Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy 2b dotyczące skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji M1095 (sonelokimabu) u pacjentów z łuszczycą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

2 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Bond Avillion 2 Development LP

Wieloośrodkowe, 12-tygodniowe badanie fazy 2b z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną otrzymującą placebo z dodatkową 40-tygodniową oceną kontrolną skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji M1095 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Jest to wieloośrodkowe badanie fazy 2b u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Około 300 pacjentów zostanie zapisanych w około 60 ośrodkach badawczych w Ameryce Północnej i Europie.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
313

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Bułgaria
      • Dupnitsa, Bułgaria, 2600
        • Investigative Site
      • Sofia, Bułgaria, 1431
        • Investigative Site
      • Varna, Bułgaria, 9010
        • Investigative Site
  • Czechy
      • Brno, Czechy, 602 00
        • Investigative Site
      • Nový Jičín, Czechy, 741 01
        • Investigative Site
      • Náchod, Czechy, 547 01
        • Investigative Site
      • Ostrava, Czechy, 702 00
        • Investigative Site
      • Ostrava, Czechy, 708 52
        • Investigative Site
      • Pardubice, Czechy, 530 02
        • Investigative Site
      • Praha, Czechy, 130 00
        • Investigative Site
      • Uherské Hradiště, Czechy, 686 01
        • Investigative Site
  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T5K 1X3
        • Investigative Site
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3R 6A7
        • Investigative Site
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3V 0C6
        • Investigative Site
    • Ontario
      • Markham, Ontario, Kanada, L3P 1X2
        • Investigative Site
      • North Bay, Ontario, Kanada, P1B 3Z7
        • Investigative Site
      • Oakville, Ontario, Kanada, L6J 7W5
        • Investigative Site
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K2G 6E2
        • Investigative Site
      • Richmond Hill, Ontario, Kanada, L4B 1A5
        • Investigative Site
      • Waterloo, Ontario, Kanada, N2J 1C4
        • Investigative Site
      • Windsor, Ontario, Kanada, N8W 1E6
        • Investigative Site
    • Quebec
      • Quebec City, Quebec, Kanada, G1V 4X7
        • Investigative Site
  • Niemcy
      • Augsburg, Niemcy, 86179
        • Investigative Site
      • Berlin, Niemcy, 10789
        • Investigative Site
      • Bochum, Niemcy, 44793
        • Investigative Site
      • Darmstadt, Niemcy, 64297
        • Investigative Site
      • Frankfurt/Main, Niemcy, 60590
        • Investigative Site
      • Friedrichshafen, Niemcy, 88045
        • Investigative Site
      • Hamburg, Niemcy, 20354
        • Investigative Site
      • Kiel, Niemcy, 24105
        • Investigative Site
      • Mahlow, Niemcy, 15831
        • Investigative Site
      • Mainz, Niemcy, 55131
        • Investigative Site
      • Osnabrück, Niemcy, 49074
        • Investigative Site
      • Quedlinburg, Niemcy, 06484
        • Investigative Site
      • Schwerin, Niemcy, 19055
        • Investigative Site
  • Polska
      • Katowice, Polska, 40-060
        • Investigative Site
      • Lublin, Polska, 20-314
        • Investigative Site
      • Poznań, Polska, 60-848
        • Investigative Site
      • Siedlce, Polska, 08-110
        • Investigative Site
      • Skierniewice, Polska, 96-100
        • Investigative Site
      • Warszawa, Polska, 02-507
        • Investigative Site
      • Warszawa, Polska, 02-777
        • Investigative Site
      • Warszawa, Polska, 04-141
        • Investigative Site
  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35205
        • Investigative Site
    • California
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92123
        • Investigative Site
    • Florida
      • DeLand, Florida, Stany Zjednoczone, 32720
        • Investigative Site
    • Georgia
      • Sandy Springs, Georgia, Stany Zjednoczone, 30328
        • Investigative Site
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63117
        • Investigative Site
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87102
        • Investigative Site
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
        • Investigative Site
    • Ohio
      • Bexley, Ohio, Stany Zjednoczone, 43209
        • Investigative Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75246
        • Investigative Site
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77004
        • Investigative Site
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • Investigative Site
  • Węgry
      • Budapest, Węgry, 1085
        • Investigative Site
      • Budapest, Węgry, 1135
        • Investigative Site
      • Kecskemét, Węgry, 6000
        • Investigative Site
      • Orosháza, Węgry, 5900
        • Investigative Site
      • Szeged, Węgry, 6720
        • Investigative Site
      • Szolnok, Węgry, 5000
        • Investigative Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 71 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 75 lat.
  2. Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca typu plackowatego przez co najmniej 6 miesięcy.
  3. Pacjent jest kandydatem do ogólnoustrojowej terapii biologicznej.
  4. Pacjent ma IGA ≥3, zajęte pole powierzchni ciała (BSA) ≥10% i PASI ≥12 podczas badania przesiewowego i na początku badania.
  5. Podmiot jest w stanie przestrzegać procedur badania.
  6. Podmiot musi wyrazić świadomą zgodę.

Kryteria wykluczenia (główne):

  1. Łuszczyca inna niż płytka nazębna, łuszczyca wywołana lekami lub inne choroby skóry (np. egzema). (Łuszczycowe zapalenie stawów jest dozwolone).
  2. Inne schorzenia, w tym planowana operacja lub czynna infekcja/historia infekcji, zgodnie z protokołem badania. Pacjenci zostaną przebadani pod kątem gruźlicy i wirusowego zapalenia wątroby typu B / wirusowego zapalenia wątroby typu C.
  3. Nieprawidłowości laboratoryjne podczas badania przesiewowego, jak określono w protokole badania.
  4. Wcześniejsze stosowanie ogólnoustrojowych lub miejscowych metod leczenia łuszczycy, jak określono w protokole badania.
  5. Wcześniejsze stosowanie jakiegokolwiek związku ukierunkowanego na IL-17, więcej niż dwie terapie biologiczne, ustekinumab w ciągu 6 miesięcy lub terapie ukierunkowane na TNF w ciągu 12 tygodni.
  6. Historia myśli samobójczych w ciągu 12 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: M1095 (Sonelokimab) 30 mg
M1095, 30 mg, podawane w tygodniu 0, 2, 4, 8, 12 i co cztery tygodnie.
Lek: M1095 (sonelokimab)
M1095 (Sonelokimab) to trójwartościowe monomeryczne nanociało®, które neutralizuje interleukiny IL-17A, IL-17F i IL-17A/F.
Inne nazwy:
  • Sonelokimab
Eksperymentalny: M1095 (sonelokimab) 60 mg
M1095, 60 mg, podawane w tygodniu 0, 2, 4, 8, 12 i co cztery tygodnie.
Lek: M1095 (sonelokimab)
M1095 (Sonelokimab) to trójwartościowe monomeryczne nanociało®, które neutralizuje interleukiny IL-17A, IL-17F i IL-17A/F.
Inne nazwy:
  • Sonelokimab
Eksperymentalny: M1095 (Sonelokimab) 120 mg - schemat 1
M1095, 120 mg, podawane w tygodniu 0, 2, 4, 8, 12 i co osiem tygodni.
Lek: M1095 (sonelokimab)
M1095 (Sonelokimab) to trójwartościowe monomeryczne nanociało®, które neutralizuje interleukiny IL-17A, IL-17F i IL-17A/F.
Inne nazwy:
  • Sonelokimab
Eksperymentalny: M1095 (Sonelokimab) 120 mg - schemat 2
M1095, 120 mg, podawane w tygodniu 0, 2, 4, 6, 8, 10, 12 i co cztery tygodnie.
Lek: M1095 (sonelokimab)
M1095 (Sonelokimab) to trójwartościowe monomeryczne nanociało®, które neutralizuje interleukiny IL-17A, IL-17F i IL-17A/F.
Inne nazwy:
  • Sonelokimab
Komparator placebo: Placebo / M1095 (Sonelokimab) 120 mg
Placebo, podane w 0, 1, 2, 3, 4, 6, 8 i 10 tygodniu, następnie M1095, 120 mg, podane w 12, 14, 16 tygodniu i co cztery tygodnie.
Lek: M1095 (sonelokimab)
M1095 (Sonelokimab) to trójwartościowe monomeryczne nanociało®, które neutralizuje interleukiny IL-17A, IL-17F i IL-17A/F.
Inne nazwy:
  • Sonelokimab
Lek: Placebo
Placebo nie zawiera aktywnego leku.
Aktywny komparator: Sekukinumab
Secukinumab, 300 mg, podawany w tygodniu 0, 1, 2, 3, 4, 8, 12 i co cztery tygodnie.
Lek: Sekukinumab
Sekukinumab jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym immunoglobuliny G1 (IgG1), które wybiórczo wiąże IL-17A.
Inne nazwy:
  • Cosentyx®

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z wynikiem globalnej oceny badacza (IGA) równym 0 lub 1
Ramy czasowe: Tydzień 12 w porównaniu z tygodniem 0 (poziom wyjściowy)
Pierwszorzędowym punktem końcowym jest osiągnięcie wyniku IGA wynoszącego 0 lub 1 w 12. tygodniu z obniżeniem IGA o co najmniej 2 punkty w stosunku do wartości początkowej. Odsetek pacjentów w zestawie do analizy zgodnego z zamiarem leczenia (ITT) z wynikiem IGA 0 lub 1 w 12. tygodniu zostanie wykorzystany do porównania grup terapeutycznych. IGA jest globalną oceną stopnia zaawansowania łuszczycy dokonaną przez badacza, gdzie 0 = brak łuszczycy, 1 = prawie brak zmian, 2 = łuszczyca łagodna, 3 = łuszczyca umiarkowana, 4 = łuszczyca ciężka (najgorsza ocena w tej skali). Wyższe wyniki w IGA wskazują na gorszy wynik.
Tydzień 12 w porównaniu z tygodniem 0 (poziom wyjściowy)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, u których wskaźnik obszaru i ciężkości łuszczycy (PASI) zmniejszył się o 100% (tj. bez łuszczycy)
Ramy czasowe: Tydzień 12 w porównaniu z tygodniem 0 (poziom wyjściowy)
PASI 100, tj. łuszczyca pacjenta całkowicie ustąpiła w 12. tygodniu w porównaniu z wartością wyjściową.
Tydzień 12 w porównaniu z tygodniem 0 (poziom wyjściowy)
Liczba uczestników, u których wskaźnik obszaru i ciężkości łuszczycy (PASI) zmniejszył się o 90% (tj. 90% poprawa łuszczycy)
Ramy czasowe: Tydzień 12, w porównaniu z wartością wyjściową
PASI 90, tj. łuszczyca pacjenta ustąpiła o 90% w 12. tygodniu w porównaniu z wartością wyjściową
Tydzień 12, w porównaniu z wartością wyjściową
Liczba uczestników, u których wskaźnik obszaru i ciężkości łuszczycy (PASI) zmniejszył się o 75% (tj. poprawa łuszczycy o 75%)
Ramy czasowe: Tydzień 12 w porównaniu z tygodniem 0 (poziom wyjściowy)
PASI 75, tj. łuszczyca pacjenta ustąpiła o 75% w 12. tygodniu w porównaniu z wartością wyjściową
Tydzień 12 w porównaniu z tygodniem 0 (poziom wyjściowy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Bond Avillion 2 Development LP

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Avillion LLP

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Dr. Kim Papp, Probity Medical Research Inc

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
31 lipca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
26 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 grudnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 grudnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • AV002

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami