Niwolumab w leczeniu choroby nawrotowej, opornej na leczenie lub wykrywalnej po leczeniu limfocytami T receptora antygenu chimerycznego u pacjentów z nowotworami hematologicznymi
Niwolumab w leczeniu choroby nawrotowej lub opornej na leczenie po chimerycznym receptorze antygenowym limfocytami T u pacjentów z nowotworami hematologicznymi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
- Nawracający chłoniak grudkowy 1 stopnia
- Nawracający chłoniak grudkowy stopnia 2
- Nawracający chłoniak grudkowy stopnia 3
- Nawracający chłoniak z komórek płaszcza
- Nawracający chłoniak strefy brzeżnej
- Oporny na leczenie szpiczak plazmocytowy
- Nawracający rozlany chłoniak z dużych komórek B
- Oporny na leczenie rozlany chłoniak z dużych komórek B
- Oporna na leczenie przewlekła białaczka limfocytowa
- Nawracający chłoniak nieziarniczy
- Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy
- Nawracający szpiczak plazmocytowy
- Nawracający chłoniak grudkowy stopnia 3a
- Oporny na leczenie chłoniak z komórek płaszcza
- Nawracająca przewlekła białaczka limfocytowa
- Nawracający chłoniak grudkowy
- Oporny na leczenie chłoniak grudkowy
- Oporny na leczenie chłoniak strefy brzeżnej
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
ZARYS:
Pacjenci otrzymują niwolumab dożylnie (IV) przez 30 minut pierwszego dnia. Cykle powtarzają się co 28 dni przy braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.
Po zakończeniu leczenia badanego pacjenci są obserwowani przez 30 dni, a następnie przez okres do 5 lat.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Andrew Cowan
- Numer telefonu: 206.606.7348
- E-mail: ajcowan@seattlecca.org
Lokalizacje studiów
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Rozpoznanie następujących typów nowotworów
Chłoniak nieziarniczy, w tym:
- Rozlany chłoniak z dużych komórek B: potwierdzenie histopatologiczne
- Chłoniak z komórek płaszcza: potwierdzenie histopatologiczne
- Chłoniak grudkowy, wszystkie stopnie: potwierdzenie histopatologiczne
- Chłoniak strefy brzeżnej: potwierdzenie histopatologiczne
- Przewlekła białaczka limfatyczna: potwierdzenie histopatologiczne lub metodą cytometrii przepływowej
- Szpiczak mnogi: potwierdzenie histopatologiczne lub przepływowe
Nawracająca, oporna na leczenie lub wykrywalna choroba po leczeniu chimerycznymi komórkami T receptora antygenu
* Szpiczak mnogi: pacjenci muszą wyczerpać wszystkie opcje leczenia, o których wiadomo, że przynoszą korzyści kliniczne, i są oporni na co najmniej 3 wcześniejsze linie leczenia (w tym lek immunomodulujący imid [IMiD], inhibitor proteasomu [PI] lub przeciwciała monoklonalne anty-CD38) przeciwciało)
Mieć mierzalną chorobę, zdefiniowaną przez histologię:
- Chłoniak nieziarniczy, na podstawie obecności zmian >= 1,5 cm, które można dokładnie zmierzyć w 2 wymiarach za pomocą tomografii komputerowej (CT) (preferowane) lub obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI) i które nie są objęte żadną wcześniejszą dziedziną radioterapii
- Przewlekła białaczka limfocytowa: krążące limfocyty >= 5000/mm^3
Szpiczak mnogi, w oparciu o kryteria Międzynarodowej Grupy Roboczej ds. Szpiczaka (IMWG) dotyczące jednego lub więcej z następujących objawów:
- Białko M w surowicy >= 1,0 g/dl
- Białko M w moczu >= 200 mg/24 godz
- Zaangażowany poziom wolnego łańcucha lekkiego w surowicy >= 10 mg/dl z nieprawidłowym stosunkiem kappa/lambda
- Mierzalne plazmocytomy potwierdzone biopsją (>= 1 zmiana ma pojedynczą średnicę >= 2 cm)
- Komórki plazmatyczne szpiku kostnego >= 30%
- Mieć zdolność do wyrażenia świadomej zgody
- Przewidywane przeżycie > 3 miesiące
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
- Szacowany wskaźnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) >= 20 ml/min
- Aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) =< 3 x górna granica normy (GGN)
- Bilirubina całkowita =< 2 x GGN
- Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) >= 1000/ul
- Płytki >= 50 000/ul
- Hemoglobina >= 8 g/dl
Kryteria wyłączenia:
- Odbiór terapii interwencyjnej po infuzji komórek T CAR
- Historia innego pierwotnego nowotworu złośliwego, który nie był w remisji przez co najmniej 1 rok (z wyjątkiem nieczerniakowego raka skóry, leczonego miejscowo raka gruczołu krokowego, leczonego leczniczo powierzchownego raka pęcherza moczowego i raka szyjki macicy w miejscu biopsji lub płaskonabłonkowej zmiany śródnabłonkowej na rozmazie papanicolaou [PAP])
- Aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C w czasie badania przesiewowego
- Znana (ludzki wirus upośledzenia odporności [HIV]) seropozytywność
- Osoby z niekontrolowaną infekcją
- Jednoczesne stosowanie innych środków przeciwnowotworowych lub terapii eksperymentalnych
- Czynna choroba autoimmunologiczna wymagająca leczenia immunosupresyjnego z wyjątkiem bielactwa i łysienia autoimmunologicznego
- Znane aktywne zajęcie ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
- Osoby ze stanem wymagającym leczenia ogólnoustrojowego kortykosteroidami (odpowiednik > 10 mg prednizonu na dobę) lub innymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 14 dni od podania badanego leku. Wziewne lub miejscowe steroidy oraz dawki zastępcze nadnerczy są dozwolone w przypadku braku aktywnej choroby autoimmunologicznej
- Znana historia jakiegokolwiek aktywnego zakaźnego zapalenia płuc
- Obecność ostrej lub przewlekłej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD) wymagającej aktywnego leczenia, chyba że ogranicza się do zajęcia skóry i jest leczona wyłącznie miejscową terapią steroidową
- Ma aktywny zespół uwalniania cytokin
- Ciąża lub karmienie piersią: Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu (test ciążowy z moczu: minimalna czułość 25 j.m./l lub równoważne jednostki ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej [hCG]) w ciągu 14 dni od przyjęcia pierwszej dawki badany lek. Kobiety nie mogą karmić piersią. Kobiety, które nie mogą zajść w ciążę, to te, które są po menopauzie dłużej niż 1 rok lub które przeszły obustronne podwiązanie jajowodów lub histerektomię. Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni mający partnerów w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie 2 skutecznych metod antykoncepcji podczas badania i przez 8 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki niwolumabu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Leczenie (niwolumab)
Pacjenci otrzymują niwolumab IV przez 30 minut pierwszego dnia.
Cykle powtarzają się co 28 dni przy braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.
|
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Best Overall Response Rate (ORR)
Ramy czasowe: Up to 1 year and 8 months
|
Assessed by disease-specific guidelines: multiple myeloma - International Myeloma Working Group response criteria, non-Hodgkin lymphoma - Response assessment will be based on the Lugano Criteria, and chronic lymphocytic leukemia - Response assessment based on the International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (IWCLL) Criteria.
ORR will be estimated, and its corresponding 95% exact binomial confidence interval (CI) will be provided.
|
Up to 1 year and 8 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowity czas przeżycia
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki leku badawczego do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, do 5 lat
|
Zastosuje metodologię Kaplana-Meiera oraz model proporcjonalnego hazardu Coxa.
|
Od pierwszej dawki leku badawczego do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, do 5 lat
|
|
Progression-free Survival
Ramy czasowe: From first study drug administration to the first occurrence of disease progression or death from any cause, up to 1 year and 8 months
|
Will employ Kaplan-Meier and Cox proportional hazard model methodology.
|
From first study drug administration to the first occurrence of disease progression or death from any cause, up to 1 year and 8 months
|
|
Duration of Response
Ramy czasowe: Up to 1 year and 7 months
|
Will employ Kaplan-Meier and Cox proportional hazard model methodology.
|
Up to 1 year and 7 months
|
|
Incidence of Adverse Events
Ramy czasowe: Up to 30 days after the last dose of study drug, up to a maximum of 1 year and 9 months
|
Will be determined by National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version (v) 5.0.
Safety data will be summarized descriptively.
Adverse events will be summarized by severity, seriousness, and relationship to study drug.
|
Up to 30 days after the last dose of study drug, up to a maximum of 1 year and 9 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Rahul Banerjee, MD, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu krążenia
- Procesy patologiczne
- Nowotwory
- Przewlekła choroba
- Atrybuty choroby
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby hematologiczne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Białaczka, komórki B
- Chłoniak z komórek B
- Chłoniak
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Zaburzenia krwotoczne
- Białaczka, układ limfatyczny
- Białaczka
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Chłoniak, duże komórki B, rozlany
- Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła, B-Cell
- Szpiczak mnogi
- Chłoniak nieziarniczy
- Chłoniak, Pęcherzykowy
- Chłoniak, Komórki Płaszcza
- Chłoniak, komórki B, strefa brzeżna
- Aminokwasy, peptydy i białka
- Białka
- Przeciwciała, monoklonalne, humanizowane
- Przeciwciała, monoklonalne
- Przeciwciała
- Immunoglobuliny
- Immunoproteiny
- Białka krwi
- Globuliny w surowicy
- Globuliny
- Niwolumab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- RG1005491
- NCI-2019-08192 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 10388 (Inny identyfikator: CTEP)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .