Plazmatyczny czynnik V jako predyktor dysfunkcji przeszczepu po przeszczepie wątroby
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2N2
- Toronto General Hospital (University Health Network)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wpisany do przeszczepu wątroby zmarłego dawcy w University Health Network
- Zdolność i chęć wyrażenia świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci niezdolni do wyrażenia świadomej zgody
- Biorcy przeszczepu wątroby od żywego dawcy
- Ponowne przeszczepy
- Biorcy wielu narządów
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
Czynnik V
pacjentów po przeszczepie wątroby, u których zmierzono poziom czynnika V w pierwszym tygodniu po operacji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom czynnika V w osoczu
Ramy czasowe: dzień 1
|
Poziom czynnika V w osoczu
|
dzień 1
|
|
Poziom czynnika V w osoczu
Ramy czasowe: dzień 3
|
Poziom czynnika V w osoczu
|
dzień 3
|
|
Poziom czynnika V w osoczu
Ramy czasowe: Dzień 5
|
Poziom czynnika V w osoczu
|
Dzień 5
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie przeszczepu
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
przeżycie przeszczepu
|
3 miesiące
|
|
Przeżycie przeszczepu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
przeżycie przeszczepu
|
6 miesięcy
|
|
Przeżycie przeszczepu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
przeżycie przeszczepu
|
12 miesięcy
|
|
Przeżycie pacjenta
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
przeżycie pacjenta
|
3 miesiące
|
|
Przeżycie pacjenta
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
przeżycie pacjenta
|
6 miesięcy
|
|
Przeżycie pacjenta
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
przeżycie pacjenta
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Gonzalo Sapisochin, MD, Surgical staff
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 17-6090
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .