Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Adaptacyjna interwencja wdrożeniowa dla strategii identyfikacji ryzyka samobójstwa VA

15 maja 2025 zaktualizowane przez: VA Office of Research and Development

Badanie skuteczności adaptacyjnej interwencji wdrożeniowej w celu poprawy wykorzystania strategii identyfikacji ryzyka samobójstwa VA (PEC 19-303)

Ogólnym celem tego krajowego projektu poprawy jakości jest opracowanie adaptacyjnej strategii wdrażania w celu poprawy wdrażania badań przesiewowych i oceny ryzyka samobójstwa w placówkach opieki ambulatoryjnej Veterans Health Administration (tj. VA Risk ID).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

VA Risk ID to największe jak dotąd wdrożenie populacyjnych badań przesiewowych i oceny ryzyka samobójstw w jakimkolwiek systemie opieki zdrowotnej w Stanach Zjednoczonych. Biorąc pod uwagę znaczny zakres tej inicjatywy, zastosowano kilka strategii wspierających wdrażanie na szczeblu krajowym. Aby ułatwić ciągłą poprawę jakości, konieczna jest ciągła ocena identyfikatora ryzyka VA oraz interwencje w celu usprawnienia wdrażania trzyetapowego procesu kontroli i oceny. Ten projekt ma na celu pomóc placówkom VHA sprostać wyzwaniom związanym z wdrożeniem identyfikatora ryzyka VA do wierności przy użyciu sekwencji strategii wdrażania opartych na dowodach (audyt i informacja zwrotna, a następnie audyt i informacja zwrotna oraz ułatwienia zewnętrzne). W ten sposób zapewni to, że więcej weteranów zostanie przebadanych i ocenionych pod kątem ryzyka samobójstwa, co jest podstawą skutecznego, skoncentrowanego na pacjencie zarządzania ryzykiem samobójstwa. Dostosowując „dawkę” interwencji wdrożeniowej w oparciu o wydajność obiektu i monitorowanie wdrażania w czasie, projekt ten pozwoli biuru programowemu skoncentrować zasoby tam, gdzie i kiedy są najbardziej potrzebne.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
138

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
        • Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Interwencja ma miejsce na poziomie obiektu/obiektu. W projekcie weźmie udział nawet 140 placówek VHA w całym kraju. Miejsca zostaną przydzielone do różnych interwencji w oparciu o wyniki (tj. z góry określone poziomy odniesienia dla odpowiedniego wdrożenia).

Kryteria wyłączenia:

  • Jest to krajowy projekt poprawy jakości. Ośrodki losowo przydzielane do różnych ramion interwencji na podstawie wyników mogą odmówić udziału w interwencjach wdrożeniowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Wdrożenie jak zwykle
Wsparcie wdrożeniowe obejmujące narzędzia wspomagania decyzji klinicznych, szkolenia, pomoc techniczną i zapewnienie jakości wspierające wdrożenie Strategii Identyfikacji Ryzyka Samobójstwa VA. Dostępne dla wszystkich obiektów.
Eksperymentalny: Audyt i informacja zwrotna
Audyt i informacja zwrotna będą służyć jako pierwszy etap interwencji wdrożeniowej dla witryn, które nie spełniają kryterium odpowiedniego wdrożenia po 9 miesiącach wdrażania, jak zwykle.
Behawioralne: Audyt i informacja zwrotna
Następujące elementy zostaną włączone do audytu i interwencji zwrotnej: i) zindywidualizowane dane dotyczące wydajności obiektu (na poziomie lokalizacji), ii) częste odstępy czasu dostawy (miesięcznie), iii) porównania z innymi lokalizacjami, iv) graficzne i tekstowe wyświetlanie informacji, v) konstruktywny, nie karzący ton, vi) docelowa wydajność lub podany poziom odniesienia oraz vii) konkretne działania lub zalecenia dotyczące osiągnięcia celu.
Eksperymentalny: Ułatwienie zewnętrzne
Audyt i informacja zwrotna oraz ułatwienia zewnętrzne będą służyć jako interwencja wdrożeniowa drugiego etapu dla witryn, które nadal nie spełniają kryteriów odpowiedniego wdrożenia po 9 miesiącach standardowej implementacji plus audyt i informacje zwrotne.
Behawioralne: Audyt i informacja zwrotna
Następujące elementy zostaną włączone do audytu i interwencji zwrotnej: i) zindywidualizowane dane dotyczące wydajności obiektu (na poziomie lokalizacji), ii) częste odstępy czasu dostawy (miesięcznie), iii) porównania z innymi lokalizacjami, iv) graficzne i tekstowe wyświetlanie informacji, v) konstruktywny, nie karzący ton, vi) docelowa wydajność lub podany poziom odniesienia oraz vii) konkretne działania lub zalecenia dotyczące osiągnięcia celu.
Behawioralne: Ułatwienie zewnętrzne
Facylitacja będzie prowadzona przez zespół facylitatorów, którzy wykorzystają proces facylitacji w celu poprawy wykorzystania identyfikatora ryzyka VA. Przeszkoleni facylitatorzy zewnętrzni będą elastycznie realizować proces facylitacji, wykorzystując zintegrowany zestaw strategii wdrażania (np.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w skali oceny nasilenia samobójstwa Kolumbii (C-SSRS) Wysp Emptake 1 Faza 1
Ramy czasowe: Zmiana z fazy wyjściowej i interwencji 1 miesiąc 8
Wychowanie C-SSRS jest miarą przyczepności na poziomie miejsca odsetka pacjentów w opiece ambulatoryjnej, którzy otrzymali terminowy roczny ekran ryzyka samobójstwa (tj. Podczas pierwszego spotkania/wizyty po terminie przypomnienia o ryzyku samobójczym było należne). Przyleganie od 0 do 100, wyższe wyniki odzwierciedlają wyższe przyleganie. Miarem wyniku jest zgłaszana jako zmiana przylegania obiektu od wartości wyjściowej na 8 miesiąca fazy interwencji 1. Wyższe liczby odzwierciedlają większą zmianę przylegania od wartości wyjściowej na 8 miesiąca fazy interwencji 1.
Zmiana z fazy wyjściowej i interwencji 1 miesiąc 8
Zmiana w kompleksowej ocenie ryzyka samobójstwa (CSRE) Faza 1
Ramy czasowe: Zmiana z fazy wyjściowej i interwencji 1 miesiąc 8
Wychwyt CSRE jest miarą przyczepności na poziomie miejsca odsetka pacjentów w opiece ambulatoryjnej, którzy mieli dodatni przesiew C-SSRS i otrzymał CSRE zgodnie z przeznaczeniem (tego samego dnia i przez odpowiedniego dostawcy). Wynik jest punktem przylegania do obiektu. Przyleganie od 0 do 100, wyższe wyniki odzwierciedlają wyższe przyleganie. Miarem wyniku jest zgłaszana jako zmiana przylegania obiektu od wartości wyjściowej na 8 miesiąca fazy interwencji 1. Wyższe liczby odzwierciedlają większą zmianę przylegania od wartości wyjściowej na 8 miesiąca fazy interwencji 1.
Zmiana z fazy wyjściowej i interwencji 1 miesiąc 8

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w skali oceny nasilenia samobójstwa Columbia (C-SSRS) Wysp Emptake-Faza 2A
Ramy czasowe: Zmiana z 9 miesiąca fazy interwencji 1 i miesiąca 9 fazy interwencji 2
Wychowanie C-SSRS jest miarą przyczepności na poziomie miejsca odsetka pacjentów w opiece ambulatoryjnej, którzy otrzymali terminowy roczny ekran ryzyka samobójstwa (tj. Podczas pierwszego spotkania/wizyty po terminie przypomnienia o ryzyku samobójczym było należne). Wynik jest punktem przylegania do obiektu. Przyleganie od 0 do 100, wyższe wyniki odzwierciedlają wyższe przyleganie. Miarem wyniku jest zgłaszana jako zmiana przylegania obiektu z 9 miesiąca fazy interwencji 1 do 9 miesiąca fazy interwencji 2. Wyższe liczby odzwierciedlają większą zmianę przylegania z 9 miesiąca fazy interwencji 1 do 9 fazy interwencji 2.
Zmiana z 9 miesiąca fazy interwencji 1 i miesiąca 9 fazy interwencji 2
Zmiana kompleksowej oceny ryzyka samobójstwa (CSRE) Faza pobierania 2A
Ramy czasowe: Zmiana z 9 miesiąca fazy interwencji 1 i miesiąca 9 fazy interwencji 2
Wychwyt CSRE jest miarą przyczepności na poziomie miejsca odsetka pacjentów w opiece ambulatoryjnej, którzy mieli dodatni przesiew C-SSRS i otrzymał CSRE zgodnie z przeznaczeniem (tego samego dnia i przez odpowiedniego dostawcy). Wynik jest punktem przylegania do obiektu. Przyleganie od 0 do 100, wyższe wyniki odzwierciedlają wyższe przyleganie. Miarem wyniku jest zgłaszana jako zmiana przylegania obiektu z 9 miesiąca fazy interwencji 1 do 9 miesiąca fazy interwencji 2. Wyższe liczby odzwierciedlają większą zmianę przylegania z 9 miesiąca fazy interwencji 1 do 9 fazy interwencji 2.
Zmiana z 9 miesiąca fazy interwencji 1 i miesiąca 9 fazy interwencji 2
Zmiana w skali oceny nasilenia samobójstwa Kolumbii (C-SSRS) Wysp Emptake-Faza 2B
Ramy czasowe: Zmiana z 9 miesiąca fazy interwencji 1 i miesiąca 9 fazy interwencji 2
Wychowanie C-SSRS jest miarą przyczepności na poziomie miejsca odsetka pacjentów w opiece ambulatoryjnej, którzy otrzymali terminowy roczny ekran ryzyka samobójstwa (tj. Podczas pierwszego spotkania/wizyty po terminie przypomnienia o ryzyku samobójczym było należne). Wynik jest punktem przylegania do obiektu. Przyleganie od 0 do 100, wyższe wyniki odzwierciedlają wyższe przyleganie. Miarem wyniku jest zgłaszana jako zmiana przylegania obiektu z 9 miesiąca fazy interwencji 1 do 9 miesiąca fazy interwencji 2. Wyższe liczby odzwierciedlają większą zmianę przylegania z 9 miesiąca fazy interwencji 1 do 9 fazy interwencji 2.
Zmiana z 9 miesiąca fazy interwencji 1 i miesiąca 9 fazy interwencji 2
Zmiana kompleksowej oceny ryzyka samobójstwa (CSRE) Faza pobierania 2b
Ramy czasowe: Zmiana z 9 miesiąca fazy interwencji 1 i miesiąca 9 fazy interwencji 2
Wychwyt CSRE jest miarą przyczepności na poziomie miejsca odsetka pacjentów w opiece ambulatoryjnej, którzy mieli dodatni przesiew C-SSRS i otrzymał CSRE zgodnie z przeznaczeniem (tego samego dnia i przez odpowiedniego dostawcy). Wynik jest punktem przylegania do obiektu. Przyleganie od 0 do 100, wyższe wyniki odzwierciedlają wyższe przyleganie. Miarem wyniku jest zgłaszana jako zmiana przylegania obiektu z 9 miesiąca fazy interwencji 1 do 9 miesiąca fazy interwencji 2. Wyższe liczby odzwierciedlają większą zmianę przylegania z 9 miesiąca fazy interwencji 1 do 9 fazy interwencji 2.
Zmiana z 9 miesiąca fazy interwencji 1 i miesiąca 9 fazy interwencji 2

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozpowszechnianie planowania bezpieczeństwa
Ramy czasowe: Miesiąc 9 fazy interwencji 2
Wykorzystanie Planowania Bezpieczeństwa to odsetek wyjątkowych osób w opiece ambulatoryjnej, które otrzymały plan bezpieczeństwa po pozytywnym wyniku testu na samobójstwo lub CSRE, zgodnie z ustaleniami VA Corporate Data Warehouse (CDW).
Miesiąc 9 fazy interwencji 2
Skala klimatu wdrożenia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9. miesiąc fazy interwencji 1 i 2
Ankieta składająca się z 18 pozycji, która mierzy stopień, w jakim istnieje strategiczny klimat organizacyjny wspierający wdrażanie praktyki opartej na dowodach w zakresie badań przesiewowych i oceny ryzyka samobójstwa. Wyniki wahają się od 0 do 72, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają lepszy klimat organizacyjny ułatwiający wdrażanie badań przesiewowych i oceny ryzyka samobójstwa.
Wartość wyjściowa, 9. miesiąc fazy interwencji 1 i 2
Skala Przywództwa Wdrożeniowego
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9. miesiąc fazy interwencji 1 i 2
Ankieta składająca się z 12 pozycji, która mierzy stopień, w jakim kierownictwo placówki jest proaktywne, kompetentne, wspierające i wytrwałe w odniesieniu do wdrożenia praktyki opartej na dowodach w zakresie badań przesiewowych i oceny ryzyka samobójstwa. Wyniki wahają się od 0 do 48, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają wyższy poziom wsparcia przywództwa.
Wartość wyjściowa, 9. miesiąc fazy interwencji 1 i 2

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
VA Office of Research and Development

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Nazanin H. Bahraini, PhD, Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
14 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PEX 19-005
  • PEC 19-303 (Inny numer grantu/finansowania: VA Quality Enhancement Research Initiative (QUERI))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami