Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ BMI na siłę chwytu dłoni u zdrowych osób dorosłych

10 marca 2019 zaktualizowane przez: Wafaa Mahmoud Amin
Niniejsze badanie zostanie przeprowadzone w celu zbadania wpływu BMI na siłę chwytu dłoni u zdrowych osób. Uczestnikami tego badania będzie 90 zdrowych osób z dominującą prawą kończyną dolną (49 kobiet i 49 mężczyzn), którzy zostaną zrekrutowani z College of Applied Medical Sciences, Jazan University.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Uczestnicy zostaną podzieleni według BMI na trzy grupy:

Grupa I (osoby normalne): 30 osób (15 studentów i 15 studentek) z (BMI

Grupa III (osoby otyłe): 30 osób (15 studentów i 15 studentek) (BMI>30 kg/m2).

Podstawowy hydrauliczny dynamometr ręczny: (Fabrication Enterprises Incorporated, White Plains, Nowy Jork, USA) zostanie użyty do pomiaru siły chwytu dłoni i siły szczypania

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
90

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Arabia Saudyjska
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Arabia Saudyjska, 45142
        • Jazan University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 21 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

90 zdrowych studentów płci męskiej i żeńskiej w wieku od 19 do 25 lat, z prawą dominującą ręką, zostanie zrekrutowanych z Kolegium Stosowanych Nauk Medycznych Uniwersytetu Jazan.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Badani nie mieliby żadnych chorób ośrodkowego układu nerwowego.
  2. Badani nie mieliby w ciągu ostatniego roku żadnych schorzeń ortopedycznych tułowia ani kończyn dolnych.
  3. Żaden z badanych nie miał historii treningu równowagi (Erkmen i in., 2010, Li Li, 2012).

Kryteria wyłączenia:

  1. Objaw bólu stopy, zmniejszona wrażliwość dotykowa i termiczna stopy.
  2. Neuropatia obwodowa.
  3. Historia wcześniejszych operacji / urazów pleców lub brzucha
  4. Historia zespołu bólu rzepkowo-udowego, zapalenia powięzi podeszwowej i bólu pleców.
  5. Rozbieżność długości kończyn oraz dysfunkcja przedniego lub tylnego mięśnia piszczelowego.
  6. Dowody choroby ogólnoustrojowej lub układu mięśniowo-szkieletowego w ciągu ostatnich sześciu miesięcy (AlAbdulwahab i Kachanathu, 2016).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Grupa I (obiekty normalne)
30 osób (15 studentów i 15 studentek) z (BMI
Test diagnostyczny: Siła uścisku dłoni

Aby zmierzyć siłę chwytu, badani zostaną poproszeni o siedzenie na krześle ze stawem biodrowym zgiętym pod kątem 90 stopni i stawem barkowym w pozycji neutralnej.

Łokieć jest unieruchomiony w zgięciu 90 stopni, przedramię w pozycji neutralnej, a nadgarstek w odchyleniu promieniowym od 0 do 15 stopni.

Test zostanie przeprowadzony dwukrotnie i wybrana zostanie wyższa wartość pomiędzy dwoma pomiarami.

Po pierwszym pomiarze badani będą mieli więcej niż 5 minut odpoczynku, aby uniknąć stronniczości egzaminatora i zmniejszyć stres fizyczny
Grupa II (osoby z nadwagą)
30 osób (15 studentów i 15 studentek) z (BMI 25-30 kg/m2). Siła chwytu dłoni zostanie zmierzona przy użyciu podstawowego hydraulicznego dynamometru ręcznego.
Test diagnostyczny: Siła uścisku dłoni

Aby zmierzyć siłę chwytu, badani zostaną poproszeni o siedzenie na krześle ze stawem biodrowym zgiętym pod kątem 90 stopni i stawem barkowym w pozycji neutralnej.

Łokieć jest unieruchomiony w zgięciu 90 stopni, przedramię w pozycji neutralnej, a nadgarstek w odchyleniu promieniowym od 0 do 15 stopni.

Test zostanie przeprowadzony dwukrotnie i wybrana zostanie wyższa wartość pomiędzy dwoma pomiarami.

Po pierwszym pomiarze badani będą mieli więcej niż 5 minut odpoczynku, aby uniknąć stronniczości egzaminatora i zmniejszyć stres fizyczny
Grupa III (osoby otyłe)
30 osób (15 studentów i 15 studentek) (BMI>30 kg/m2). Siła chwytu dłoni zostanie zmierzona przy użyciu podstawowego hydraulicznego dynamometru ręcznego.
Test diagnostyczny: Siła uścisku dłoni

Aby zmierzyć siłę chwytu, badani zostaną poproszeni o siedzenie na krześle ze stawem biodrowym zgiętym pod kątem 90 stopni i stawem barkowym w pozycji neutralnej.

Łokieć jest unieruchomiony w zgięciu 90 stopni, przedramię w pozycji neutralnej, a nadgarstek w odchyleniu promieniowym od 0 do 15 stopni.

Test zostanie przeprowadzony dwukrotnie i wybrana zostanie wyższa wartość pomiędzy dwoma pomiarami.

Po pierwszym pomiarze badani będą mieli więcej niż 5 minut odpoczynku, aby uniknąć stronniczości egzaminatora i zmniejszyć stres fizyczny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła chwytu prawej ręki dominującej w trzech grupach
Ramy czasowe: 10 minut
Siła uścisku dłoni zostanie zmierzona w trzech grupach i dokonane zostanie porównanie między nimi
10 minut
Porównanie siły chwytu obu rąk w trzech grupach
Ramy czasowe: 20 minut
Pomiary zarówno prawej ręki dominującej, jak i lewej ręki zostaną zmierzone w trzech grupach i porównane ze sobą.
20 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wpływ płci na chwyt dłoni
Ramy czasowe: 10 minut
pomiar siły chwytu prawej dominującej ręki zostanie przeprowadzony zarówno dla mężczyzn, jak i kobiet w trzech badanych
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Wafaa Mahmoud Amin

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
2 grudnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
3 stycznia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 stycznia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 listopada 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
12 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 27704112500

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nadwaga i otyłość

Badania kliniczne na Siła uścisku dłoni

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami