Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność abrazji powietrznej szkła bioaktywnego w porównaniu z lakierem fluorowym w leczeniu nadwrażliwości zębiny

30 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Dina Ezz, Cairo University

Skuteczność technologii bioaktywnego szkła Sylc Air Abrasion w porównaniu z zastosowaniem lakieru fluorkowego w leczeniu nadwrażliwości niepróchnicowych zmian przyszyjkowych: randomizowane badanie kliniczne.

Czy zastosowanie szkła Bioaktywnego z technologią abrazji powietrznej (Sylc) w porównaniu z Lakierem Fluorowym (Biflourid 10) wpłynie na stopień odczuwania bólu przez pacjentów skarżących się na nadwrażliwość spowodowaną zmianami niepróchnicowymi?

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

  • Populacja: Pacjenci skarżący się na nadwrażliwość zębiny z powodu zmian niepróchnicowych.
  • Interwencja: Sylc, Air Abrasion Szkło bioaktywne (Denfotex Research Ltd.)
  • Porównanie: BiFlourid 10, lakier fluorowy (VOCO, Niemcy)
  • Pomiary wyników: Nadwrażliwość zębiny

Nazwa wyniku Urządzenie pomiarowe Jednostka pomiarowa Zębina Nadwrażliwość

  • Termiczny
  • Dotykowy
  • odparowujący

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
50

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egipt
        • Faculty of Dentistry

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni lub kobiety.
  • Wiek: 18-70 lat.
  • Pacjenci z dobrą higieną jamy ustnej.
  • Pacjenci współpracujący, którzy wykazują zainteresowanie udziałem w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci ze złą higieną jamy ustnej.
  • Pacjenci z aparatami ortodontycznymi lub mostami, które mogą zakłócać ocenę.
  • Pacjenci, którzy przebyli jakiekolwiek operacje periodontologiczne w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Do badania zostaną włączeni pacjenci uczuleni na którykolwiek ze składników.
  • Kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: bioaktywne szkło Sylc

Sylc to suchy proszek (fosfokrzemian wapniowo-sodowy) na bazie proszku NovaMin. Do zabiegu zostanie wykorzystana butelka z małymi i grubymi cząstkami.

Kroki:

  1. Izolacja: DM wykona odpowiednią izolację zębów za pomocą wacików.
  2. Rękojeść: NSK Prophymate Neo będzie używany do dostarczania cząstek proszku na wrażliwe obszary. Strumień powietrza ustawiony na 40-46 psi.
  3. Zastosowanie: Rękojeść należy trzymać w stałej odległości (3-4 mm) od powierzchni zęba, pod kątem 60-80 stopni na powierzchni policzkowej. Proszek będzie nakładany przez 5-10 sekund na ząb ruchem okrężnym.
  4. Odsysanie: Po językowej stronie zębów zostanie zastosowane odsysanie o dużej objętości w celu zasysania wszelkich cząstek i uniknięcia ich połknięcia przez pacjenta.
Produkt złożony: Sylc
suchy proszek (fosfokrzemian wapniowo-sodowy), na bazie proszku NovaMin. Do zabiegu zostanie wykorzystana butelka z małymi i grubymi cząstkami
Inne nazwy:
  • Bioaktywne szkło Sylc
Aktywny komparator: lakier fluorowy (Bifluorid 10)

zastosowany zostanie lakier fluorowy Bifluorid 10 (firmy VOCO). Jest to szybkoschnąca zawiesina równych ilości fluorku sodu i fluorku wapnia.

Stosowana będzie pojedyncza dawka, aby upewnić się, że ilość używanego lakieru z fluorem jest znormalizowana.

Kroki:

  1. Przygotowanie: Ząb zostanie odpowiednio oczyszczony, a powierzchnia osuszona powietrzem.
  2. Dozowanie: Folia zostanie przebita mikrotimem, otwór zostanie powiększony, pędzel będzie zwilżony ruchem okrężnym.
  3. Aplikacja: Cienka warstwa zostanie nałożona na powierzchnię zęba. Lakier będzie pozostawiony na 10-20 sekund, a następnie wyschnie na powietrzu.

Jeśli chodzi o przechowywanie Bifluoride 10, będzie on przechowywany w lodówce w klinice operacyjnej, aby uniknąć narażenia na wysoką temperaturę lub światło słoneczne.
Produkt złożony: lakier fluorowy (Bifluorid 10)
Jest to szybkoschnąca zawiesina równych ilości fluorku sodu i fluorku wapnia.
Inne nazwy:
  • Bifluorek 10

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból spowodowany nadwrażliwością zębiny (bodziec parowania)
Ramy czasowe: 2 minuty po zabiegu
Ból wynikający z nadwrażliwości zębiny w zmianach niepróchnicowych stymulowanych podmuchem powietrza mierzony 10 cm wizualną skalą analogową VAS
2 minuty po zabiegu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból spowodowany nadwrażliwością zębiny (bodziec parowania)
Ramy czasowe: 1 tydzień
Ból wynikający z nadwrażliwości zębiny w zmianach niepróchnicowych stymulowanych podmuchem powietrza mierzony 10 cm wizualną skalą analogową VAS
1 tydzień
Ból spowodowany nadwrażliwością zębiny (bodziec parowania)
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Ból wynikający z nadwrażliwości zębiny w zmianach niepróchnicowych stymulowanych podmuchem powietrza mierzony 10 cm wizualną skalą analogową VAS
2 tygodnie
Ból spowodowany nadwrażliwością zębiny (bodziec parowania)
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Ból wynikający z nadwrażliwości zębiny w zmianach niepróchnicowych stymulowanych podmuchem powietrza mierzony 10 cm wizualną skalą analogową VAS
3 tygodnie
Ból spowodowany nadwrażliwością zębiny (bodziec parowania)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Ból wynikający z nadwrażliwości zębiny w zmianach niepróchnicowych stymulowanych podmuchem powietrza mierzony 10 cm wizualną skalą analogową VAS
4 tygodnie
Ból spowodowany nadwrażliwością zębiny (bodziec parowania)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Ból wynikający z nadwrażliwości zębiny w zmianach niepróchnicowych stymulowanych podmuchem powietrza mierzony 10 cm wizualną skalą analogową VAS
6 miesięcy
Ból spowodowany nadwrażliwością zębiny (bodziec parowania)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Ból wynikający z nadwrażliwości zębiny w zmianach niepróchnicowych stymulowanych podmuchem powietrza mierzony 10 cm wizualną skalą analogową VAS
12 miesięcy
Ból spowodowany nadwrażliwością zębiny (bodziec dotykowy)
Ramy czasowe: 2 minuty po zabiegu
Ból wynikający z nadwrażliwości zębiny w zmianach niepróchnicowych stymulowany dotykiem sondą mierzony 10 cm wizualną skalą analogową VAS
2 minuty po zabiegu
Ból spowodowany nadwrażliwością zębiny (bodziec dotykowy)
Ramy czasowe: 1 tydzień
Ból wynikający z nadwrażliwości zębiny w zmianach niepróchnicowych stymulowany dotykiem sondą mierzony 10 cm wizualną skalą analogową VAS
1 tydzień
Ból spowodowany nadwrażliwością zębiny (bodziec dotykowy)
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Ból wynikający z nadwrażliwości zębiny w zmianach niepróchnicowych stymulowany dotykiem sondą mierzony 10 cm wizualną skalą analogową VAS
2 tygodnie
Ból spowodowany nadwrażliwością zębiny (bodziec dotykowy)
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Ból wynikający z nadwrażliwości zębiny w zmianach niepróchnicowych stymulowany dotykiem sondą mierzony 10 cm wizualną skalą analogową VAS
3 tygodnie
Ból spowodowany nadwrażliwością zębiny (bodziec dotykowy)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Ból wynikający z nadwrażliwości zębiny w zmianach niepróchnicowych stymulowany dotykiem sondą mierzony 10 cm wizualną skalą analogową VAS
4 tygodnie
Ból spowodowany nadwrażliwością zębiny (bodziec dotykowy)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Ból wynikający z nadwrażliwości zębiny w zmianach niepróchnicowych stymulowany dotykiem sondą mierzony 10 cm wizualną skalą analogową VAS
6 miesięcy
Ból spowodowany nadwrażliwością zębiny (bodziec dotykowy)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Ból wynikający z nadwrażliwości zębiny w zmianach niepróchnicowych stymulowany dotykiem sondą mierzony 10 cm wizualną skalą analogową VAS
12 miesięcy
Ból spowodowany nadwrażliwością zębiny (bodziec termiczny)
Ramy czasowe: 2 minuty po zabiegu
Ból wynikający z nadwrażliwości zębiny w zmianach niepróchnicowych stymulowanych zimną wodą mierzony 10 cm wizualną skalą analogową VAS
2 minuty po zabiegu
Ból spowodowany nadwrażliwością zębiny (bodziec termiczny)
Ramy czasowe: 1 tydzień
Ból wynikający z nadwrażliwości zębiny w zmianach niepróchnicowych stymulowanych zimną wodą mierzony 10 cm wizualną skalą analogową VAS
1 tydzień
Ból spowodowany nadwrażliwością zębiny (bodziec termiczny)
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Ból wynikający z nadwrażliwości zębiny w zmianach niepróchnicowych stymulowanych zimną wodą mierzony 10 cm wizualną skalą analogową VAS
2 tygodnie
Ból spowodowany nadwrażliwością zębiny (bodziec termiczny)
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Ból wynikający z nadwrażliwości zębiny w zmianach niepróchnicowych stymulowanych zimną wodą mierzony 10 cm wizualną skalą analogową VAS
3 tygodnie
Ból spowodowany nadwrażliwością zębiny (bodziec termiczny)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Ból wynikający z nadwrażliwości zębiny w zmianach niepróchnicowych stymulowanych zimną wodą mierzony 10 cm wizualną skalą analogową VAS
4 tygodnie
Ból spowodowany nadwrażliwością zębiny (bodziec termiczny)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Ból wynikający z nadwrażliwości zębiny w zmianach niepróchnicowych stymulowanych zimną wodą mierzony 10 cm wizualną skalą analogową VAS
6 miesięcy
Ból spowodowany nadwrażliwością zębiny (bodziec termiczny)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Ból wynikający z nadwrażliwości zębiny w zmianach niepróchnicowych stymulowanych zimną wodą mierzony 10 cm wizualną skalą analogową VAS
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Cairo University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Dina E Mohamed, Master, Assistant lecturer, Conservative Dentistry Department, Faculty of Dentistry, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 stycznia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
31 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CairoU-DEzz

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nadwrażliwość Zębina

Badania kliniczne na Sylc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami