Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van BMI op handgreepkracht bij gezonde volwassenen

10 maart 2019 bijgewerkt door: Wafaa Mahmoud Amin
Deze studie zal worden uitgevoerd om het effect van BMI op de grijpkracht van de hand bij gezonde proefpersonen te onderzoeken. De deelnemers aan deze studie zullen 90 gezonde proefpersonen zijn met een rechter dominante onderste extremiteit (49 vrouwen en 49 mannen). Ze zullen worden gerekruteerd door het College of Applied Medical Sciences, Jazan University.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Onderwerpen worden op basis van BMI in drie groepen ingedeeld:

Groep I (normale proefpersonen): 30 personen (15 mannelijke en 15 vrouwelijke studenten) met (BMI

Groep III (zwaarlijvige proefpersonen): 30 personen (15 mannelijke en 15 vrouwelijke studenten) (BMI>30 kg/m2).

Baseline hydraulische handdynamometer: (Fabrication Enterprises Incorporated, White Plains, New York, VS) zal worden gebruikt om de grijpkracht en knijpkracht te meten

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Saoedi-Arabië
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saoedi-Arabië, 45142
        • Jazan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 21 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

90 gezonde mannelijke en vrouwelijke studenten met een leeftijd van 19 tot 25 jaar oud, en dominante rechterhand, zullen worden gerekruteerd uit het College of Applied Medical Sciences, Jazan University.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Proefpersonen zouden geen ziekten van het centrale zenuwstelsel hebben.
  2. De proefpersonen zouden het afgelopen jaar geen orthopedische stoornissen van de romp of de onderste ledematen hebben gehad.
  3. Geen van de proefpersonen heeft een voorgeschiedenis van evenwichtstraining (Erkmen et al., 2010, Li Li, 2012).

Uitsluitingscriteria:

  1. Teken van voetpijn, verminderde tactiele en thermische voetgevoeligheid.
  2. Perifere neuropathie.
  3. Een geschiedenis van eerdere rug- of buikoperaties / -verwondingen
  4. Een voorgeschiedenis van patellofemoraal pijnsyndroom, plantaire fasciitis en rugpijn.
  5. Verschil in lengte van ledematen en disfunctie van de voorste of achterste tibialis.
  6. Bewijs van een systemische of musculoskeletale aandoening in de afgelopen zes maanden (AlAbdulwahab & Kachanathu, 2016).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Groep I (normale proefpersonen)
30 personen (15 mannelijke en 15 vrouwelijke studenten) met (BMI
Diagnostische toets: Handgreepkracht

Voor het meten van de grijpkracht wordt de proefpersonen gevraagd om op een stoel te gaan zitten met hun heupgewricht 90 graden gebogen en het schoudergewricht in een neutrale positie.

De elleboog is gefixeerd in 90 graden flexie, de onderarm in een neutrale positie en de pols in een radiale afwijking van 0 tot 15 graden.

De test wordt tweemaal uitgevoerd en de hoogste waarde tussen de twee metingen wordt geselecteerd.

De proefpersonen krijgen een rusttijd van meer dan 5 minuten na de eerste meting om vooroordelen van de onderzoeker te voorkomen en fysieke stress te verminderen
Groep II (proefpersonen met overgewicht)
30 personen (15 mannelijke en 15 vrouwelijke studenten) met (BMI, 25-30 kg/m2). Handgreepkracht wordt gemeten met behulp van de Baseline hydraulische handdynamometer.
Diagnostische toets: Handgreepkracht

Voor het meten van de grijpkracht wordt de proefpersonen gevraagd om op een stoel te gaan zitten met hun heupgewricht 90 graden gebogen en het schoudergewricht in een neutrale positie.

De elleboog is gefixeerd in 90 graden flexie, de onderarm in een neutrale positie en de pols in een radiale afwijking van 0 tot 15 graden.

De test wordt tweemaal uitgevoerd en de hoogste waarde tussen de twee metingen wordt geselecteerd.

De proefpersonen krijgen een rusttijd van meer dan 5 minuten na de eerste meting om vooroordelen van de onderzoeker te voorkomen en fysieke stress te verminderen
Groep III (zwaarlijvige proefpersonen)
30 personen (15 mannelijke en 15 vrouwelijke studenten) (BMI>30 kg/m2). Handgreepkracht wordt gemeten met behulp van de Baseline hydraulische handdynamometer.
Diagnostische toets: Handgreepkracht

Voor het meten van de grijpkracht wordt de proefpersonen gevraagd om op een stoel te gaan zitten met hun heupgewricht 90 graden gebogen en het schoudergewricht in een neutrale positie.

De elleboog is gefixeerd in 90 graden flexie, de onderarm in een neutrale positie en de pols in een radiale afwijking van 0 tot 15 graden.

De test wordt tweemaal uitgevoerd en de hoogste waarde tussen de twee metingen wordt geselecteerd.

De proefpersonen krijgen een rusttijd van meer dan 5 minuten na de eerste meting om vooroordelen van de onderzoeker te voorkomen en fysieke stress te verminderen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Handgreepkracht van de rechter dominante hand in de drie groepen
Tijdsspanne: 10 minuten
Handgreepkracht zal in drie groepen worden gemeten en onderling worden vergeleken
10 minuten
Vergelijking van handgrijpkracht tussen beide armen in drie groepen
Tijdsspanne: 20 minuten
De meting van zowel de rechter dominante hand als de linkerhand wordt gemeten in de drie groepen en met elkaar vergeleken.
20 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
het effect van geslacht op de handgreep
Tijdsspanne: 10 minuten
meting van de handgrijpkracht van de rechter dominante hand zal worden uitgevoerd voor zowel mannen als vrouwen bij de drie proefpersonen
10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Wafaa Mahmoud Amin

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
2 december 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
3 januari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
10 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
23 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 november 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
26 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
12 maart 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 maart 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 27704112500

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Overgewicht en obesitas

Klinische onderzoeken op Handgreepkracht

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen