Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ miar nasycenia na efekt wielkości porcji

11 marca 2020 zaktualizowane przez: Barbara J. Rolls, Penn State University

Badanie dotyczące żywienia w porze lunchu dla mężczyzn i kobiet

Celem tego badania jest lepsze zrozumienie miar nasycenia, które wpływają na zachowania żywieniowe ludzi w odniesieniu do spożycia dużych porcji podczas posiłku. Badacze wysuwają hipotezę, że pomiary nasycenia wpłyną na wielkość efektu wielkości porcji podczas posiłku. Dodatkowo zbadane zostaną inne indywidualne cechy pod kątem ich wpływu na efekt wielkości porcji. Efekt wielkości porcji będzie mierzony przez podawanie testowego posiłku raz w tygodniu przez cztery tygodnie, w których wielkość porcji przystawki będzie się zmieniać.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
50

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 16802
        • The Pennsylvania State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bądź chętny i zdolny do cotygodniowego podróżowania do kampusu Penn State University Park na posiłki
  • Być mężczyzną lub kobietą w wieku 18 - 70 lat
  • Regularnie jedz 3 posiłki dziennie
  • Bądź gotów unikać alkoholu na dzień przed egzaminem iw jego trakcie
  • Mieć wskaźnik masy ciała między 18,0 a 35,0 kg/m*m
  • Bądź gotów powstrzymać się od jedzenia po godzinie 22:00 wieczorem przed sesją testową
  • Bądź gotów uczestniczyć we wszystkich procedurach badawczych

Kryteria wyłączenia:

  • Nie może być palaczem
  • Nie może być sportowcem na treningu
  • W czasie badania przesiewowego nie może być w ciąży ani karmić piersią
  • Przyjmował leki na receptę lub bez recepty, które mogą wpływać na apetyt lub przyjmowanie pokarmu w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Nie lubisz lub nie możesz jeść testowanych pokarmów (z powodu alergii, nietolerancji lub ograniczeń dietetycznych)
  • Nie może być obecnie na diecie, aby przytyć lub schudnąć
  • Mieć stan zdrowia, który wpływa na apetyt
  • Uczestniczyli w podobnym badaniu w naszym laboratorium w ubiegłym roku
  • Nie może być studentem, wykładowcą ani członkiem personelu nauk o żywieniu lub psychologii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: 100% wielkości porcji
Posiłek testowy o wielkości porcji 100% wartości wyjściowej
Inny: 100% wielkość porcji
Wielkość porcji dania głównego 100% wartości wyjściowej
Eksperymentalny: 125% wielkości porcji
Posiłek testowy o wielkości porcji 125% wartości wyjściowej
Inny: 125% wielkości porcji
Wielkość porcji dania głównego 125% wartości wyjściowej
Eksperymentalny: 150% wielkości porcji
Posiłek testowy o wielkości porcji 150% wartości wyjściowej
Inny: 150% wielkości porcji
Wielkość porcji dania głównego 150% wartości wyjściowej
Eksperymentalny: 175% wielkości porcji
Posiłek testowy o wielkości porcji 175% wartości wyjściowej
Inny: 175% wielkości porcji
Wielkość porcji dania głównego 175% wartości wyjściowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w poborze energii
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 3, 4
Obliczone spożycie energii (kcal) na podstawie masy i gęstości energetycznej spożywanego pokarmu
Tygodnie 1, 2, 3, 4
Zmiana spożycia według wagi
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 3, 4
Wagi (gramy) wszystkich spożywanych pokarmów
Tygodnie 1, 2, 3, 4

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana liczby ugryzień
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 3, 4
Liczba kęsów dania głównego podczas posiłku
Tygodnie 1, 2, 3, 4
Zmiana czasu trwania posiłku
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 3, 4
Czas trwania posiłku w sekundach
Tygodnie 1, 2, 3, 4
Zmiana średniej szybkości zgryzu
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 3, 4
Oceniana na podstawie czasu trwania posiłku (w sekundach) i liczby pobranych kęsów
Tygodnie 1, 2, 3, 4
Zmiana średniej wielkości zgryzu
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 3, 4
Oceniane na podstawie spożycia dania głównego (w gramach) i liczby kęsów
Tygodnie 1, 2, 3, 4
Zmiana średniej szybkości jedzenia
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 3, 4
Oceniane na podstawie spożycia dania głównego (w gramach) i czasu trwania posiłku
Tygodnie 1, 2, 3, 4
Zmiana w rozkładzie szacowanej wielkości zgryzu
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 3, 4
Oceniane jako małe lub duże ugryzienia na podstawie obserwacji wideo
Tygodnie 1, 2, 3, 4
Zmiana liczby łyków
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 3, 4
Liczba łyków wody podczas posiłku
Tygodnie 1, 2, 3, 4
Zmiana oceny przyjemności smaku próbki dania głównego
Ramy czasowe: Od przed posiłkiem testowym do po posiłku testowym w tygodniach 1, 2, 3, 4
Mierzone na 100-milimetrowej wizualnej skali analogowej, począwszy od wcale nie przyjemnej (0 mm) do bardzo przyjemnej (100 mm). Zostanie to wykorzystane do obliczenia Sytości specyficznej sensorycznie
Od przed posiłkiem testowym do po posiłku testowym w tygodniach 1, 2, 3, 4
Zmiana oceny przyjemności smaku próbek żywności
Ramy czasowe: Od przed posiłkiem testowym do po posiłku testowym w tygodniach 1, 2, 3, 4
Mierzone na 100-milimetrowej wizualnej skali analogowej, począwszy od wcale nie przyjemnej (0 mm) do bardzo przyjemnej (100 mm). Zostanie to wykorzystane do obliczenia Sytości specyficznej sensorycznie
Od przed posiłkiem testowym do po posiłku testowym w tygodniach 1, 2, 3, 4
Zmiana oceny potencjalnej konsumpcji próbki dania głównego
Ramy czasowe: Od przed posiłkiem testowym do po posiłku testowym w tygodniach 1, 2, 3, 4
Mierzone na 100-milimetrowej wizualnej skali analogowej, od braku (0 mm) do dużej ilości (100 mm) w odpowiedzi na pytanie „Ile makaronu chcesz teraz zjeść?”. Zostanie to wykorzystane do obliczenia Sytości specyficznej sensorycznie
Od przed posiłkiem testowym do po posiłku testowym w tygodniach 1, 2, 3, 4
Zmiana oceny prospektywnej konsumpcji próbek żywności
Ramy czasowe: Od przed posiłkiem testowym do po posiłku testowym w tygodniach 1, 2, 3, 4
Mierzona na 100-milimetrowej wizualnej skali analogowej, od zera (0 mm) do dużej ilości (100 mm), ile [tego jedzenia] chcesz teraz zjeść? Zostanie to wykorzystane do obliczenia Sytości specyficznej sensorycznie
Od przed posiłkiem testowym do po posiłku testowym w tygodniach 1, 2, 3, 4
Zmiana oceny głodu
Ramy czasowe: Od przed posiłkiem testowym do po posiłku testowym w tygodniach 1, 2, 3, 4
Mierzone na 100-milimetrowej wizualnej skali analogowej, od całkowitego braku głodu (0 mm) do skrajnego głodu (100 mm)
Od przed posiłkiem testowym do po posiłku testowym w tygodniach 1, 2, 3, 4
Zmiana oceny pragnienia
Ramy czasowe: Od przed posiłkiem testowym do po posiłku testowym w tygodniach 1, 2, 3, 4
Mierzone na 100-milimetrowej wizualnej skali analogowej od całkowitego braku pragnienia (0 mm) do skrajnego pragnienia (100 mm)
Od przed posiłkiem testowym do po posiłku testowym w tygodniach 1, 2, 3, 4
Zmiana ocen przyszłej konsumpcji
Ramy czasowe: Od przed posiłkiem testowym do po posiłku testowym w tygodniach 1, 2, 3, 4
Mierzone na 100-milimetrowej wizualnej skali analogowej, od zera (0 mm) do dużej ilości (100 mm) w odpowiedzi na pytanie „Ile jedzenia mógłbyś teraz zjeść?”.
Od przed posiłkiem testowym do po posiłku testowym w tygodniach 1, 2, 3, 4
Zmiana ocen nudności
Ramy czasowe: Od przed posiłkiem testowym do po posiłku testowym w tygodniach 1, 2, 3, 4
Mierzone na 100-milimetrowej wizualnej skali analogowej, od braku nudności (0 mm) do skrajnych nudności (100 mm)
Od przed posiłkiem testowym do po posiłku testowym w tygodniach 1, 2, 3, 4
Zmiana oceny nasycenia
Ramy czasowe: Od przed posiłkiem testowym do po posiłku testowym w tygodniach 1, 2, 3, 4
Mierzone na 100-milimetrowej wizualnej skali analogowej, w zakresie od niepełnego (0 mm) do bardzo pełnego (100 mm)
Od przed posiłkiem testowym do po posiłku testowym w tygodniach 1, 2, 3, 4

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena wielkości przystawki w porównaniu do zwykłej porcji uczestników
Ramy czasowe: Na początku posiłku testowego w 1, 2, 3, 4 tygodniu
100-punktowa wizualna skala analogowa, od dużo mniejszej do dużo większej
Na początku posiłku testowego w 1, 2, 3, 4 tygodniu
Ocena tego, jak sycący uczestnicy oczekują takiej ilości jedzenia
Ramy czasowe: Na początku posiłku testowego w 1, 2, 3, 4 tygodniu
100-punktowa wizualna skala analogowa, od całkowicie niewypełniającej do skrajnie wypełniającej
Na początku posiłku testowego w 1, 2, 3, 4 tygodniu
Ocena przyjemności smaku dania głównego
Ramy czasowe: Na początku posiłku testowego w 1, 2, 3, 4 tygodniu
100-punktowa wizualna skala analogowa, od niezbyt przyjemnej do bardzo przyjemnej
Na początku posiłku testowego w 1, 2, 3, 4 tygodniu
Oceny przerwania posiłku z powodu sytości
Ramy czasowe: Pod koniec posiłku testowego w 1, 2, 3, 4 tygodniu
100-punktowa wizualna skala analogowa od zdecydowanie się nie zgadzam do zdecydowanie się zgadzam
Pod koniec posiłku testowego w 1, 2, 3, 4 tygodniu
Oceny przerwania posiłków z powodu zjedzenia ich zwykłej ilości
Ramy czasowe: Pod koniec posiłku testowego w 1, 2, 3, 4 tygodniu
100-punktowa wizualna skala analogowa od zdecydowanie się nie zgadzam do zdecydowanie się zgadzam
Pod koniec posiłku testowego w 1, 2, 3, 4 tygodniu
Oceny rezygnacji z posiłków z powodu jedzenia nie są już priorytetem
Ramy czasowe: Pod koniec posiłku testowego w 1, 2, 3, 4 tygodniu
100-punktowa wizualna skala analogowa od zdecydowanie się nie zgadzam do zdecydowanie się zgadzam
Pod koniec posiłku testowego w 1, 2, 3, 4 tygodniu
Oceny zakończenia posiłku z powodu braku jedzenia
Ramy czasowe: Pod koniec posiłku testowego w 1, 2, 3, 4 tygodniu
100-punktowa wizualna skala analogowa od zdecydowanie się nie zgadzam do zdecydowanie się zgadzam
Pod koniec posiłku testowego w 1, 2, 3, 4 tygodniu
Oceny zakończenia posiłku z powodu samoświadomości dotyczącej spożywanej ilości
Ramy czasowe: Pod koniec posiłku testowego w 1, 2, 3, 4 tygodniu
100-punktowa wizualna skala analogowa od zdecydowanie się nie zgadzam do zdecydowanie się zgadzam
Pod koniec posiłku testowego w 1, 2, 3, 4 tygodniu
Oceny przerwania posiłku z powodu utraty dobrego smaku
Ramy czasowe: Pod koniec posiłku testowego w 1, 2, 3, 4 tygodniu
100-punktowa wizualna skala analogowa od zdecydowanie się nie zgadzam do zdecydowanie się zgadzam
Pod koniec posiłku testowego w 1, 2, 3, 4 tygodniu
Ocena proporcji spożywanego posiłku
Ramy czasowe: Pod koniec posiłku testowego w 1, 2, 3, 4 tygodniu
100-punktowa wizualna skala analogowa w zakresie od 0% do 100%
Pod koniec posiłku testowego w 1, 2, 3, 4 tygodniu
Ocena kalorii spożywanych podczas posiłku
Ramy czasowe: Pod koniec posiłku testowego w 1, 2, 3, 4 tygodniu
Pytanie otwarte
Pod koniec posiłku testowego w 1, 2, 3, 4 tygodniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Penn State University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Jenny Craig, Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
21 maja 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
11 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
13 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
14 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 marca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
22 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PortionSize106

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami