Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność akupunktury ucha w poprawie bezsenności u kobiet z rakiem piersi (EOMI)

21 maja 2021 zaktualizowane przez: Dr. med. Petra Voiss, Universität Duisburg-Essen

Skuteczność akupunktury ucha w leczeniu bezsenności u kobiet z rakiem piersi: randomizowana, kontrolowana próba

Celem tego badania klinicznego jest zbadanie, w jakim stopniu akupunktura ucha ma wpływ na bezsenność u kobiet z rakiem piersi. Zostanie zbadane, czy można osiągnąć zmiany w jakości snu, zmęczeniu, jakości życia, stresie i dobrostanie psychicznym. Dodatkowo zostanie zmierzona cytokina prozapalna.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
52

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
    • NRW
      • Essen, NRW, Niemcy, 45276
        • Kliniken Essen-Mitte

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Histologicznie rozpoznane CA piersi bez przerzutów (stadium TNM I-III)
  • Istniejąca bezsenność (trudności z zasypianiem lub przespaniem przez co najmniej 3 dni w tygodniu przez co najmniej 3 miesiące) zgodnie z kryteriami diagnostycznymi zawartymi w Podręczniku diagnostyczno-statystycznym zaburzeń psychicznych (DSM 5).
  • chęć udziału w badaniu (minimum 8 z 10 zabiegów)
  • Podpisana świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • Trwająca lub planowana chemioterapia, radioterapia, dalsze leczenie lub rekonstrukcyjna chirurgia plastyczna w okresie studiów
  • Ciężka współistniejąca choroba psychiczna leczona fizycznie lub psychofarmakologicznie, która uniemożliwia pacjentowi udział w badaniu
  • Ciąża
  • Udział w innych badaniach klinicznych z behawioralnymi, psychologicznymi lub uzupełniającymi interwencjami medycznymi w okresie studiów
  • Regularne stosowanie barbituranów, leków przeciwdepresyjnych lub innych leków nasennych, nadużywanie narkotyków, alkoholizm

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Psychoedukacja
Behawioralne: Psychoedukacja
Pacjenci z grupy kontrolnej otrzymują 1,5-godzinną grupę psychoedukacyjną dotyczącą zachowań poprawiających sen.
Eksperymentalny: Akupunktura uszu
Procedura: Akupunktura uszu
Pacjenci z grupy interwencyjnej są leczeni dwa razy w tygodniu przez pięć tygodni przy użyciu częściowo wystandaryzowanej akupunktury ucha.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość snu
Ramy czasowe: tydzień 0
Indeks Jakości Snu Pittsburgha (PSQI). PSQI zawiera 19 pytań do samooceny i 5 pytań ocenianych przez partnera w łóżku lub współlokatora. 5 pytań ocenianych przez partnera w łóżku lub współlokatora służy wyłącznie jako informacja kliniczna i nie jest uwzględniane w analizie jakościowej. Kwestia obecności współlokatora lub współlokatora również nie jest uwzględniana w analizie jakościowej. 18 elementów samooceny służy do oceny jakości snu w 7 domenach w ciągu ostatniego miesiąca (subiektywna jakość snu, opóźnienie snu, czas trwania snu, nawykowa efektywność snu i zaburzenia snu, stosowanie leków nasennych i dysfunkcje w ciągu dnia). Punktacja odpowiedzi oparta jest na skali od 0 do 3, gdzie 3 oznacza negatywną skrajność w skali Likerta. Całkowity wynik jest generowany przez zsumowanie wyników składowych i może wahać się od 0 do 21, przy czym wyższy wynik odpowiada obniżonej jakości snu. Punkt odcięcia 5 wskazuje na „słaby” śpiący.
tydzień 0
Jakość snu
Ramy czasowe: tydzień 5
Indeks Jakości Snu Pittsburgha (PSQI). PSQI zawiera 19 pytań do samooceny i 5 pytań ocenianych przez partnera w łóżku lub współlokatora. 5 pytań ocenianych przez partnera w łóżku lub współlokatora służy wyłącznie jako informacja kliniczna i nie jest uwzględniane w analizie jakościowej. Kwestia obecności współlokatora lub współlokatora również nie jest uwzględniana w analizie jakościowej. 18 elementów samooceny służy do oceny jakości snu w 7 domenach w ciągu ostatniego miesiąca (subiektywna jakość snu, opóźnienie snu, czas trwania snu, nawykowa efektywność snu i zaburzenia snu, stosowanie leków nasennych i dysfunkcje w ciągu dnia). Punktacja odpowiedzi oparta jest na skali od 0 do 3, gdzie 3 oznacza negatywną skrajność w skali Likerta. Całkowity wynik jest generowany przez zsumowanie wyników składowych i może wahać się od 0 do 21, przy czym wyższy wynik odpowiada obniżonej jakości snu. Punkt odcięcia 5 wskazuje na „słaby” śpiący.
tydzień 5

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia chorych na raka
Ramy czasowe: tydzień 0
Funkcjonalna Ocena Terapii Nowotworu - Rak Piersi (FACT-B)
tydzień 0
Jakość życia chorych na raka
Ramy czasowe: tydzień 5
Funkcjonalna Ocena Terapii Nowotworu - Rak Piersi (FACT-B)
tydzień 5
Jakość życia chorych na raka
Ramy czasowe: tydzień 17
Funkcjonalna Ocena Terapii Nowotworu - Rak Piersi (FACT-B)
tydzień 17
Jakość życia chorych na raka
Ramy czasowe: tydzień 29
Funkcjonalna Ocena Terapii Nowotworu - Rak Piersi (FACT-B)
tydzień 29
Zmęczenie
Ramy czasowe: tydzień 0
Funkcjonalna Ocena Terapii Chorób Przewlekłych - Zmęczenie (FACIT-F)
tydzień 0
Zmęczenie
Ramy czasowe: tydzień 5
Funkcjonalna Ocena Terapii Chorób Przewlekłych - Zmęczenie (FACIT-F)
tydzień 5
Zmęczenie
Ramy czasowe: tydzień 17
Funkcjonalna Ocena Terapii Chorób Przewlekłych - Zmęczenie (FACIT-F)
tydzień 17
Zmęczenie
Ramy czasowe: tydzień 29
Funkcjonalna Ocena Terapii Chorób Przewlekłych - Zmęczenie (FACIT-F)
tydzień 29
Samopoczucie psychiczne
Ramy czasowe: tydzień 0
Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS). Mierzy lęk i depresję w dwóch wymiarach. Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 21, przy czym wyższe wartości wskazują na większe cierpienie. Wartości >8 wskazują na potencjalne subkliniczne zaburzenia lękowe lub depresyjne.
tydzień 0
Samopoczucie psychiczne
Ramy czasowe: tydzień 5
Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS). Mierzy lęk i depresję w dwóch wymiarach. Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 21, przy czym wyższe wartości wskazują na większe cierpienie. Wartości >8 wskazują na potencjalne subkliniczne zaburzenia lękowe lub depresyjne.
tydzień 5
Samopoczucie psychiczne
Ramy czasowe: tydzień 17
Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS). Mierzy lęk i depresję w dwóch wymiarach. Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 21, przy czym wyższe wartości wskazują na większe cierpienie. Wartości >8 wskazują na potencjalne subkliniczne zaburzenia lękowe lub depresyjne.
tydzień 17
Samopoczucie psychiczne
Ramy czasowe: tydzień 29
Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS). Mierzy lęk i depresję w dwóch wymiarach. Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 21, przy czym wyższe wartości wskazują na większe cierpienie. Wartości >8 wskazują na potencjalne subkliniczne zaburzenia lękowe lub depresyjne.
tydzień 29
Stres
Ramy czasowe: tydzień 0
Skala odczuwanego stresu (PSS). Postrzegany stres będzie oceniany za pomocą 10-itemowej wersji PSS, ocenianej za ostatni miesiąc na 5-stopniowej skali ocen. Dla zsumowanych pozycji (zakres od 0 do 40) wyższy wynik całkowity wskazuje na większy stres.
tydzień 0
Stres
Ramy czasowe: tydzień 5
Skala odczuwanego stresu (PSS). Postrzegany stres będzie oceniany za pomocą 10-itemowej wersji PSS, ocenianej za ostatni miesiąc na 5-stopniowej skali ocen. Dla zsumowanych pozycji (zakres od 0 do 40) wyższy wynik całkowity wskazuje na większy stres.
tydzień 5
Stres
Ramy czasowe: tydzień 17
Skala odczuwanego stresu (PSS). Postrzegany stres będzie oceniany za pomocą 10-itemowej wersji PSS, ocenianej za ostatni miesiąc na 5-stopniowej skali ocen. Dla zsumowanych pozycji (zakres od 0 do 40) wyższy wynik całkowity wskazuje na większy stres.
tydzień 17
Stres
Ramy czasowe: tydzień 29
Skala odczuwanego stresu (PSS). Postrzegany stres będzie oceniany za pomocą 10-itemowej wersji PSS, ocenianej za ostatni miesiąc na 5-stopniowej skali ocen. Dla zsumowanych pozycji (zakres od 0 do 40) wyższy wynik całkowity wskazuje na większy stres.
tydzień 29
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: tydzień 5
Liczba pacjentów ze zdarzeniami niepożądanymi i rodzaj zdarzenia niepożądanego
tydzień 5
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: tydzień 17
Liczba pacjentów ze zdarzeniami niepożądanymi i rodzaj zdarzenia niepożądanego
tydzień 17
Zmiana cytokiny prozapalnej
Ramy czasowe: tydzień 0
Interleukina-6
tydzień 0
Zmiana cytokiny prozapalnej
Ramy czasowe: tydzień 5
Interleukina-6
tydzień 5
Oczekiwanie
Ramy czasowe: tydzień 0
Wizualna skala analogowa (VAS). Wizualna skala analogowa to ciągłe urządzenie pomiarowe, na którym stopień zgodności jest wskazywany przez krzyżyk między dwoma punktami końcowymi. Punkty końcowe Wizualnej Skali Analogowej dla oczekiwań dotyczących leczenia definiujemy jako „oczekiwanie, że leczenie w ogóle nie zakończy się sukcesem” oraz „oczekiwanie, że leczenie będzie niezwykle skuteczne.
tydzień 0
Jakość snu
Ramy czasowe: tydzień 17
Indeks Jakości Snu Pittsburgha (PSQI). PSQI zawiera 19 pytań do samooceny i 5 pytań ocenianych przez partnera w łóżku lub współlokatora. 5 pytań ocenianych przez partnera w łóżku lub współlokatora służy wyłącznie jako informacja kliniczna i nie jest uwzględniane w analizie jakościowej. Kwestia obecności współlokatora lub współlokatora również nie jest uwzględniana w analizie jakościowej. 18 elementów samooceny służy do oceny jakości snu w 7 domenach w ciągu ostatniego miesiąca (subiektywna jakość snu, opóźnienie snu, czas trwania snu, nawykowa efektywność snu i zaburzenia snu, stosowanie leków nasennych i dysfunkcje w ciągu dnia). Punktacja odpowiedzi oparta jest na skali od 0 do 3, gdzie 3 oznacza negatywną skrajność w skali Likerta. Całkowity wynik jest generowany przez zsumowanie wyników składowych i może wahać się od 0 do 21, przy czym wyższy wynik odpowiada obniżonej jakości snu. Punkt odcięcia 5 wskazuje na „słaby” śpiący.
tydzień 17
Jakość snu
Ramy czasowe: tydzień 29
Indeks Jakości Snu Pittsburgha (PSQI). PSQI zawiera 19 pytań do samooceny i 5 pytań ocenianych przez partnera w łóżku lub współlokatora. 5 pytań ocenianych przez partnera w łóżku lub współlokatora służy wyłącznie jako informacja kliniczna i nie jest uwzględniane w analizie jakościowej. Kwestia obecności współlokatora lub współlokatora również nie jest uwzględniana w analizie jakościowej. 18 elementów samooceny służy do oceny jakości snu w 7 domenach w ciągu ostatniego miesiąca (subiektywna jakość snu, opóźnienie snu, czas trwania snu, nawykowa efektywność snu i zaburzenia snu, stosowanie leków nasennych i dysfunkcje w ciągu dnia). Punktacja odpowiedzi oparta jest na skali od 0 do 3, gdzie 3 oznacza negatywną skrajność w skali Likerta. Całkowity wynik jest generowany przez zsumowanie wyników składowych i może wahać się od 0 do 21, przy czym wyższy wynik odpowiada obniżonej jakości snu. Punkt odcięcia 5 wskazuje na „słaby” śpiący.
tydzień 29

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Universität Duisburg-Essen

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Karl and Veronica Carstens Foundation

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Gustav Dobos, Prof. MD, University of Duisburg Essen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
12 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
19 lutego 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
19 lutego 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 marca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 18-8214-BO
  • KVC 0/100/2018 (Inny numer grantu/finansowania: Karl und Veronica Carstens-Foundation)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami