Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ suplementów żelaza na farmakokinetykę MT-6548

16 marca 2026 zaktualizowane przez: Tanabe Pharma Corporation

Kliniczne badanie farmakologiczne oceniające wpływ suplementów żelaza na farmakokinetykę MT-6548 u zdrowych ochotników płci męskiej

Celem tego badania jest zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa MT-6548 podawanego razem z suplementami żelaza zdrowym ochotnikom płci męskiej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
61

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Japonia
      • Tokyo, Japonia
        • Research Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rodzice i każdy z dziadków badanych to Japończycy
  • Pacjenci uznani przez badaczy za odpowiednich do tego badania na podstawie wyników testów przesiewowych, dnia -1 i dnia 1

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z objawami chorób serca na podstawie wyniku badania przesiewowego
  • Osoby z aktualnymi stanami lub historią uzależnienia od narkotyków lub uzależnienia od alkoholu
  • Badani uznali przez śledczych, że nie mogą przestrzegać zakazu w okresie odosobnienia
  • Osoby, które wcześniej przyjmowały MT-6548
  • Osoby z aktualnymi stanami lub historią alergii na leki lub pokarmy
  • Osoby z BMI poniżej 18,5 kg/m2, BMI powyżej 25,0 kg/m2 lub masą ciała poniżej 50,0 kg w badaniu przesiewowym
  • Pacjenci, którzy przeszli dawstwo płytek krwi lub osocza 2 tygodnie przed wyrażeniem zgody
  • Pacjenci, którzy przeszli oddanie lub pobranie krwi w objętości 400 ml lub większej w ciągu 12 tygodni przed wyrażeniem zgody lub 200 ml lub większej w ciągu 4 tygodni przed wyrażeniem zgody
  • Pacjenci, którzy przeszli oddanie krwi lub pobranie krwi w objętości 800 ml lub większej w ciągu jednego roku przed wyrażeniem zgody
  • Pacjenci, którzy przeszli operacje chirurgiczne, które mogą wpływać na wchłanianie leków z przewodu pokarmowego (operacja wyrostka robaczkowego i plastyka przepukliny nie spełniają tego kryterium wykluczenia)
  • Osoby z dodatnim wynikiem testu przesiewowego na obecność antygenu HBs, odczynu kiły w surowicy, przeciwciała HCV lub antygenu/przeciwciała HIV
  • Pacjenci, którzy nie chcą wyrazić zgody na stosowanie antykoncepcji od początku okresu badania do 90 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku
  • Uczestnicy, którzy brali udział w innym badaniu klinicznym i otrzymywali badany lek w ciągu 12 tygodni przed wyrażeniem zgody lub w ciągu 5-krotności okresu półtrwania badanego leku (w zależności od tego, który okres jest dłuższy)
  • Osoby, które przyjmowały jakiekolwiek leki poza lekiem stosowanym w tym badaniu klinicznym w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku
  • Osoby, które przyjmowały suplementy w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką badanego leku
  • Osoby, które jadły jabłka, owoce cytrusowe, takie jak grejpfruty, lub jakiekolwiek produkty spożywcze zawierające jabłka lub owoce cytrusowe w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką badanego leku
  • Osoby, które jadły produkty spożywcze zawierające ziele dziurawca w ciągu 2 tygodni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Kohorta 1
Podmiot otrzyma MT-6548 w dniu 1, 4 i 7. Podmiot otrzyma suplement żelaza A w dniu 1, 4 lub 7. Podmiot otrzyma suplement żelaza B w dniu 1, 4 lub 7.
Lek: MT-6548
Tabletka doustna
Inne nazwy:
  • AKB-6548
  • vadadustat
Lek: Dodatek żelaza A
Tabletka doustna
Lek: Suplement żelaza B
Tabletka doustna
Eksperymentalny: Kohorta 2
Uczestnik otrzyma MT-6548 w dniu 1 i 4. Uczestnik otrzyma suplement żelaza C w dniu 1 lub 4.
Lek: MT-6548
Tabletka doustna
Inne nazwy:
  • AKB-6548
  • vadadustat
Lek: Suplement żelaza C
Tabletka doustna
Eksperymentalny: Kohorta 3
Podmiot otrzyma MT-6548 w dniu 1 i 4. Podmiot otrzyma suplement żelaza D w dniu 1 lub 4.
Lek: MT-6548
Tabletka doustna
Inne nazwy:
  • AKB-6548
  • vadadustat
Lek: Suplement żelaza D
Tabletka doustna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Pole pod krzywą stężenie w osoczu-czas od czasu zerowego do nieskończoności (AUC0-∞) niezmienionego MT-6548
Ramy czasowe: Do dnia 8 (kohorta 1), do dnia 5 (kohorta 2, 3)
Do dnia 8 (kohorta 1), do dnia 5 (kohorta 2, 3)
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) niezmienionego MT-6548
Ramy czasowe: Do dnia 8 (kohorta 1), do dnia 5 (kohorta 2, 3)
Do dnia 8 (kohorta 1), do dnia 5 (kohorta 2, 3)
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax) niezmienionego MT-6548
Ramy czasowe: Do dnia 8 (kohorta 1), do dnia 5 (kohorta 2, 3)
Do dnia 8 (kohorta 1), do dnia 5 (kohorta 2, 3)
Obszar pod krzywą stężenie w osoczu-czas od czasu zerowego do ostatniego wymiernego stężenia (AUC0-last) niezmienionego MT-6548
Ramy czasowe: Do dnia 8 (kohorta 1), do dnia 5 (kohorta 2, 3)
Do dnia 8 (kohorta 1), do dnia 5 (kohorta 2, 3)
Średni czas przebywania od zera do nieskończoności (MRT0-∞) niezmienionego MT-6548
Ramy czasowe: Do dnia 8 (kohorta 1), do dnia 5 (kohorta 2, 3)
Do dnia 8 (kohorta 1), do dnia 5 (kohorta 2, 3)
Widoczna stała szybkości eliminacji terminali (Kel) niezmienionego MT-6548
Ramy czasowe: Do dnia 8 (kohorta 1), do dnia 5 (kohorta 2, 3)
Do dnia 8 (kohorta 1), do dnia 5 (kohorta 2, 3)
Okres półtrwania w fazie eliminacji (t1/2) niezmienionego MT-6548
Ramy czasowe: Do dnia 8 (kohorta 1), do dnia 5 (kohorta 2, 3)
Do dnia 8 (kohorta 1), do dnia 5 (kohorta 2, 3)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Tanabe Pharma Corporation

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: General Manager, Tanabe Pharma Corporation

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
27 sierpnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 września 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 września 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • MT-6548-J05

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami