Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Synpunkter på de sociala representationerna och skälen till val av patienter, läkare och vårdgivare med avseende på hanteringen av patienter med icke-resektabel metastaserande cancer i tjocktarm, mage, gallvägar, rektum, bukspottkörtel eller lunga eller gastrointestinala neuroendokrina tumörer (EOLE)

14 april 2022 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Reflexionen kring de terapeutiska strategier som ska implementeras hos patienter i slutet av livet går snabbt framåt i Frankrike. Men utöver de val som patienterna får, ifrågasätts ibland även beslutet att fortsätta, begränsa eller avbryta behandlingen. Detta beslut är subjektivt; det påverkas av patientens representationssystem (känslor, övertygelser, värderingar, praxis, etc). Dessutom, även om han eller hon är i fokus för beslutet, är patienten inte ensam; andra aktörer, som följer med patienten, spelar en viktig roll i det slutliga beslutsfattandet. Dessa aktörer, nämligen läkarna och närstående, påverkas också i sitt beslutsfattande. Denna samexistens av representationssystem kan störa objektiva indikatorer som hjälper till vid beslutsfattande (funktionella, kliniska och biologiska) eller med den kunskap som läkare förvärvat under sin utbildning och kan komplicera beslutsprocessen.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
36

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike, 21000
        • Chu Dijon Bourogne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

inlagda patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

I- PATIENTER

  • män eller kvinnor
  • som har informerats om studien
  • och som har gett muntligt samtycke till att delta i studien
  • kan förstå franska i skrift och tal
  • med icke-resekterbar metastaserande cancer i: tjocktarmen, eller den rectosigmoida korsningen eller magen eller gallgångarna eller ändtarmen eller gastrointestinala neuroendokrina tumörer eller lungor (inte småcellig cancer) eller bukspottkörteln
  • med en vårdgivare som utsetts som huvudvårdare (familj, vän, granne)
  • som har samtyckt till att huvudvårdaren deltar i en kvalitativ intervju
  • kunna delta i en intervju på cirka en timme

II- VÅRDARE

  • män eller kvinnor
  • som har informerats om studien
  • som har gett muntligt samtycke till att delta i studien
  • kan förstå franska i skrift och tal
  • kunna följa en intervju på cirka en timme

III-LÄKARE

  • män eller kvinnor
  • som har informerats om studien
  • som har gett muntligt samtycke till att delta i studien
  • specialiserad på specifika organ eller onkolog förskrivare

Exklusions kriterier:

I- PATIENTER

  • under förmynderskap eller domstolsavdelning
  • med ett allvarligt handikapp (neurologisk sjukdom: Parkinson, Alzheimer, annan demens, multipel skleros, grav mental retardation etc.)

II- VÅRDARE

  • under förmynderskap eller domstolsavdelning,
  • med ett allvarligt handikapp (neurologisk sjukdom: Parkinson, Alzheimer, annan demens, multipel skleros...),
  • med grav mental retardation som försämrar förmågan att förstå.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort

Grupp / Kohort

En grupp eller undergrupp av deltagare i en observationsstudie som bedöms för biomedicinska eller hälsomässiga resultat.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Stabila patienter, tidigt svar på behandling och vårdgivare
Övrig: Intervjuer
Halvriktade intervjuer, inspelade och transkriberade för analys
Övrig: Frågeformulär
ekonomiska och psykosociala frågeformulär
Stabila patienter och medelsvarare och c
Stabila patienter och medelsvarare på behandlingar och vårdgivare
Övrig: Intervjuer
Halvriktade intervjuer, inspelade och transkriberade för analys
Övrig: Frågeformulär
ekonomiska och psykosociala frågeformulär
Läkare
Övrig: Intervjuer
Halvriktade intervjuer, inspelade och transkriberade för analys
Övrig: Frågeformulär
ekonomiska och psykosociala frågeformulär
Patienter i terapeutisk flykt och deras vårdgivare
Övrig: Intervjuer
Halvriktade intervjuer, inspelade och transkriberade för analys
Övrig: Frågeformulär
ekonomiska och psykosociala frågeformulär

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Tidsram
Antal bestämningsfaktorer som är privilegierade av patienterna att välja behandling
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 18 månader
genom avslutad studie, i genomsnitt 18 månader
Typ av bestämningsfaktorer som är privilegierade av patienterna att välja en behandling
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 18 månader
genom avslutad studie, i genomsnitt 18 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
19 december 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
9 december 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
19 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
4 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
27 oktober 2017

Första postat (FAKTISK)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
1 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
21 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
14 april 2022

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • LEJEUNE FdF 2016

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar