Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa moksydektyny w celu ustalenia optymalnej dawki do leczenia dzieci w wieku od 4 do 11 lat
Otwarte badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa pojedynczej dawki moksydektyny podawanej doustnie osobom w wieku od 4 do 17 lat z (lub zagrożonym) onchocerkozą w celu ustalenia optymalnej dawki do leczenia dzieci w wieku od 4 do 11 lat
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Volta Region
-
Hohoe, Volta Region, Ghana
- University of Health and Allied Services School of Public Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wiek od 4 do 17 lat, w tym:
- Kohorta I: od 12 do 17 lat;
- Kohorta II: od 8 do 11 lat;
- Kohorta III: od 4 do 7 lat;
- Zamieszkaj w regionie wyznaczonym przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) jako endemiczny dla infekcji O. volvulus (Światowa Organizacja Zdrowia, 2019). W szczególności uczestnicy będą rekrutowani z podokręgu Kpassa w dystrykcie Nkwanta North. Konkretne społeczności będą obejmować Wii, Jagri-Do i Azua, gdzie w październiku 2017 r. rozpoczęto masowe podawanie leków z iwermektyną na onchocerkozę;
- Chęć i możliwość pozostania w klinice badawczej od badania przesiewowego do dnia 7;
- Dostarczenie pisemnej świadomej zgody rodzica lub opiekuna i zgody / braku wyrażenia „umyślnego sprzeciwu” (stosownie do wieku);
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą zobowiązać się do stosowania niezawodnej metody antykoncepcji zgodnie z lokalnymi wytycznymi dotyczącymi planowania rodziny od punktu początkowego (przed leczeniem w dniu 0) do około 6 miesięcy po leczeniu badanym lekiem.
Kryteria wyłączenia:
- Historia poważnego stanu medycznego lub psychiatrycznego, który w opinii badacza naraziłby uczestnika na zwiększone ryzyko poprzez udział w badaniu lub zagroziłby wynikom badania;
- Znane lub podejrzewane współistniejące istotne klinicznie choroby nerek, serca, płuc, naczyń, metaboliczne (zaburzenia tarczycy, choroby nadnerczy), zaburzenia immunologiczne lub nowotwór złośliwy, wrodzona choroba serca, przewlekła choroba płuc;
- Otrzymał badany produkt w ciągu 28 dni lub 5 okresów półtrwania od okresu bazowego, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy;
- Otrzymał iwermektynę lub inne leczenie przeciw robakom w ciągu 28 dni od daty rozpoczęcia;
- Otrzymał szczepienie w ciągu 7 dni od daty rozpoczęcia;
- Znana lub podejrzewana nadwrażliwość na makrocykliczne laktony lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie moksydektyny;
- Słaby dostęp żylny;
- Niemożność połknięcia tabletek (płaskie owalne, 8,0 milimetrów (mm) x 4,5 mm x 3,0 mm);
Waga:
- Kohorta I (od 12 do 17 lat): < 30 kg;
- Kohorta II (od 8 do 11 lat): < 18 kg;
- Kohorta III (od 4 do 7 lat): < 12 kg;
Klinicznie istotne nieprawidłowości laboratoryjne podczas badań przesiewowych, w tym:
- Hemoglobina < 9,5 grama na decylitr (g/dl);
- liczba neutrofili (granulocytów) < 1,5 x 109/l;
- liczba płytek krwi < 110 x 109/l;
- aminotransferaza alaninowa (ALT) > 1,5 raza powyżej górnej granicy normy (GGN);
- bilirubina całkowita > 1,5-krotność GGN;
- Wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C lub ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) pozytywny;
- Rozpoznana lub podejrzewana malaria lub inna trwająca infekcja wirusowa, bakteryjna lub plazmodium podczas badania przesiewowego i/lub na początku badania;
- koinfekcja Loa loa;
- Niechęć, mało prawdopodobne lub niezdolność do przestrzegania wszystkich ocen określonych w protokole;
- Dla kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych lub karmiących piersią lub planujących zajście w ciążę;
- Poprzednia rejestracja do tego badania;
- Czy rodzeństwo innego dziecka jest już objęte tym badaniem.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta 1: 12-17 lat
Moksydektyna 8 mg doustnie, pojedyncza dawka
|
Tabletki 2 mg
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 2: 8-11 lat
Moksydektyna 8 mg (lub mniejsza dawka) doustnie, pojedyncza dawka
|
Tabletki 2 mg
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 3: 4-7 lat
Pojedyncza dawka moksydektyny, określona na podstawie modelowania farmakokinetyki populacyjnej, w tym danych z kohort 1 i 2
|
Tabletki 2 mg
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Powierzchnia pod krzywą stężenia moksydektyny w osoczu w funkcji czasu.
Ramy czasowe: Przed dawkowaniem (badanie przesiewowe) i po dawkowaniu w godzinach 1, 2, 4, 8, 24 i 72 oraz w dniach 7, 14 i 28.
|
Stężenie moksydektyny w osoczu pobrane w określonych odstępach czasu po podaniu doustnej moksydektyny określone przy użyciu zwalidowanej metody chromatografii cieczowej ze spektrometrią mas (MS)/MS.
|
Przed dawkowaniem (badanie przesiewowe) i po dawkowaniu w godzinach 1, 2, 4, 8, 24 i 72 oraz w dniach 7, 14 i 28.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pole pod krzywą stężenia w zależności od czasu (od zera do nieskończoności) moksydektyny
Ramy czasowe: Przed dawkowaniem (badanie przesiewowe) i po dawkowaniu w godzinach 1, 2, 4, 8, 24 i 72, dniach 7, 14 i 28 oraz w 12 tygodniu.
|
Stężenie moksydektyny w osoczu pobrane w określonych odstępach czasu po podaniu doustnej moksydektyny określone przy użyciu zwalidowanej metody chromatografii cieczowej ze spektrometrią mas (MS)/MS.
|
Przed dawkowaniem (badanie przesiewowe) i po dawkowaniu w godzinach 1, 2, 4, 8, 24 i 72, dniach 7, 14 i 28 oraz w 12 tygodniu.
|
|
Maksymalne zaobserwowane stężenie moksydektyny w osoczu (Cmax).
Ramy czasowe: Dawka przed (badanie przesiewowe) i po dawce w godzinach 1, 2, 4 i 8.
|
Stężenie moksydektyny w osoczu pobrane w określonych odstępach czasu po podaniu doustnej moksydektyny określone przy użyciu zwalidowanej metody chromatografii cieczowej ze spektrometrią mas (MS)/MS.
|
Dawka przed (badanie przesiewowe) i po dawce w godzinach 1, 2, 4 i 8.
|
|
Częstość występowania i ciężkość zdarzeń niepożądanych.
Ramy czasowe: Dzień 0 do tygodnia 24 włącznie.
|
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych oceniane według tabeli Division of AIDS (DAIDS) do oceny ciężkości zdarzeń niepożądanych u dorosłych i dzieci, wersja 2.1.
|
Dzień 0 do tygodnia 24 włącznie.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Nicholas O Opoku, MD, University of Health and Allied Sciences School of Public Health, Hohoe, Ghana
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Infekcje
- Choroby pasożytnicze
- Choroby skórne
- Choroby skóry, zakaźne
- Infekcje Spirurida
- Infekcje Secernentea
- Infekcje nicieni
- Choroby skóry, pasożytnicze
- Robaczyca
- Filarioza
- Choroby skóry i tkanki łącznej
- Onchocerkoza
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwpasożytnicze
- Środki przeciw nicieniom
- Leki przeciwrobacze
- Moksydektyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- MDGH-MOX-1006
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .