Badanie HS-10342 u pacjentów z zaawansowanym guzem litym
Wieloośrodkowe badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność HS-10342 u pacjentów z zaawansowanym guzem litym
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Datong Li
- Numer telefonu: 86-18652105808
- E-mail: lidt@hspharm.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100021
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510080
- Sun Yat-sen University Cancer Hospital
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510120
- Second Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Chiny, 450003
- Henan Cancer Hospital
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210029
- Jiangsu Province Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Uczestnicy muszą spełniać wszystkie poniższe kryteria włączenia, aby kwalifikować się do udziału w tym badaniu:
- Patologicznie potwierdzony guz lity i nieudane standardowe leczenie.
- Co najmniej jedna mierzalna zmiana pozaczaszkowa zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) w wersji 1.1.
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG): 0-1.
- Oczekiwana długość życia ≥ 3 miesiące.
Odpowiednia funkcja głównych narządów spełnia następujące wymagania:
- Neutrofile ≥ 1,5×10^9/L
- Płytki krwi ≥ 90×10^9/l
- Hemoglobina ≥ 90 g/l
- Bilirubina całkowita ≤ 1,5 × górna granica normy (GGN)
- AlAT i AspAT ≤ 2,5 × GGN
- Cr ≤ 1,5 × GGN
- Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ 40%
- Dobra zdyscyplinowanie pacjenta w ocenie lekarza.
- . Podpisana i opatrzona datą świadoma zgoda.
Kryteria wyłączenia:
Osoby, które spełniają którekolwiek z poniższych kryteriów wykluczenia, nie powinny być włączane do tego badania:
- Wcześniej otrzymana terapia środkiem przeciwnowotworowym ukierunkowanym na CDK4/6.
- Mniej niż 3 tygodnie od ostatniej chemioterapii toksyczności komórkowej, mniej niż 6 tygodni od ostatniej terapii mitomycyną lub nitrozoaminą
- Mniej niż 3 tygodnie od jakiejkolwiek innej terapii przeciwnowotworowej (w tym terapii celowanej, immunoterapii lub innej zatwierdzonej terapii)
- Mniej niż 4 tygodnie od radioterapii wielkoobszarowej.
- Mniej niż 7 dni od jakiegokolwiek silnego inhibitora CYP3A4, silnego induktora lub wąskiego przedziału czasu podawania leku lub pokarmu dla substratu wrażliwego na CYP3A4.
- Po dołączeniu do innych badań klinicznych w ciągu 4 tygodni.
- Przerzuty do mózgu (dobrze kontrolowane/dobrze leczone przerzuty do mózgu według oceny lekarza są dozwolone).
- Istniejący nieprawidłowy wynik CTCAE ≥ stopnia 2 wynikający z wcześniejszego leczenia (z wyjątkiem łysienia stopnia 2).
- Niekontrolowany wysięk opłucnowy lub wodobrzusze.
- Niemożność połykania, niedrożność jelit lub inne czynniki wpływające na podawanie i wchłanianie leku.
- Historia poważnych zdarzeń alergicznych lub znana alergia lub historia alergii na składniki leku tego schematu.
- Pacjenci z aktywną infekcją.
- Historia niedoboru odporności, w tym wirusa HIV lub innej nabytej lub wrodzonej choroby niedoboru odporności, historia przeszczepu narządu.
- Historia niekontrolowanej dysfunkcji serca, w tym (1) dławica piersiowa (2) klinicznie istotna arytmia lub wymagająca interwencji farmakologicznej (3) zawał mięśnia sercowego Mniej niż 6 miesięcy (4) inna dysfunkcja serca (w ocenie lekarza), taka jak blok serca dowolnego stopnia lub wydłużenie odstępu QTc, odstęp QT skorygowany metodą Fridericia (QTcF) >450 ms (mężczyźni) lub >470 ms (kobiety); (5) wszelkie nieprawidłowości dotyczące serca lub nerek ≥ 2. stopnia stwierdzone w badaniach przesiewowych.
- Mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym, którzy nie chcą stosować „skutecznej” metody antykoncepcji określonej w protokole podczas badania.
- Kobiety w ciąży, kobiety karmiące piersią lub kobiety, które uważają, że mogą chcieć zajść w ciążę w trakcie badania.
- Historia neuropatii lub dysfrenii, w tym padaczki i demencji
- W ocenie lekarza każda współistniejąca choroba może prowadzić do powikłań zagrażających życiu lub uniemożliwić pacjentowi przeprowadzenie leczenia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: HS-10342
Każdy pacjent otrzyma pojedynczą dawkę (C0) HS-10342, a następnie kolejne dawki (C1, C2…) w cyklach 28-dniowych.
Uczestnicy mogą kontynuować przyjmowanie badanego leku do czasu wystąpienia progresji choroby, niedopuszczalnej toksyczności lub spełnienia innych kryteriów odstawienia.
|
HS-10342 albo 25mg, 50mg, 100mg, 150mg, 200mg podane doustnie, QD lub 50mg, 100mg, 150mg, 200mg, 250mg, 275mg podane doustnie, BID
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Toksyczność ograniczająca dawkę i maksymalna tolerowana dawka HS-10342.
Ramy czasowe: 5 tygodni
|
Maksymalna dawka tolerowana (MTD) zostanie zdefiniowana jako maksymalny poziom dawki, przy którym nie więcej niż jeden na trzech pacjentów doświadcza toksyczności ograniczającej dawkę (DLT) w ciągu 5 tygodni po pierwszej dawce.
|
5 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HS-10342-101
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .