Плазматический фактор V как предиктор дисфункции трансплантата после трансплантации печени
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M5G 2N2
- Toronto General Hospital (University Health Network)
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Внесен в список для трансплантации печени умершего донора в University Health Network.
- Способны и готовы дать информированное согласие
Критерий исключения:
- Пациенты, неспособные дать информированное согласие
- Реципиенты трансплантации печени от живого донора
- Ретрансплантация
- Реципиенты нескольких органов
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
|---|
|
Фактор V
пациенты с пересаженной печенью, у которых уровни фактора V измерялись в течение первой послеоперационной недели.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень фактора V в плазме
Временное ограничение: 1 день
|
Уровень фактора V в плазме
|
1 день
|
|
Уровень фактора V в плазме
Временное ограничение: день 3
|
Уровень фактора V в плазме
|
день 3
|
|
Уровень фактора V в плазме
Временное ограничение: День 5
|
Уровень фактора V в плазме
|
День 5
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживаемость трансплантата
Временное ограничение: 3 месяца
|
выживаемость трансплантата
|
3 месяца
|
|
Выживаемость трансплантата
Временное ограничение: 6 месяцев
|
выживаемость трансплантата
|
6 месяцев
|
|
Выживаемость трансплантата
Временное ограничение: 12 месяцев
|
выживаемость трансплантата
|
12 месяцев
|
|
Выживание пациента
Временное ограничение: 3 месяца
|
выживаемость пациентов
|
3 месяца
|
|
Выживание пациента
Временное ограничение: 6 месяцев
|
выживаемость пациентов
|
6 месяцев
|
|
Выживание пациента
Временное ограничение: 12 месяцев
|
выживаемость пациентов
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Gonzalo Sapisochin, MD, Surgical staff
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 17-6090
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .