Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poglądy na społeczne reprezentacje i przesłanki dotyczące wyborów pacjentów, lekarzy i opiekunów w odniesieniu do postępowania z chorymi na nieresekcyjne przerzutowe nowotwory jelita grubego, żołądka, dróg żółciowych, odbytnicy, trzustki lub płuca lub nowotwory neuroendokrynne przewodu pokarmowego (EOLE)

14 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
We Francji szybko postępują refleksje nad strategiami terapeutycznymi, które należy wdrożyć u pacjentów u schyłku życia. Jednak poza wyborami przedstawianymi pacjentom czasami kwestionowana jest nawet decyzja o kontynuowaniu, ograniczeniu lub przerwaniu leczenia. Ta decyzja jest subiektywna; ma na to wpływ system reprezentacji pacjenta (emocje, przekonania, wartości, praktyki itp.). Ponadto, nawet jeśli to on podejmuje decyzję, pacjent nie jest sam; w podejmowaniu ostatecznej decyzji ważną rolę odgrywają inni aktorzy towarzyszący pacjentowi. Ci aktorzy, a mianowicie lekarze i bliscy krewni, również mają wpływ na podejmowanie decyzji. To współistnienie systemów reprezentacji może kolidować z obiektywnymi wskaźnikami pomagającymi w podejmowaniu decyzji (funkcjonalnych, klinicznych i biologicznych) lub z wiedzą zdobywaną przez lekarzy w trakcie ich szkolenia i może komplikować proces podejmowania decyzji.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
36

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Dijon, Francja, 21000
        • Chu Dijon Bourogne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

hospitalizowani pacjenci

Opis

Kryteria przyjęcia:

I- PACJENTÓW

  • mężczyźni i kobiety
  • którzy zostali poinformowani o badaniu
  • i którzy wyrazili ustną zgodę na udział w badaniu
  • w stanie zrozumieć język francuski w mowie i piśmie
  • z nieoperacyjnym rakiem przerzutowym: okrężnicy lub połączenia odbytniczo-esiczego lub żołądka lub dróg żółciowych lub odbytnicy lub nowotworem neuroendokrynnym przewodu pokarmowego lub płuca (nie drobnokomórkowego) lub trzustki
  • z opiekunem wyznaczonym jako główny opiekun (rodzina, przyjaciel, sąsiad)
  • który wyraził zgodę na udział głównego opiekuna w wywiadzie jakościowym
  • w stanie wziąć udział w rozmowie trwającej około godziny

II- OPIEKUNKI

  • mężczyźni i kobiety
  • którzy zostali poinformowani o badaniu
  • którzy wyrazili ustną zgodę na udział w badaniu
  • w stanie zrozumieć język francuski w mowie i piśmie
  • w stanie śledzić rozmowy trwającej około godziny

III-LEKARZE

  • mężczyźni i kobiety
  • którzy zostali poinformowani o badaniu
  • którzy wyrazili ustną zgodę na udział w badaniu
  • specjalizujący się w określonych narządach lub przepisujący onkologa

Kryteria wyłączenia:

I- PACJENTÓW

  • pod kuratelą lub pod opieką sądu
  • ze znacznym upośledzeniem (choroba neurologiczna: Parkinson, Alzheimer, inne demencje, stwardnienie rozsiane, upośledzenie umysłowe w stopniu znacznym itp.)

II- OPIEKUNKI

  • pod kuratelą lub kuratelą sądu,
  • z poważnym upośledzeniem (choroba neurologiczna: Parkinson, Alzheimer, inne demencje, stwardnienie rozsiane…),
  • z ciężkim upośledzeniem umysłowym upośledzającym zdolność rozumienia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Pacjenci stabilni, osoby wcześnie reagujące na leczenie i opiekunowie
Inny: Wywiady
Częściowo wyreżyserowane wywiady, nagrane i transkrybowane do analizy
Inny: Kwestionariusze
kwestionariusze ekonomiczne i psychospołeczne
Stabilni pacjenci i średnio reagujący oraz c
Stabilni pacjenci i pośrednio reagujący na leczenie i opiekunowie
Inny: Wywiady
Częściowo wyreżyserowane wywiady, nagrane i transkrybowane do analizy
Inny: Kwestionariusze
kwestionariusze ekonomiczne i psychospołeczne
Lekarze
Inny: Wywiady
Częściowo wyreżyserowane wywiady, nagrane i transkrybowane do analizy
Inny: Kwestionariusze
kwestionariusze ekonomiczne i psychospołeczne
Pacjenci w ucieczce terapeutycznej i ich opiekunowie
Inny: Wywiady
Częściowo wyreżyserowane wywiady, nagrane i transkrybowane do analizy
Inny: Kwestionariusze
kwestionariusze ekonomiczne i psychospołeczne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba uwarunkowań, które są uprzywilejowane przez pacjentów do wyboru leczenia
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 18 miesięcy
do ukończenia studiów, średnio 18 miesięcy
Rodzaje uwarunkowań, które są uprzywilejowane przez pacjentów w wyborze leczenia
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 18 miesięcy
do ukończenia studiów, średnio 18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
19 grudnia 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
9 grudnia 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
19 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 października 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
21 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • LEJEUNE FdF 2016

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami