Faza I badania wstrzykiwania rekombinowanego ludzkiego czynnika wzrostu nerwów
Badanie fazy I wstrzykiwania rekombinowanego ludzkiego czynnika wzrostu nerwów zdrowym chińskim ochotnikom w zakresie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, pojedyncza / wielokrotna dawka
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Feng Wu
- Numer telefonu: 010-58268422
- E-mail: bjtrec@126.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Yi Zhang
- Numer telefonu: 025-58310595
- E-mail: Zhang.Yi@xintrum.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100730
- Rekrutacyjny
- Beijing Tongren Hospital
-
Kontakt:
- Feng Wu
- Numer telefonu: 010-58268422
- E-mail: bjtrec@126.com
-
Główny śledczy:
- Xiuli Zhao
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek: 18-45 lat, włączając wartość graniczną;
- Masa ciała odpowiada normie, masa ciała ochotników płci męskiej nie jest mniejsza niż 50kg, masa ciała ochotniczek nie mniejsza niż 45kg, wskaźnik masy ciała mieści się w przedziale 19-24kg/m2, wskaźnik masy ciała = masa ciała (kg) / wzrost (M2);
- ochotników wzięło udział w badaniu dobrowolnie i podpisało świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Przyjmuj leki na receptę lub dostępne bez recepty w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym;
- Osoby, które zostały zaszczepione w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Ci, którzy uczestniczyli w jakimkolwiek badaniu klinicznym w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Osoby, które straciły krew lub oddały ponad 200 ml krwi w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym lub zamierzają oddać krew w trakcie badania lub w ciągu 4 tygodni po zakończeniu badania;
- Choroby o znaczeniu klinicznym w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym;
- Ci, którzy przeszli poważną operację, uraz lub byli hospitalizowani w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- W miejscu wstrzyknięcia znajduje się tatuaż lub inny wpływ, aby obserwować stan skóry;
- Pacjenci z wywiadem dotyczącym ośrodkowego układu nerwowego, układu psychicznego, układu sercowo-naczyniowego, układu moczowego, układu pokarmowego, układu oddechowego, układu przemiany materii, układu krwionośnego, układu odpornościowego, układu hormonalnego i układu mięśni szkieletowych mogą zagrażać bezpieczeństwu badanych lub wpływać na wyniki badań zgodnie z osądem badaczy;
- Istnieje znaczna historia alergii w klinice, zwłaszcza historia alergii na leki, zwłaszcza alergii na którykolwiek składnik wstrzyknięcia zx1305;
- Pięć elementów testu na zapalenie wątroby typu B (antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, przeciwciało powierzchniowe wirusa zapalenia wątroby typu B, antygen wirusa zapalenia wątroby typu B e, przeciwciało przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B e, przeciwciało rdzeniowe przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B), przeciwciała przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu C, przeciwciała specyficzne dla kiły lub wspólny test na AIDS mają znaczenie kliniczne;
- Podejrzewa się uzależnienie od alkoholu, a średnie spożycie alkoholu w pierwszym półroczu badania przesiewowego wynosi ponad 2 jednostki dziennie (1 jednostka = 10 ml alkoholu, tj. 1 jednostka = 200 ml piwa o zawartości alkoholu 5% lub % alkoholu lub 83 ml wina z 12% alkoholem) lub wynik testu na obecność alkoholu jest pozytywny;
- Osoby, które paliły więcej niż 5 papierosów dziennie w pierwszym półroczu badania przesiewowego;
- Osoby, które w przeszłości nadużywały narkotyków lub zażywały narkotyki w ciągu jednego roku przed badaniem przesiewowym lub które miały pozytywny wynik testu moczu na obecność ketaminy, morfiny, metamfetaminy, dimetylodioksygoamfetaminy i kwasu tetrahydrokannabinolowego;
- Kobiety w ciąży, laktacji, ciąży krwi lub które nie stosowały skutecznych środków antykoncepcyjnych w ciągu ostatniego miesiąca oraz mężczyźni lub kobiety, którzy nie chcą stosować skutecznych nielekowych środków antykoncepcyjnych przez cały okres badania i nie chcą zastosować skuteczną metodę antykoncepcji w ciągu roku od zakończenia badania;
- Stan obwodowego dostępu żylnego jest zły (trudne pobranie krwi);
- Istnieją inne powody, które zdaniem naukowców nie powinny być wybierane.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: SEKWENCYJNY
- Maskowanie: POTROIĆ
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: 3,75 μg (test wstępny)
Pojedyncza dawka
|
Wstrzyknięcie domięśniowe raz pierwszego dnia zgodnie z wymaganiami dotyczącymi dawki
Inne nazwy:
|
|
EKSPERYMENTALNY: 7,5 μg
Pojedyncza dawka
|
Wstrzyknięcie domięśniowe raz pierwszego dnia zgodnie z wymaganiami dotyczącymi dawki
Inne nazwy:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Pojedyncza dawka 15 μg
Jednorazowe wstrzyknięcie domięśniowe
|
Wstrzyknięcie domięśniowe raz pierwszego dnia zgodnie z wymaganiami dotyczącymi dawki
Inne nazwy:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Pojedyncza dawka 30 μg
Jednorazowe wstrzyknięcie domięśniowe
|
Wstrzyknięcie domięśniowe raz pierwszego dnia zgodnie z wymaganiami dotyczącymi dawki
Inne nazwy:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Pojedyncza dawka 45 μg
Jednorazowe wstrzyknięcie domięśniowe
|
Wstrzyknięcie domięśniowe raz pierwszego dnia zgodnie z wymaganiami dotyczącymi dawki
Inne nazwy:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Pojedyncza dawka 60 μg
Wstrzyknięcie domięśniowe
|
Wstrzyknięcie domięśniowe raz pierwszego dnia zgodnie z wymaganiami dotyczącymi dawki
Inne nazwy:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Pojedyncza dawka 75 μg
Wstrzyknięcie domięśniowe
|
Wstrzyknięcie domięśniowe raz pierwszego dnia zgodnie z wymaganiami dotyczącymi dawki
Inne nazwy:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Pojedyncza dawka 90 μg
Jednorazowe wstrzyknięcie domięśniowe
|
Wstrzyknięcie domięśniowe raz pierwszego dnia zgodnie z wymaganiami dotyczącymi dawki
Inne nazwy:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Wielokrotna dawka 30 μg
Dawka zostanie dostosowana zgodnie z rzeczywistą sytuacją w badaniu
|
Wstrzyknięcie domięśniowe raz dziennie przez 7 dni zgodnie z wymaganiami dotyczącymi dawki
Inne nazwy:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Wielokrotna dawka 45 μg
Dawka zostanie dostosowana zgodnie z rzeczywistą sytuacją w badaniu
|
Wstrzyknięcie domięśniowe raz dziennie przez 7 dni zgodnie z wymaganiami dotyczącymi dawki
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Pojedyncza dawka: 28 dni / Wielokrotna dawka: 34 dni
|
Zapisz liczbę uczestników z nieprawidłowymi wartościami laboratoryjnymi i/lub zdarzeniami niepożądanymi, oblicz częstotliwość i odsetek w oparciu o korelację z badanym lekiem.
|
Pojedyncza dawka: 28 dni / Wielokrotna dawka: 34 dni
|
|
Pole pod krzywą (AUC) po wstrzyknięciu dawki pojedynczej/wielokrotnej
Ramy czasowe: Pojedyncza dawka: 24 godziny / Wielokrotne dawki: 8 dni
|
Do pomiaru stężenia leku w próbkach krwi pobranych po wstrzyknięciu
|
Pojedyncza dawka: 24 godziny / Wielokrotne dawki: 8 dni
|
|
Cmax po wstrzyknięciu dawki pojedynczej/wielokrotnej
Ramy czasowe: Pojedyncza dawka: 24 godziny / Wielokrotne dawki: 8 dni
|
Do pomiaru stężenia leku w próbkach krwi pobranych po wstrzyknięciu
|
Pojedyncza dawka: 24 godziny / Wielokrotne dawki: 8 dni
|
|
Tmax po wstrzyknięciu dawki pojedynczej/wielokrotnej
Ramy czasowe: Pojedyncza dawka: 24 godziny / Wielokrotne dawki: 8 dni
|
Do pomiaru stężenia leku w próbkach krwi pobranych po wstrzyknięciu
|
Pojedyncza dawka: 24 godziny / Wielokrotne dawki: 8 dni
|
|
T1/2 po wstrzyknięciu dawki pojedynczej/dawki wielokrotnej
Ramy czasowe: Pojedyncza dawka: 24 godziny / Wielokrotne dawki: 8 dni
|
Do pomiaru stężenia leku w próbkach krwi pobranych po wstrzyknięciu
|
Pojedyncza dawka: 24 godziny / Wielokrotne dawki: 8 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników z przeciwciałami przeciwlekowymi
Ramy czasowe: Pojedyncza dawka: 28 dni / Wielokrotna dawka: 34 dni
|
Odsetek uczestników z dodatnimi przeciwciałami przeciwlekowymi w trakcie leczenia podsumowano według grup terapeutycznych.
|
Pojedyncza dawka: 28 dni / Wielokrotna dawka: 34 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- PR-JSZX-2019015F
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .