Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie skuteczności przeciwbólowej bloku ESP pod kontrolą USG z infiltracją miejsca portu po cholecystektomii laparoskopowej

19 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Magdy Mohammed Mahdy Sayed, Assiut University

Porównanie skuteczności przeciwbólowej blokady płaszczyzny kręgosłupa pod kontrolą ultradźwięków z infiltracją miejsca portu po cholecystektomii laparoskopowej

Porównanie skuteczności obustronnej blokady prostownika kręgosłupa (ESPB) pod kontrolą ultrasonografii z infiltracją miejsca portu przy użyciu bupiwakainy w celu pooperacyjnego znieczulenia po cholecystektomii laparoskopowej z hipotezą, że zarówno blokada prostownika kręgosłupa, jak i infiltracja miejsca portu są skuteczne w zapewnianiu analgezji pooperacyjnej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
44

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Asyut Governorate
      • Assiut, Asyut Governorate, Egipt, 11111
        • Assiut University hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 56 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci w stanie fizycznym I/II według Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA),
  • Wiek od 18 do 60 lat ze wskaźnikiem masy ciała (BMI) 18-35 kg/m2,
  • Pacjenci zakwalifikowani do planowej cholecystektomii laparoskopowej.

Kryteria wyłączenia:

  • Alergia na środki miejscowo znieczulające,

  • Zakażenie w miejscu wstrzyknięcia,

    •, Koagulopatia,

  • Przewlekłe zespoły bólowe,
  • Długotrwałe przyjmowanie leków opioidowych,
  • Pacjenci, którzy otrzymali jakikolwiek lek przeciwbólowy 24 h przed operacją

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Blok płaski prostownika kręgosłupa
blok ESP pod kontrolą USG po indukcji znieczulenia
Procedura: Blok płaski prostownika kręgosłupa
Pacjenci będą układani na prawym boku. Liniowa sonda ultradźwiękowa o wysokiej częstotliwości zostanie umieszczona w podłużnej orientacji przystrzałkowej 2,5-3 cm bocznie od wyrostka kolczystego T9. Mięśnie prostownika grzbietu zostaną zidentyfikowane powierzchownie do wierzchołka wyrostka poprzecznego T9. Igła 21G 10 cm zostanie wprowadzona przy użyciu podejścia w płaszczyźnie w kierunku od czaszki do ogona. Końcówka igły zostanie umieszczona w płaszczyźnie powięziowej na głębokim aspekcie mięśnia prostownika grzbietu. Umiejscowienie końcówki igły zostanie potwierdzone widocznym rozlewiskiem płynu unoszącym mięsień prostownika kręgosłupa z cienia kostnego wyrostka poprzecznego w badaniu ultrasonograficznym. Zostanie wstrzyknięta objętość 20 ml mieszaniny LA (10 ml 0,5% bupiwakainy, 5 ml 2% lidokainy i 5 ml soli fizjologicznej, aby uzyskać mieszaninę o łącznej objętości 20 ml). Ta sama procedura zostanie powtórzona dla przeciwnej strony.
Inne nazwy:
  • Blok ESP
Urządzenie: Aparat ultradźwiękowy (Mindray DP 9900 plus; Mindray Bio-Medical Electronics, Shenzhen, Chiny)
Ultradźwięki zostaną użyte do identyfikacji mięśni prostownika kręgosłupa i do poprowadzenia wstrzyknięcia mieszaniny LA.
Lek: Bupiwakaina 0,5%
Bupiwakaina 0,5% zostanie dołączona do wstrzykniętej mieszaniny LA.
Lek: Lidokaina 2%
Lidokaina 2% będzie zawarta w wstrzykniętej mieszaninie LA.
Aktywny komparator: Technika infiltracji terenu portu
Po indukcji znieczulenia infiltracja miejsca wkłucia przed nacięciem będzie wykonywana każdorazowo przez tego samego chirurga z użyciem 20 ml mieszaniny środka miejscowo znieczulającego (LA), która zostanie równo podzielona między miejsca wkłucia
Lek: Bupiwakaina 0,5%
Bupiwakaina 0,5% zostanie dołączona do wstrzykniętej mieszaniny LA.
Lek: Lidokaina 2%
Lidokaina 2% będzie zawarta w wstrzykniętej mieszaninie LA.
Procedura: Infiltracja strony portu
Po indukcji znieczulenia infiltracja portu przed operacją będzie wykonywana każdorazowo przez tego samego chirurga 20 ml mieszaniny LA. Wolumen zostanie równo podzielony między porty. Łącznie wykonane zostaną cztery porty – nadpępkowy, podwysięgnikowy oraz dwa porty w okolicy podżebrowej prawej na linii środkowoobojczykowej i pachowej przedniej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite pooperacyjne zużycie opioidów.
Ramy czasowe: 24 godziny po operacji
Zużycie nalbufiny w mg (odpowiednik dawki morfiny)
24 godziny po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena bólu; Numeryczna skala oceny (NRS) w spoczynku i podczas kaszlu
Ramy czasowe: po 1, 2, 4, 8, 16 i 24 godzinach po operacji.
NRS to numeryczna wersja wizualnej skali analogowej (VAS), w której respondent wybiera liczbę całkowitą (0-10 liczb całkowitych).
po 1, 2, 4, 8, 16 i 24 godzinach po operacji.
• Skumulowane pooperacyjne zużycie środków przeciwbólowych
Ramy czasowe: 24 godziny po operacji
Zużycie leków przeciwbólowych innych niż nalbufina w mg.
24 godziny po operacji
• Tętno (HR)
Ramy czasowe: Śródoperacyjnie w 0, 5, 10, 20 i 30 minutach. Następnie co 15 min aż do zakończenia zabiegu
Tętno w uderzeniach / min
Śródoperacyjnie w 0, 5, 10, 20 i 30 minutach. Następnie co 15 min aż do zakończenia zabiegu
• Średnie ciśnienie tętnicze (MAP)
Ramy czasowe: Śródoperacyjnie w 0, 5, 10, 20 i 30 minutach. Następnie co 15 min aż do zakończenia zabiegu
Średnie ciśnienie tętnicze w mmHg
Śródoperacyjnie w 0, 5, 10, 20 i 30 minutach. Następnie co 15 min aż do zakończenia zabiegu
Częstość występowania i nasilenie Pooperacyjne nudności i wymioty (PONV).
Ramy czasowe: 24 godziny po operacji
Liczba pacjentów, u których rozwinął się wskaźnik PONV i PONV; (1) Brak nudności lub wymiotów, (2) tylko nudności, ale bez wymiotów, (3) pojedynczy epizod wymiotów lub utrzymujących się nudności oraz (4) dwa lub więcej epizodów wymiotów lub ciężkich wymiotów.
24 godziny po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 września 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
17 września 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
17 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 listopada 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 listopada 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ABC-3-DE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami