Plasmatischer Faktor V als Prädiktor für Transplantat-Dysfunktion nach Lebertransplantation
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2N2
- Toronto General Hospital (University Health Network)
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gelistet für eine verstorbene Spender-Lebertransplantation beim University Health Network
- In der Lage und bereit, eine informierte Einwilligung zu erteilen
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die keine Einverständniserklärung abgeben können
- Empfänger einer Lebendspende-Lebertransplantation
- Re-Transplantationen
- Empfänger mehrerer Organe
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
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Faktor V
Lebertransplantationspatienten, bei denen Faktor-V-Spiegel während ihrer ersten postoperativen Woche gemessen wurden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Faktor-V-Plasmaspiegel
Zeitfenster: Tag 1
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Faktor-V-Plasmaspiegel
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Tag 1
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Faktor-V-Plasmaspiegel
Zeitfenster: Tag 3
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Faktor-V-Plasmaspiegel
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Tag 3
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Faktor-V-Plasmaspiegel
Zeitfenster: Tag 5
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Faktor-V-Plasmaspiegel
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Tag 5
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Transplantatüberleben
Zeitfenster: 3 Monate
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Überleben des Transplantats
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3 Monate
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Transplantatüberleben
Zeitfenster: 6 Monate
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Überleben des Transplantats
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6 Monate
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Transplantatüberleben
Zeitfenster: 12 Monate
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Überleben des Transplantats
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12 Monate
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Überleben des Patienten
Zeitfenster: 3 Monate
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Überleben des Patienten
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3 Monate
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Überleben des Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
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Überleben des Patienten
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6 Monate
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Überleben des Patienten
Zeitfenster: 12 Monate
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Überleben des Patienten
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Gonzalo Sapisochin, MD, Surgical staff
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 17-6090
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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