Factor V plasmático como predictor de disfunción del injerto tras trasplante hepático
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2N2
- Toronto General Hospital (University Health Network)
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Listado para un trasplante de hígado de donante fallecido en University Health Network
- Capaz y dispuesto a dar su consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Pacientes incapaces de dar su consentimiento informado
- Receptores de trasplante hepático de donante vivo
- Retrasplantes
- Receptores de múltiples órganos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
|---|
|
Factor V
pacientes con trasplante hepático a los que se midieron los niveles de Factor V durante la primera semana postoperatoria.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Nivel plasmático de factor V
Periodo de tiempo: día 1
|
Nivel plasmático de factor V
|
día 1
|
|
Nivel plasmático de factor V
Periodo de tiempo: día 3
|
Nivel plasmático de factor V
|
día 3
|
|
Nivel plasmático de factor V
Periodo de tiempo: Dia 5
|
Nivel plasmático de factor V
|
Dia 5
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia del injerto
Periodo de tiempo: 3 meses
|
supervivencia del injerto
|
3 meses
|
|
Supervivencia del injerto
Periodo de tiempo: 6 meses
|
supervivencia del injerto
|
6 meses
|
|
Supervivencia del injerto
Periodo de tiempo: 12 meses
|
supervivencia del injerto
|
12 meses
|
|
Supervivencia del paciente
Periodo de tiempo: 3 meses
|
supervivencia del paciente
|
3 meses
|
|
Supervivencia del paciente
Periodo de tiempo: 6 meses
|
supervivencia del paciente
|
6 meses
|
|
Supervivencia del paciente
Periodo de tiempo: 12 meses
|
supervivencia del paciente
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Gonzalo Sapisochin, MD, Surgical staff
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 17-6090
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .