Ниволумаб при рецидивирующем, рефрактерном или обнаруживаемом заболевании после лечения Т-клетками химерного антигенного рецептора у пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями
Применение ниволумаба при рецидивирующем или рефрактерном заболевании после лечения Т-клетками химерного антигенного рецептора у пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
- Рецидивирующая фолликулярная лимфома 1 степени
- Рецидивирующая фолликулярная лимфома 2 степени
- Рецидивирующая фолликулярная лимфома 3 степени
- Рецидивирующая мантийно-клеточная лимфома
- Рецидивирующая лимфома маргинальной зоны
- Рефрактерная миелома плазматических клеток
- Рецидивирующая диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома
- Рефрактерная диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома
- Рефрактерный хронический лимфолейкоз
- Рецидивирующая неходжкинская лимфома
- Рефрактерная неходжкинская лимфома
- Рецидивирующая плазмоклеточная миелома
- Рецидивирующая фолликулярная лимфома 3а степени
- Рефрактерная мантийно-клеточная лимфома
- Рецидивирующий хронический лимфолейкоз
- Рецидивирующая фолликулярная лимфома
- Рефрактерная фолликулярная лимфома
- Рефрактерная лимфома маргинальной зоны
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
КОНТУР:
Пациенты получают ниволумаб внутривенно (в/в) в течение 30 минут в 1-й день. Циклы повторяют каждые 28 дней при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
После завершения исследуемого лечения пациенты наблюдаются в течение 30 дней, а затем до 5 лет.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Andrew Cowan
- Номер телефона: 206.606.7348
- Электронная почта: ajcowan@seattlecca.org
Места учебы
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Диагностика следующих видов опухолей
Неходжкинская лимфома, в том числе:
- Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома: гистопатологическое подтверждение
- Лимфома из клеток мантии: гистопатологическое подтверждение
- Фолликулярная лимфома всех степеней: гистологическое подтверждение
- Лимфома маргинальной зоны: гистопатологическое подтверждение
- Хронический лимфолейкоз: гистопатологическое или проточно-цитометрическое подтверждение
- Множественная миелома: гистопатологическое подтверждение или подтверждение потока
Рецидивирующее, рефрактерное или обнаруживаемое заболевание после лечения Т-клетками с химерными антигенными рецепторами
* Множественная миелома: пациенты должны исчерпать все варианты лечения, которые, как известно, обеспечивают клиническую пользу, и они невосприимчивы как минимум к 3 предшествующим линиям терапии (включая иммуномодулирующий имидный препарат [IMiD], ингибитор протеасом [PI] или моноклональный анти-CD38 антитело)
Имеют измеримое заболевание, определяемое гистологией:
- Неходжкинская лимфома, основанная на наличии поражений >= 1,5 см, которые можно точно измерить в 2 измерениях с помощью компьютерной томографии (КТ) (предпочтительно) или магнитно-резонансной томографии (МРТ), и которые не включены ни в одну предшествующую область лучевой терапии
- Хронический лимфолейкоз: циркулирующие лимфоциты >= 5000/мм^3
Множественная миелома, основанная на критериях Международной рабочей группы по миеломе (IMWG) наличия одного или нескольких из следующих результатов:
- Белок M в сыворотке >= 1,0 г/дл
- Белок М в моче >= 200 мг/24 часа
- Вовлеченный уровень свободных легких цепей в сыворотке >= 10 мг/дл с аномальным соотношением каппа/лямбда
- Поддающиеся измерению плазмоцитомы, подтвержденные биопсией (>= 1 поражение имеет один диаметр >= 2 см)
- Плазматические клетки костного мозга >= 30%
- Иметь возможность дать информированное согласие
- Ожидаемая выживаемость > 3 месяцев
- Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG), статус эффективности 0-2
- Расчетная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) >= 20 мл/мин.
- Аланинаминотрансфераза (АЛТ) и аспартатаминотрансфераза (АСТ) = < 3 x верхняя граница нормы (ВГН)
- Общий билирубин = < 2 x ВГН
- Абсолютное количество нейтрофилов (АНЧ) >= 1000/мкл
- Тромбоциты >= 50 000/мкл
- Гемоглобин >= 8 г/дл
Критерий исключения:
- Получение интервенционной терапии после инфузии CAR Т-клеток
- История другого первичного злокачественного новообразования, которое не было в ремиссии в течение как минимум 1 года (за исключением немеланомного рака кожи, радикального локализованного рака предстательной железы, радикального лечения поверхностного рака мочевого пузыря и карциномы шейки матки в месте биопсии или плоскоклеточного интраэпителиального поражения). на мазок Папаниколау [PAP])
- Активный гепатит В, гепатит С на момент скрининга
- Известный (вирус иммунодефицита человека [ВИЧ]) серопозитивность
- Субъекты с неконтролируемой инфекцией
- Одновременное использование других противоопухолевых средств или экспериментальных методов лечения
- Активное аутоиммунное заболевание, требующее иммуносупрессивной терапии, за исключением витилиго и аутоиммунной алопеции.
- Известное активное поражение центральной нервной системы (ЦНС)
- Субъекты с состоянием, требующим системного лечения либо кортикостероидами (> 10 мг ежедневного эквивалента преднизолона), либо другими иммунодепрессантами в течение 14 дней после введения исследуемого препарата. Ингаляционные или местные стероиды, а также заместительные дозы надпочечников разрешены при отсутствии активного аутоиммунного заболевания.
- Известный анамнез любого активного инфекционного пневмонита
- Наличие острой или хронической реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ), требующей активного лечения, если только она не ограничивается поражением кожи и не лечится только местной терапией стероидами.
- Имеет синдром активного выброса цитокинов
- Беременность или кормление грудью: женщины детородного возраста (WOCBP) должны иметь отрицательный результат теста на беременность в сыворотке или моче (тест мочи на беременность: минимальная чувствительность 25 МЕ/л или эквивалентные единицы хорионического гонадотропина человека [ХГЧ]) в течение 14 дней после приема первой дозы изучить препарат. Женщины не должны кормить грудью. Женщины, не способные к деторождению, — это те, кто находится в постменопаузе более 1 года или у которых была двусторонняя перевязка маточных труб или гистерэктомия. Женщины детородного возраста и мужчины, имеющие партнеров детородного возраста, должны дать согласие на использование 2 эффективных методов контрацепции во время исследования и в течение 8 месяцев после приема последней дозы ниволумаба.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Лечение (ниволумаб)
Пациенты получают ниволумаб внутривенно в течение 30 минут в 1-й день.
Циклы повторяют каждые 28 дней при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
|
Учитывая IV
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Best Overall Response Rate (ORR)
Временное ограничение: Up to 1 year and 8 months
|
Assessed by disease-specific guidelines: multiple myeloma - International Myeloma Working Group response criteria, non-Hodgkin lymphoma - Response assessment will be based on the Lugano Criteria, and chronic lymphocytic leukemia - Response assessment based on the International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (IWCLL) Criteria.
ORR will be estimated, and its corresponding 95% exact binomial confidence interval (CI) will be provided.
|
Up to 1 year and 8 months
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: С момента первого введения исследуемого препарата до смерти от любой причины, до 5 лет
|
Будет использована методология Каплана-Майера и модель пропорциональных рисков Кокса.
|
С момента первого введения исследуемого препарата до смерти от любой причины, до 5 лет
|
|
Progression-free Survival
Временное ограничение: From first study drug administration to the first occurrence of disease progression or death from any cause, up to 1 year and 8 months
|
Will employ Kaplan-Meier and Cox proportional hazard model methodology.
|
From first study drug administration to the first occurrence of disease progression or death from any cause, up to 1 year and 8 months
|
|
Duration of Response
Временное ограничение: Up to 1 year and 7 months
|
Will employ Kaplan-Meier and Cox proportional hazard model methodology.
|
Up to 1 year and 7 months
|
|
Incidence of Adverse Events
Временное ограничение: Up to 30 days after the last dose of study drug, up to a maximum of 1 year and 9 months
|
Will be determined by National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version (v) 5.0.
Safety data will be summarized descriptively.
Adverse events will be summarized by severity, seriousness, and relationship to study drug.
|
Up to 30 days after the last dose of study drug, up to a maximum of 1 year and 9 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Rahul Banerjee, MD, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сосудистые заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Патологические процессы
- Новообразования
- Хроническое заболевание
- Атрибуты болезни
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Гематологические заболевания
- Лимфатические заболевания
- Лимфопролиферативные заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Лейкемия, В-клеточная
- Лимфома, В-клеточная
- Лимфома
- Новообразования, Плазматические клетки
- Нарушения гемостаза
- Парапротеинемии
- Нарушения белков крови
- Геморрагические расстройства
- Лейкемия, лимфоидная
- Лейкемия
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Гемики и лимфатические заболевания
- Лимфома, крупная В-клеточная, диффузная
- Лейкемия, лимфоцитарная, хроническая, B-клеточная
- Множественная миелома
- Лимфома, неходжкинская
- Лимфома, фолликулярная
- Лимфома, мантийно-клеточная
- Лимфома, B-клетки, маргинальная зона
- Аминокислоты, пептиды и белки
- Белки
- Антитела, моноклональные, гуманизированные
- Антитела, моноклональные
- Антитела
- Иммуноглобулины
- Иммунопротеины
- Белки крови
- Сывороточные глобулины
- Глобулины
- Ниволумаб
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- RG1005491
- NCI-2019-08192 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 10388 (Другой идентификатор: CTEP)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .