Toripalimab nel trattamento neoadiuvante del melanoma di tipo selvaggio BRAF V600 (FU-Name-T001)
Uno studio clinico sull'efficacia e la sicurezza di Toripalimab nel trattamento neoadiuvante del melanoma maligno di stadio III/IV resecabile di tipo selvaggio BRAF V600
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Yong Chen, M.D.
- Numero di telefono: 18017317571
- Email: chenyong@fudan.edu.cn
Luoghi di studio
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Shanghai, Cina, 200032
- Reclutamento
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Contatto:
- Wangjun Yan, M.D.
- Numero di telefono: 18121299399
- Email: yanwj@fudan.edu.cn
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Contatto:
- Yong Chen, M.D.
- Numero di telefono: 18017317571
- Email: chenyong@fudan.edu.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che possono essere sottoposti a intervento chirurgico previa discussione da parte di tre chirurghi con titolo di vice senior o superiore
- Pazienti con melanoma maligno stadio III o oligometastasi stadio IV confermato da istopatologia o citologia. Lo stadio III è definito come almeno una metastasi linfonodale clinicamente accessibile; lo stadio IV dell'oligometastasi è definito come meno di 4 metastasi e il sito di metastasi esclude metastasi ossee, metastasi cerebrali o altre metastasi che non possono essere completamente trattate chirurgicamente.
- Tipo selvatico BRAF V600
- Età ≥ 18 anni
- Il punteggio ECOG è 0-1, con una sopravvivenza globale stimata superiore a 1 anno
La funzione degli organi principali e del midollo osseo è sostanzialmente normale:
- Routine ematica: WBC ≥ 3500 / mm3 (3,5 * 109 / L); Conta dei neutrofili (ANC) ≥ 180 / mm3 (1,8 * 109 / L); Conta piastrinica ≥ 125000/mm3 (125*109/L); Emoglobina: maschile ≥ 13g/dl (130g/L); femmina ≥ 11,5 g/dl (115 g/l);
- Biochimica del sangue: Bilirubina totale ≤ 1,5 * ULN (bilirubina totale della sindrome di Gilbert <3,0 mg/dL); Aspartato aminotransferasi (AST/SGOT), alanina aminotransferasi (ALT/SGPT) e fosfatasi alcalina ≤ 2,5 * ULN; Creatinina ≤1,5 * limite superiore normale (ULN);
- Funzione di coagulazione: il rapporto standard internazionale (INR) è inferiore a 1,5 (o il valore INR è 2-3 quando i pazienti assumono farwarin stabilmente per lungo tempo) e il tempo di protrombina (PT) è inferiore a 1,5 * ULN;
- Test di funzionalità polmonare: diffusione polmonare (DLCO) ≥ 70% del predetto OR; DLCO <70% ma ≥ 55% e massimo consumo di ossigeno (VO2 max) ≥ 10 L/min/kg (mediante valutazione cardiopolmonare) o test del cammino di 6 minuti ≥ 500 metri; I pazienti con DLCO <55% non sono stati inclusi in questo studio; Pulsossimetria a riposo e durante la deambulazione ≥ 92%;
- Test di funzionalità cardiaca: l'ECG basale non mostrava intervallo PR prolungato o blocco atrioventricolare;
- Le donne devono accettare di utilizzare misure contraccettive (come dispositivo intrauterino (IUD), contraccettivo o preservativo) durante lo studio ed entro 6 mesi dopo la fine dello studio; le donne devono risultare negative al test di gravidanza su siero o urina entro 7 giorni prima dello studio e non devono essere in allattamento; gli uomini devono accettare di utilizzare misure contraccettive durante lo studio ed entro 6 mesi dopo la fine dello studio.
- I pazienti si sono uniti volontariamente allo studio, hanno firmato il consenso informato, hanno avuto una buona compliance e hanno potuto essere seguiti dal personale dello studio.
Criteri di esclusione:
- Una precedente storia di attività o una storia di qualsiasi malattia autoimmune (inclusa qualsiasi storia di malattia infiammatoria intestinale), o una storia di sindrome che richiede un trattamento con steroidi sistemici o farmaci immunosoppressori (eccetto i pazienti con vitiligine);
- Utilizzare vaccini contro malattie infettive (come influenza, varicella, ecc.) entro 4 settimane (28 giorni) dall'inizio del trattamento in studio;
- Infezione sistemica attiva che richiede trattamento, rilevazione positiva dell'antigene di superficie dell'epatite B o dell'acido ribonucleico (RNA) dell'epatite C;
- Una storia medica positiva nota o un risultato positivo del test per il virus dell'immunodeficienza umana o la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS);
- Pazienti con qualsiasi malattia grave e/o incontrollabile, come angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, infarto del miocardio entro 6 mesi prima della randomizzazione, grave aritmia incontrollabile; pazienti con scarso controllo della pressione arteriosa (pressione sistolica > 140 mmHg, pressione diastolica > 90 mmHg); infezione grave attiva o incontrollabile; malattie del fegato come cirrosi, malattia epatica scompensata, epatite cronica attiva; scarso controllo del diabete mellito (FBG > 10mmol/L); il test delle urine di routine indicava che le proteine urinarie erano ≥ + + e confermavano che la quantità di proteine urinarie delle 24 ore era > 1,0 g;
- Una storia di abuso di sostanze psicotrope che non è in grado di smettere o ha un disturbo mentale;
- Sono stati precedentemente esposti a qualsiasi trattamento antitumorale, inclusi ma non limitati a chemioterapia, radioterapia, immunoterapia (come anticorpo anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 o anti-CTLA-4 o qualsiasi altri anticorpi diretti contro la via di coregolazione delle cellule T), ecc.; stanno attualmente utilizzando trattamenti correlati al tumore o farmaci antitumorali online; stanno attualmente utilizzando anticoagulanti; hanno ricevuto un trattamento chirurgico su larga scala nelle ultime 3 settimane;
- In precedenza aveva tumori maligni e non ha raggiunto la remissione completa almeno 2 anni prima dell'inizio dello studio senza altri trattamenti (ad eccezione del carcinoma basocellulare della pelle o del carcinoma cervicale in situ);
- Una storia di precedente malattia polmonare interstiziale, malattia polmonare interstiziale indotta da farmaci, polmonite da radiazioni, malattia polmonare interstiziale sintomatica o scansioni TC del torace hanno rilevato alcuna evidenza di polmonite attiva entro 4 settimane prima del primo farmaco in studio;
- I farmaci immunosoppressori sono stati utilizzati entro 2 settimane prima del primo trattamento farmacologico in studio, esclusi i glucocorticoidi locali o il prednisone con glucocorticoidi sistemici non superiori a 10 mg/die o altri glucocorticoidi di dose equivalente;
- Donne in gravidanza o in allattamento;
- Detenuti che sono stati illegalmente imprigionati o detenuti per malattie non mentali o fisiche (come quelle infettive);
- Pazienti con tendenza al sanguinamento (come ulcera peptica attiva) o trattati con anticoagulanti o antagonisti della vitamina K come warfarin, eparina o suoi analoghi;
- Una storia di allergia agli ingredienti del farmaco in studio;
- Secondo il giudizio dello sperimentatore, esistono malattie concomitanti che mettono seriamente in pericolo la sicurezza dei pazienti o impediscono ai pazienti di completare lo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo Toripalimab
I soggetti di questo gruppo ricevono fleboclisi endovenosa di Toripalimab alla dose di 3 mg/kg una volta ogni 2 settimane per un totale di due cicli
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Toripalimab, infusione endovenosa a goccia, una dose di 3 mg/kg una volta ogni 2 settimane per un totale di due cicli
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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tasso di PCR
Lasso di tempo: Entro una settimana dopo operazione
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Tasso di risposta completa patologica
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Entro una settimana dopo operazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso EFS
Lasso di tempo: Un anno dopo la prima fleboclisi
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Tasso di sopravvivenza libera da eventi
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Un anno dopo la prima fleboclisi
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ORR
Lasso di tempo: Un anno dopo la prima fleboclisi
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Tasso di risposta obiettiva
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Un anno dopo la prima fleboclisi
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Sistema operativo
Lasso di tempo: Tre anni dopo la prima fleboclisi
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Sopravvivenza globale
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Tre anni dopo la prima fleboclisi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB1906203-3
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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