcza mięśni szkieletowych na pobudzające wychwyt glukozy działanie insuliny) oraz niewystarczające wydzielanie insuliny z komórek beta trzustki po stymulacji glukozą, co prowadzi do hiperglikemii na czczo i poposiłkowej. Utrata masy ciała, uzyskana w wyniku przewlekłego ujemnego bilansu energetycznego, wywołanego różnymi drogami (ograniczenie kalorii, ćwiczenia fizyczne, farmakoterapia, chirurgia bariatryczna), poprawia funkcje metaboliczne i jest uważana za podstawę profilaktyki i leczenia cukrzycy. Część korzystnego efektu utraty wagi może wynikać z redukcji całkowitej tkanki tłuszczowej, tłuszczu w jamie brzusznej i ektopowego gromadzenia się tłuszczu w narządach aktywnych metabolicznie (np. mięśni, trzustki i wątroby), jednak ostre zaburzenia bilansu energetycznego (dodatnie lub ujemne, trwające od 24 do 72 godzin) mogą wpływać na działanie insuliny, czynność komórek beta i kontrolę glikemii nawet przed jakąkolwiek zmianą masy ciała lub występuje dystrybucja tkanki tłuszczowej. Na przykład jeden dzień przekarmienia zakłóca 24-godzinną homeostazę glukozy, a dwa dni ograniczenia kalorii poprawiają działanie insuliny. Podobnie ćwiczenia mogą również prowadzić do ujemnego bilansu energetycznego i są bardzo silną interwencją, która natychmiast poprawia funkcje metaboliczne, a zwłaszcza wrażliwość na insulinę, nawet po jednej sesji. Niemniej jednak stopień ujemnego bilansu energetycznego, który należy osiągnąć poprzez ograniczenie kalorii lub ćwiczenia fizyczne w celu poprawy działania insuliny i funkcji komórek beta, nie jest znany, a związek dawka-odpowiedź między ujemnym bilansem energetycznym a funkcją metaboliczną pozostaje nieuchwytny. Co więcej, porównawcza skuteczność ograniczenia kalorii i ćwiczeń na poprawę mechanizmów regulujących homeostazę glukozy (tj. wrażliwość na insulinę i czynność komórek beta) nie zostały odpowiednio zbadane. Jedno z badań wykazało, że przy takiej samej utracie masy ciała (8-9% początkowej masy ciała) wywołanej dietą niskokaloryczną lub ćwiczeniami wytrzymałościowymi, ćwiczenia spowodowały większą redukcję masy tłuszczowej, mniejszy spadek masy mięśniowej i doprowadziły do większy wzrost uwalniania glukozy za pośrednictwem insuliny podczas klamry hiperinsulinemiczno-euglikemicznej (o ~30%) oraz większe zmniejszenie całkowitej odpowiedzi insulinowej na doustny test obciążenia glukozą (~2,5-krotnie) w porównaniu z dopasowaną dietą- indukowana utrata masy ciała; chociaż różnice te nie osiągnęły istotności statystycznej. Obserwacje te wskazują na możliwość, że przy tym samym ujemnym bilansie energetycznym ćwiczenia mogą być bardziej skuteczne niż ograniczenie kalorii w poprawie funkcji metabolicznych; jednak wyniki te są trudne do interpretacji w obliczu towarzyszących korzystniejszych zmian w składzie ciała i dystrybucji tkanki tłuszczowej. Żadne badanie nie oceniało bezpośrednio wpływu tego samego ostrego ujemnego bilansu energetycznego wywołanego ograniczeniem kalorii lub ćwiczeniami aerobowymi na funkcje metaboliczne.
W związku z tym lepsze zrozumienie wpływu ograniczenia kalorii i ćwiczeń fizycznych na wrażliwość na insulinę, funkcję komórek beta i codzienną kontrolę glikemii będzie miało ważne implikacje dla projektowania skutecznych interwencji dotyczących stylu życia ukierunkowanych na zapobieganie lub leczenie cukrzycy typu 2. W tym celu niniejsze badanie ma na celu przetestowanie następujących hipotez:
Hipoteza 1: Postawiono hipotezę, że jeden dzień ujemnego bilansu energetycznego wywołanego ograniczeniem kalorii poprawia dożylną tolerancję glukozy z powodu poprawy funkcji komórek beta bez zmian we wrażliwości na insulinę. Badacze dalej stawiają hipotezę, że efekt ten wymaga 20% ujemnego bilansu energetycznego i nie poprawia się dalej przy większym ograniczeniu energii (40%).
Hipoteza 2: Postawiono hipotezę, że jeden dzień ujemnego bilansu energetycznego wywołanego ćwiczeniami aerobowymi poprawia dożylną tolerancję glukozy z powodu poprawy wrażliwości na insulinę bez zmian w funkcji komórek beta. Badacze stawiają ponadto hipotezę, że efekt ten wymaga 20% ujemnego bilansu energetycznego i poprawia się jeszcze bardziej przy większym ograniczeniu energii (40%).
Hipoteza 3: Przyjęto hipotezę, że przy dowolnym poziomie ujemnego bilansu energetycznego (20% lub 40%) ograniczenie kalorii ma większy wpływ na funkcję komórek beta niż ćwiczenia aerobowe, podczas gdy ćwiczenia aerobowe mają większy wpływ na insulinę niż ograniczenie kalorii wrażliwość.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Singapore, Singapur, 117609
- Clinical Nutrition Research Centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowe samce i samice
- Wiek od 21 do 65 lat
- BMI od ≥18 do <30 kg/m2 (BMI to masa ciała w kilogramach podzielona przez wzrost w metrach do kwadratu)
Kryteria wyłączenia:
- Osoby ze schorzeniami metabolicznymi wymagającymi stosowania leków (np. cukrzyca, choroby serca, nadciśnienie tętnicze itp.)
- Osoby używające wyrobów tytoniowych (palące codziennie lub okazjonalnie)
- Osoby regularnie spożywające alkohol (≥1 drink/dzień)
- Kobiety stosujące doustne środki antykoncepcyjne lub hormonalną terapię zastępczą
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Osoby, które niedawno straciły lub przybrały na wadze (≥5% w ciągu ostatnich 6 miesięcy)
- Osoby z przeciwwskazaniami do ograniczenia kalorii (np. niedokrwistość) lub ćwiczenia (np. astma)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ujemny bilans energetyczny wywołany dietą
W przypadku ramienia z ujemnym bilansem energetycznym wywołanym dietą trzy próby będą obejmowały jedną próbę kontrolną (dieta izokaloryczna; zerowy bilans energetyczny) i dwie próby stopniowo narastającego ujemnego bilansu energetycznego wywołanego ograniczeniem kalorii (zmniejszenie dziennego zapotrzebowania na energię o 20% i 40%) do utrzymania wagi).
W zakresie aktywności fizycznej wszystkie próby dietetyczne odbywać się będą w warunkach spoczynkowych.
|
20% i 40% zmniejszenie dziennego zapotrzebowania na energię do utrzymania wagi
|
|
Eksperymentalny: Ujemny bilans energetyczny wywołany wysiłkiem fizycznym
W przypadku ramienia z ujemnym bilansem energetycznym wywołanym wysiłkiem trzy próby będą obejmować jedną próbę kontrolną (odpoczynek; bilans energetyczny zerowy) i dwie próby stopniowo narastającego ujemnego bilansu energetycznego wywołanego ćwiczeniami aerobowymi (zmniejszenie dziennego zapotrzebowania na energię o 20% i 40% utrzymanie wagi); w odniesieniu do spożycia kalorii, wszystkie próby wysiłkowe będą wykonywane w warunkach izokalorycznych.
|
20% i 40% zmniejszenie dziennego zapotrzebowania na energię do utrzymania wagi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wrażliwość na insulinę
Ramy czasowe: 4-6 tygodni
|
Indeks wrażliwości na insulinę (tj.
Si) zostanie określone przy użyciu minimalnej analizy modelowania danych IVGTT.
|
4-6 tygodni
|
|
Funkcja komórek beta
Ramy czasowe: 4-6 tygodni
|
Funkcja komórek beta zostanie określona jako wskaźnik dyspozycji (tj.
iloczyn ostrej odpowiedzi na insulinę [AIR] i Si) przy użyciu minimalnej analizy modelowania danych IVGTT.
|
4-6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Faidon Magkos, PhD, Clinical Nutrition Research Centre
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Phan TP, Alkema L, Tai ES, Tan KH, Yang Q, Lim WY, Teo YY, Cheng CY, Wang X, Wong TY, Chia KS, Cook AR. Forecasting the burden of type 2 diabetes in Singapore using a demographic epidemiological model of Singapore. BMJ Open Diabetes Res Care. 2014 Jun 11;2(1):e000012. doi: 10.1136/bmjdrc-2013-000012. eCollection 2014.
- Kahn SE, Prigeon RL, McCulloch DK, Boyko EJ, Bergman RN, Schwartz MW, Neifing JL, Ward WK, Beard JC, Palmer JP, et al. Quantification of the relationship between insulin sensitivity and beta-cell function in human subjects. Evidence for a hyperbolic function. Diabetes. 1993 Nov;42(11):1663-72. doi: 10.2337/diab.42.11.1663.
- Asia Pacific Cohort Studies Collaboration, Ni Mhurchu C, Parag V, Nakamura M, Patel A, Rodgers A, Lam TH. Body mass index and risk of diabetes mellitus in the Asia-Pacific region. Asia Pac J Clin Nutr. 2006;15(2):127-33.
- Yoon KH, Lee JH, Kim JW, Cho JH, Choi YH, Ko SH, Zimmet P, Son HY. Epidemic obesity and type 2 diabetes in Asia. Lancet. 2006 Nov 11;368(9548):1681-8. doi: 10.1016/S0140-6736(06)69703-1.
- Deurenberg-Yap M, Yian TB, Kai CS, Deurenberg P, VAN Staveren WA. Manifestation of cardiovascular risk factors at low levels of body mass index and waist-to-hip ratio in Singaporean Chinese. Asia Pac J Clin Nutr. 1999 Sep;8(3):177-83. doi: 10.1046/j.1440-6047.1999.00091.x.
- Deurenberg-Yap M, Chew SK, Lin VF, Tan BY, van Staveren WA, Deurenberg P. Relationships between indices of obesity and its co-morbidities in multi-ethnic Singapore. Int J Obes Relat Metab Disord. 2001 Oct;25(10):1554-62. doi: 10.1038/sj.ijo.0801739.
- Luo D, Liu F, Li X, Yin D, Lin Z, Liu H, Hou X, Wang C, Jia W. Comparison of the effect of 'metabolically healthy but obese' and 'metabolically abnormal but not obese' phenotypes on development of diabetes and cardiovascular disease in Chinese. Endocrine. 2015 May;49(1):130-8. doi: 10.1007/s12020-014-0444-2. Epub 2014 Oct 14.
- Bradley D, Magkos F, Klein S. Effects of bariatric surgery on glucose homeostasis and type 2 diabetes. Gastroenterology. 2012 Oct;143(4):897-912. doi: 10.1053/j.gastro.2012.07.114. Epub 2012 Aug 8.
- Kirk E, Reeds DN, Finck BN, Mayurranjan SM, Patterson BW, Klein S. Dietary fat and carbohydrates differentially alter insulin sensitivity during caloric restriction. Gastroenterology. 2009 May;136(5):1552-60. doi: 10.1053/j.gastro.2009.01.048. Epub 2009 Jan 25. Erratum In: Gastroenterology. 2009 Jul;137(1):393. Mayurranjan, Mitra S [corrected to Mayurranjan S Mitra].
- Magkos F, Fraterrigo G, Yoshino J, Luecking C, Kirbach K, Kelly SC, de las Fuentes L, He S, Okunade AL, Patterson BW, Klein S. Effects of Moderate and Subsequent Progressive Weight Loss on Metabolic Function and Adipose Tissue Biology in Humans with Obesity. Cell Metab. 2016 Apr 12;23(4):591-601. doi: 10.1016/j.cmet.2016.02.005. Epub 2016 Feb 22.
- Aucott L, Poobalan A, Smith WC, Avenell A, Jung R, Broom J, Grant AM. Weight loss in obese diabetic and non-diabetic individuals and long-term diabetes outcomes--a systematic review. Diabetes Obes Metab. 2004 Mar;6(2):85-94. doi: 10.1111/j.1462-8902.2004.00315.x.
- Maggard-Gibbons M, Maglione M, Livhits M, Ewing B, Maher AR, Hu J, Li Z, Shekelle PG. Bariatric surgery for weight loss and glycemic control in nonmorbidly obese adults with diabetes: a systematic review. JAMA. 2013 Jun 5;309(21):2250-61. doi: 10.1001/jama.2013.4851.
- Magkos F, Yannakoulia M, Chan JL, Mantzoros CS. Management of the metabolic syndrome and type 2 diabetes through lifestyle modification. Annu Rev Nutr. 2009;29:223-56. doi: 10.1146/annurev-nutr-080508-141200.
- Gaborit B, Abdesselam I, Kober F, Jacquier A, Ronsin O, Emungania O, Lesavre N, Alessi MC, Martin JC, Bernard M, Dutour A. Ectopic fat storage in the pancreas using 1H-MRS: importance of diabetic status and modulation with bariatric surgery-induced weight loss. Int J Obes (Lond). 2015 Mar;39(3):480-7. doi: 10.1038/ijo.2014.126. Epub 2014 Jul 21.
- Magkos F, Smith GI, Reeds DN, Okunade A, Patterson BW, Mittendorfer B. One day of overfeeding impairs nocturnal glucose but not fatty acid homeostasis in overweight men. Obesity (Silver Spring). 2014 Feb;22(2):435-40. doi: 10.1002/oby.20562. Epub 2013 Sep 10.
- Thomas F, Smith GC, Lu J, Babor R, Booth M, Beban G, Chase JG, Murphy R. Differential Acute Impacts of Sleeve Gastrectomy, Roux-en-Y Gastric Bypass Surgery and Matched Caloric Restriction Diet on Insulin Secretion, Insulin Effectiveness and Non-Esterified Fatty Acid Levels Among Patients with Type 2 Diabetes. Obes Surg. 2016 Aug;26(8):1924-31. doi: 10.1007/s11695-015-2038-3.
- Plourde CE, Grenier-Larouche T, Caron-Dorval D, Biron S, Marceau S, Lebel S, Biertho L, Tchernof A, Richard D, Carpentier AC. Biliopancreatic diversion with duodenal switch improves insulin sensitivity and secretion through caloric restriction. Obesity (Silver Spring). 2014 Aug;22(8):1838-46. doi: 10.1002/oby.20771. Epub 2014 Apr 24.
- Magkos, F. and L.S. Sidossis, Exercise and insulin sensitivity. Where do we stand? You'd better run! European Endocrinology, 2008. 4(1): p. 22-25.
- Magkos F, Tsekouras Y, Kavouras SA, Mittendorfer B, Sidossis LS. Improved insulin sensitivity after a single bout of exercise is curvilinearly related to exercise energy expenditure. Clin Sci (Lond). 2008 Jan;114(1):59-64. doi: 10.1042/CS20070134.
- Mikines KJ, Sonne B, Farrell PA, Tronier B, Galbo H. Effect of physical exercise on sensitivity and responsiveness to insulin in humans. Am J Physiol. 1988 Mar;254(3 Pt 1):E248-59. doi: 10.1152/ajpendo.1988.254.3.E248.
- Ross R, Dagnone D, Jones PJ, Smith H, Paddags A, Hudson R, Janssen I. Reduction in obesity and related comorbid conditions after diet-induced weight loss or exercise-induced weight loss in men. A randomized, controlled trial. Ann Intern Med. 2000 Jul 18;133(2):92-103. doi: 10.7326/0003-4819-133-2-200007180-00008.
- Weiss EP, Racette SB, Villareal DT, Fontana L, Steger-May K, Schechtman KB, Klein S, Holloszy JO; Washington University School of Medicine CALERIE Group. Improvements in glucose tolerance and insulin action induced by increasing energy expenditure or decreasing energy intake: a randomized controlled trial. Am J Clin Nutr. 2006 Nov;84(5):1033-42. doi: 10.1093/ajcn/84.5.1033.
- Weir JB. New methods for calculating metabolic rate with special reference to protein metabolism. 1949. Nutrition. 1990 May-Jun;6(3):213-21. No abstract available.
- Bergman RN, Ader M, Huecking K, Van Citters G. Accurate assessment of beta-cell function: the hyperbolic correction. Diabetes. 2002 Feb;51 Suppl 1:S212-20. doi: 10.2337/diabetes.51.2007.s212.
- Boston RC, Stefanovski D, Moate PJ, Sumner AE, Watanabe RM, Bergman RN. MINMOD Millennium: a computer program to calculate glucose effectiveness and insulin sensitivity from the frequently sampled intravenous glucose tolerance test. Diabetes Technol Ther. 2003;5(6):1003-15. doi: 10.1089/152091503322641060.
- Ganda OP, Day JL, Soeldner JS, Connon JJ, Gleason RE. Reproducibility and comparative analysis of repeated intravenous and oral glucose tolerance tests. Diabetes. 1978 Jul;27(7):715-25. doi: 10.2337/diab.27.7.715.
- Prigeon RL, Kahn SE, Porte D Jr. Reliability of error estimates from the minimal model: implications for measurements in physiological studies. Am J Physiol. 1994 Feb;266(2 Pt 1):E279-86. doi: 10.1152/ajpendo.1994.266.2.E279.
- Tranaes K, Ding C, Chooi YC, Chan Z, Choo J, Leow MK, Magkos F. Dissociation Between Insulin Resistance and Abnormalities in Lipoprotein Particle Concentrations and Sizes in Normal-Weight Chinese Adults. Front Nutr. 2021 Feb 26;8:651199. doi: 10.3389/fnut.2021.651199. eCollection 2021.
- Ding C, Chooi YUC, Chan Z, Lo J, Choo J, Ding BTK, Leow MK, Magkos F. Dose-Dependent Effects of Exercise and Diet on Insulin Sensitivity and Secretion. Med Sci Sports Exerc. 2019 Oct;51(10):2109-2116. doi: 10.1249/MSS.0000000000002020.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- NEB
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Insulinooporność
-
NCT07061301RekrutacyjnyCukrzyca typu 2 (T2DM) | Ciągłe monitorowanie poziomu glukozy | CGM | Przejście na rozładowanie | Smart Insulin Pen Cap
Badania kliniczne na Ujemny bilans energetyczny
-
NCT06919393RekrutacyjnyBiałaczka, limfoblastyczna
-
NCT07026448Zakończony
-
NCT06999655Zakończony
-
NCT01048294Zakończony
-
NCT05111704ZakończonyBól szyi, tylny
-
NCT01056120ZakończonyDe Novo i ponowne zwężenie tętnic wieńcowych
-
NCT07155278ZakończonyZmarszczki | Fotostarzała skóra twarzy | Podnoszenie i napinanie skóry | Nieprawidłowości tekstury skóry
-
NCT05443204Rekrutacyjny
-
NCT01305278ZakończonyChoroby przedsionkowe | Niepokojenie; Równowaga, labirynt