Toripalimab w leczeniu neoadiuwantowym czerniaka BRAF V600 typu dzikiego (FU-Name-T001)
Badanie kliniczne skuteczności i bezpieczeństwa toripalimabu w leczeniu neoadjuwantowym czerniaka złośliwego BRAF V600 typu dzikiego, nadającego się do resekcji w stadium III/IV
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yong Chen, M.D.
- Numer telefonu: 18017317571
- E-mail: chenyong@fudan.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny, 200032
- Rekrutacyjny
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Wangjun Yan, M.D.
- Numer telefonu: 18121299399
- E-mail: yanwj@fudan.edu.cn
-
Kontakt:
- Yong Chen, M.D.
- Numer telefonu: 18017317571
- E-mail: chenyong@fudan.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, którzy mogą zostać poddani operacji po omówieniu przez trzech chirurgów z tytułem zastępcy starszego lub wyższym
- Pacjenci z czerniakiem złośliwym stopnia III lub skąpymi przerzutami stopnia IV potwierdzonym badaniem histopatologicznym lub cytologicznym. Stopień III definiuje się jako co najmniej jeden dostępny klinicznie przerzut do węzłów chłonnych; skąpe przerzuty stopnia IV definiuje się jako mniej niż 4 przerzuty, a miejsce przerzutów wyklucza przerzuty do kości, przerzuty do mózgu lub inne przerzuty, których nie można całkowicie wyleczyć chirurgicznie.
- BRAF V600 typu dzikiego
- Wiek ≥ 18 lat
- Wynik ECOG wynosi 0-1, z szacowanym całkowitym przeżyciem dłuższym niż 1 rok
Funkcja głównych narządów i szpiku kostnego jest w zasadzie prawidłowa:
- Rutyna krwi: WBC ≥ 3500 / mm3 (3,5 * 109 / L); liczba neutrofilów (ANC) ≥ 180/mm3 (1,8*109/l); liczba płytek krwi ≥ 125000/mm3 (125*109/l); Hemoglobina: męska ≥ 13g/dl (130g/L); kobieta ≥ 11,5 g/dl (115 g/l);
- Biochemia krwi: bilirubina całkowita ≤ 1,5 * ULN (bilirubina całkowita zespołu Gilberta <3,0 mg / dL); Aminotransferaza asparaginianowa (AST/SGOT), aminotransferaza alaninowa (ALT/SGPT) i fosfataza alkaliczna ≤ 2,5*GGN; kreatynina ≤1,5 * górna granica normy (GGN);
- Funkcja krzepnięcia: Międzynarodowy standardowy współczynnik (INR) jest mniejszy niż 1,5 (lub wartość INR wynosi 2-3, gdy pacjenci przyjmują farwarynę stabilnie przez długi czas), a czas protrombinowy (PT) jest mniejszy niż 1,5 * ULN;
- Test czynnościowy płuc: Dyfuzja w płucach (DLCO) ≥ 70% wartości należnej OR; DLCO <70%, ale ≥ 55% i maksymalny pobór tlenu (VO2 max) ≥ 10 l/min/kg (w ocenie krążeniowo-oddechowej) lub 6-minutowy test marszu ≥ 500 metrów; Pacjenci z DLCO <55% nie zostali włączeni do tego badania; Pulsoksymetria w spoczynku i marszu ≥ 92%;
- Badanie czynności serca: Wyjściowe EKG nie wykazało wydłużenia odstępu PR ani bloku przedsionkowo-komorowego;
- Kobiety powinny wyrazić zgodę na stosowanie środków antykoncepcyjnych (takich jak wkładka wewnątrzmaciczna (IUD), środek antykoncepcyjny lub prezerwatywa) podczas badania iw ciągu 6 miesięcy po zakończeniu badania; kobiety powinny mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu w ciągu 7 dni przed badaniem i nie mogą karmić piersią; mężczyźni powinni wyrazić zgodę na stosowanie środków antykoncepcyjnych w trakcie badania iw ciągu 6 miesięcy po zakończeniu badania.
- Pacjenci dobrowolnie przystąpili do badania, podpisali świadomą zgodę i przestrzegali zaleceń oraz mogli być obserwowani przez personel badania.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsza historia aktywności lub historii jakiejkolwiek choroby autoimmunologicznej (w tym jakiejkolwiek historii choroby zapalnej jelit) lub historii zespołu wymagającego leczenia ogólnoustrojowymi steroidami lub lekami immunosupresyjnymi (z wyjątkiem pacjentów z bielactwem);
- stosować szczepionki przeciwko chorobom zakaźnym (takim jak grypa, ospa wietrzna itp.) w ciągu 4 tygodni (28 dni) od rozpoczęcia leczenia w ramach badania;
- Aktywna infekcja ogólnoustrojowa wymagająca leczenia, dodatnie wykrycie antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B lub kwasu rybonukleinowego (RNA) zapalenia wątroby typu C;
- Znana pozytywna historia medyczna lub pozytywny wynik testu na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności lub zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS);
- Pacjenci z poważnymi i/lub niekontrolowanymi chorobami, takimi jak niestabilna dusznica bolesna, objawowa zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed randomizacją, poważne niekontrolowane zaburzenia rytmu serca; pacjenci ze słabą kontrolą ciśnienia krwi (ciśnienie skurczowe > 140 mmHg, ciśnienie rozkurczowe > 90 mmHg); aktywna lub niekontrolowana poważna infekcja; choroby wątroby, takie jak marskość, niewyrównana choroba wątroby, przewlekłe aktywne zapalenie wątroby; słaba kontrola cukrzycy (FBG > 10mmol/l); rutynowe badanie moczu wykazało, że białko w moczu było ≥ + + i potwierdziło, że dobowa ilość białka w moczu wynosiła > 1,0 g;
- Historia nadużywania substancji psychotropowych, którzy nie są w stanie rzucić palenia lub mają zaburzenia psychiczne;
- były wcześniej narażone na jakiekolwiek leczenie przeciwnowotworowe, w tym między innymi chemioterapię, radioterapię, immunoterapię (takie jak przeciwciała anty-PD-1, anty-PD-L1, anty-PD-L2 lub anty-CTLA-4 lub jakiekolwiek inne szlaki koregulatorowe ukierunkowane na limfocyty T) itd.; obecnie stosują leczenie nowotworowe lub internetowe leki przeciwnowotworowe; obecnie stosują antykoagulanty; poddano leczeniu chirurgicznemu na dużą skalę w ciągu ostatnich 3 tygodni;
- Miały wcześniej nowotwory złośliwe i nie osiągnęły całkowitej remisji co najmniej 2 lata przed rozpoczęciem badania bez innych metod leczenia (z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry lub raka szyjki macicy in situ);
- Historia wcześniejszej choroby śródmiąższowej płuc, śródmiąższowej choroby płuc polekowej, popromiennego zapalenia płuc, objawowej śródmiąższowej choroby płuc lub tomografii komputerowej klatki piersiowej wykazało jakiekolwiek objawy aktywnego zapalenia płuc w ciągu 4 tygodni przed pierwszym badanym lekiem;
- Leki immunosupresyjne stosowano w ciągu 2 tygodni przed pierwszym leczeniem badanym lekiem, z wyłączeniem miejscowych glikokortykoidów lub prednizonu z ogólnoustrojowymi glikokortykosteroidami w dawce nie większej niż 10 mg/dobę lub innych glikokortykoidów w równoważnej dawce;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Więźniowie, którzy zostali nielegalnie uwięzieni lub zatrzymani z powodu chorób innych niż psychiczne lub fizyczne (takie jak choroby zakaźne);
- Pacjenci ze skłonnością do krwawień (takich jak czynna choroba wrzodowa) lub leczeni lekami przeciwzakrzepowymi lub antagonistami witaminy K, takimi jak warfaryna, heparyna lub jej analogi;
- Historia alergii na składniki badanego leku;
- Według oceny badacza występują choroby współistniejące, które poważnie zagrażają bezpieczeństwu pacjentów lub uniemożliwiają pacjentom ukończenie badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa toripalimabu
Osoby z tej grupy otrzymują dożylny wlew kroplowy toripalimabu w dawce 3 mg/kg mc. raz na 2 tygodnie łącznie przez dwa cykle
|
Toripalimab, dożylny wlew kroplowy, dawka 3 mg/kg mc. raz na 2 tygodnie łącznie przez 2 cykle
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
współczynnik pCR
Ramy czasowe: W ciągu tygodnia po operacji
|
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi patologicznej
|
W ciągu tygodnia po operacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stawka EFS
Ramy czasowe: Rok po pierwszej kroplówce dożylnej
|
Wskaźnik przeżycia bez zdarzeń
|
Rok po pierwszej kroplówce dożylnej
|
|
ORR
Ramy czasowe: Rok po pierwszej kroplówce dożylnej
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
|
Rok po pierwszej kroplówce dożylnej
|
|
System operacyjny
Ramy czasowe: Trzy lata po pierwszej kroplówce dożylnej
|
Ogólne przetrwanie
|
Trzy lata po pierwszej kroplówce dożylnej
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB1906203-3
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .