Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jakościowe i ilościowe porównanie metod odlewania hydrostatycznego i próżniowego u osób po amputacji piszczelowej

11 lipca 2019 zaktualizowane przez: Heather Appling, Loma Linda University
Celem tego badania podyplomowego jest porównanie technik odlewania hydrostatycznego i próżniowego z wykorzystaniem wskaźników mobilności pacjenta, przemieszczenia objętościowego, komfortu i ogólnego zadowolenia u osób po amputacji piszczelowej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Odwiedź 1

  • Świadoma zgoda
  • Przedmiot zostanie odlany przy użyciu zarówno techniki hydrostatycznej, jak i systemu próżniowego

Wizyta 2 (7-10 dni po Wizycie 1)

  • Jedno z dwóch gniazd zostanie losowo przydzielone i dopasowane/wyrównane przez badaczy
  • Osoba badana zostanie poproszona o wykonanie testu Timed Up and Go, po którym nastąpi sześciominutowy test marszu
  • Badany wypełni kwestionariusz dotyczący komfortu noszenia protezy

Wizyta 3 (7 do 10 dni po Wizycie 2)

• Badany zostanie poproszony o wykonanie tych samych testów, które wykonałeś podczas Wizyty 2

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
7

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Loma Linda, California, Stany Zjednoczone, 92350
        • Loma Linda Universtiy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia :

  • 18 lat lub więcej
  • Amputacja przez piszczel, jednostronna
  • Potrafi chodzić przez minimum sześć minut bez przerwy
  • Historia amputacji co najmniej 6 miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • Amputacja Syme'a
  • Niepełnosprawność fizyczna lub uraz wpływający na naturalny wzorzec chodu
  • Wrzody lub pęcherze na kikucie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: odlewanie próżniowe
Odlewanie próżniowe zostanie wykonane przy użyciu systemu odlewania próżniowego firmy Ottobock. W przypadku naszych procedur odlewania próżniowego będziemy postępować zgodnie z protokołami przedstawionymi w skróconym przewodniku Harmony Fabrication
Inny: odlewanie próżniowe
Uczestnicy będą odlewani metodą próżniową (Ottobock Harmony). Metoda rzucania zostanie wybrana losowo za pomocą RNG. Uczestnicy zostaną wyposażeni w oba nasadki i zostaną przeprowadzone procedury dynamicznego ustawiania. Ten 15-minutowy okres dopasowania i wyrównania dotyczy wszelkich ekstremalnych odchyleń chodu i początkowych dolegliwości zębodołu. Po dopasowaniu uczestnik otrzyma 15-minutowy okres na dostosowanie się do noszenia urządzenia. Następnie rozpoczniemy fazę oceny, zaczynając od testu Wstań i idź z pomiarem czasu, a następnie testu 6-minutowego marszu. Każdy pacjent wykona 3 rundy każdego testu, a kolejność pacjentów zostanie ustalona losowo. Pomiędzy seriami testów uczestnicy będą mieli 10 min przerwy. Na koniec przeprowadzona zostanie ankieta.
Aktywny komparator: odlewanie hydrostatyczne
W przypadku systemu odlewania wodnego będziemy używać urządzenia własnej produkcji. To urządzenie zostanie utworzone zgodnie z wytycznymi zawartymi w Podręczniku technicznym PCAST
Inny: odlewanie hydrostatyczne
Uczestnicy będą odlewani metodą aquacastingu. Metoda rzucania zostanie wybrana losowo za pomocą RNG. Uczestnicy zostaną wyposażeni w oba nasadki i zostaną przeprowadzone procedury dynamicznego ustawiania. Ten 15-minutowy okres dopasowania i wyrównania dotyczy wszelkich ekstremalnych odchyleń chodu i początkowych dolegliwości zębodołu. Po dopasowaniu uczestnik otrzyma 15-minutowy okres na dostosowanie się do noszenia urządzenia. Następnie rozpoczniemy fazę oceny, zaczynając od testu Wstań i idź z pomiarem czasu, a następnie testu 6-minutowego marszu. Każdy pacjent wykona 3 rundy każdego testu, a kolejność pacjentów zostanie ustalona losowo. Pomiędzy seriami testów uczestnicy będą mieli 10 min przerwy. Na koniec przeprowadzona zostanie ankieta.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sześciominutowy test marszu
Ramy czasowe: między 7-10 dni po włączeniu do badania
Uczestnicy przejdą 100-metrowym korytarzem po płaskiej, twardej powierzchni w ciągu 6 minut.
między 7-10 dni po włączeniu do badania

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obliczanie objętości
Ramy czasowe: między 7-10 dni po włączeniu do badania
Trójwymiarowe urządzenie do przechwytywania obrazu Ohio Willow Wood Omega Tracer i powiązane oprogramowanie do przechwytywania kształtu Omega zostaną wykorzystane do określenia objętości każdego typu gniazda, porównując metryki objętości odlewania próżniowego i wodnego. Zmienne skanowania szerokości, głębokości i długości określą całkowite przemieszczenie każdego typu gniazda. Stwierdzono, że skanowanie laserowe jest ważną i niezawodną metodą dokładnego pomiaru wahań objętości między metodami odlewania.
między 7-10 dni po włączeniu do badania
Obliczanie objętości
Ramy czasowe: 14-20 dni po włączeniu do badania
Trójwymiarowe urządzenie do przechwytywania obrazu Ohio Willow Wood Omega Tracer i powiązane oprogramowanie do przechwytywania kształtu Omega zostaną wykorzystane do określenia objętości każdego typu gniazda, porównując metryki objętości odlewania próżniowego i wodnego. Zmienne skanowania szerokości, głębokości i długości określą całkowite przemieszczenie każdego typu gniazda. Stwierdzono, że skanowanie laserowe jest ważną i niezawodną metodą dokładnego pomiaru wahań objętości między metodami odlewania.
14-20 dni po włączeniu do badania
Sześciominutowy test marszu
Ramy czasowe: 14-20 dni po włączeniu do badania
Uczestnicy przejdą 100-metrowym korytarzem po płaskiej, twardej powierzchni w ciągu 6 minut.
14-20 dni po włączeniu do badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Loma Linda University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Heather Appling, MSOP, Loma Linda University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lipca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
18 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 marca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
15 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 5180404

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami