Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rodzinne badanie interwencyjne wpływu ekspozycji środowiskowych na skład tkanki piersi

17 września 2025 zaktualizowane przez: Mary B. Terry, Columbia University
Niniejsze badanie jest przeprowadzane w celu ustalenia, czy zmiany w zachowaniu gospodarstw domowych i osobistych mające na celu zmniejszenie narażenia na środowiskowe chemikalia w kurzu (zwiększenie wysiłków związanych z usuwaniem kurzu z domu/sprzątanie i mycie rąk) oraz produktów konsumenckich (zwiększenie liczby produktów do higieny osobistej i kosmetyków, które są wolne od substancji chemicznych, w tym ftalanów, parabenów i fenoli) skutkuje niższym narażeniem na chemikalia środowiskowe, w tym wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) i chemikalia zaburzające funkcjonowanie układu hormonalnego, w tym ftalany, parabeny i fenole. Te chemikalia mogą mieć szkodliwy wpływ na zdrowie, ponieważ mogą zakłócać normalne funkcje organizmu. W badaniu tym zostaną również ocenione zmiany w składzie tkanki piersi, aby zrozumieć rolę ekspozycji środowiskowych w ryzyku raka piersi.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
32

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
        • Columbia University Mailman School of Public Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 65 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestniczka badania Columbia's Breast Cancer Research and the Environment (BCERP), które rekrutowało się z kohorty matek i noworodków z Columbia Children's Center for Environmental Health (CCCEH).
  • Matka nie paliła ani nie używała nielegalnych narkotyków przed ciążą ani w jej trakcie (odnosząc się do ciąży córki uczestniczącej w badaniu).
  • Matka w chwili porodu córki miała 18-35 lat.
  • Matka zarejestrowała się w poradni prenatalnej do 20 tygodnia ciąży.
  • Matka wolna od cukrzycy, nadciśnienia i stwierdzonego zakażenia wirusem HIV.
  • Matka mieszkała na północnym Manhattanie lub w dzielnicy South Bronx w Nowym Jorku przez co najmniej rok przed zajściem w ciążę.
  • Matka sama określiła się jako Afroamerykanka lub Dominikanka.
  • W celu wzięcia udziału w tej interwencji skontaktujemy się tylko z uczestniczkami kohorty urodzeniowej CCCEH, które odpowiedziały twierdząco na pytanie „Chcę się skontaktować w sprawie przyszłych badań” w formularzu zgody na badanie matek i noworodków.

Kryteria wyłączenia:

• Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Ramię interwencyjne
Pary matka-córka będą uczestniczyć w sesji edukacyjnej podczas wizyty podstawowej, która obejmie tematy dotyczące czytania etykiet produktów, nawyku czyszczenia i metod gotowania w celu zmniejszenia ekspozycji na środowisko. Materiały edukacyjne zostaną dostosowane z Agencji Ochrony Środowiska (EPA) i innych akredytowanych źródeł. Uczestnicy zostaną również wprowadzeni do bezpłatnych zasobów dla informacji o bezpieczeństwie produktów konsumenckich, takich jak aplikacja telefoniczna Detox Me. Uczestnicy ramienia interwencyjni otrzymają 6-miesięczny dostawę mydła, balsamu, dezodorantu, balsamu do ust, mopa, czyszczenia i filtra powietrza, aby zabrać ze sobą do domu. Pary matka-córka w obu badaniach ramion powrócą na drugą wizytę kliniczną 6 miesięcy po wizycie przed interwencją w celu zbierania próbek krwi i moczu, pomiaru spektroskopii optycznej (OS) i zakończeniu kwestionariusza.
Behawioralne: Zmniejszenie ryzyka raka piersi Interwencja domowa
Niniejsze badanie skoncentruje się na interwencjach na poziomie indywidualnym w celu ograniczenia źródeł wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (poprzez metody gotowania, narażenie na palenie papierosów, filtry powietrza w pomieszczeniach), a także na indywidualnych sposobach ograniczenia źródeł innych substancji chemicznych zaburzających funkcjonowanie układu hormonalnego. Pary matka-córka wezmą udział w sesji edukacyjnej podczas wizyty wyjściowej, obejmującej tematy dotyczące czytania etykiet, nawyków związanych z czyszczeniem i metod gotowania w celu zmniejszenia narażenia. Uczestnicy zostaną również zapoznani z bezpłatnymi zasobami informacji na temat bezpieczeństwa produktów konsumenckich. Oddział interwencyjny otrzyma 6-miesięczny zapas mydła, balsamu, dezodorantu, balsamu do ust, mopa, ściereczek do czyszczenia i filtra powietrza do zabrania ze sobą do domu. Pary w obu ramionach badania powrócą na drugą wizytę w klinice 6 miesięcy po wizycie przed interwencją w celu pobrania próbek krwi i moczu, pomiaru metodą spektroskopii optycznej i wypełnienia kwestionariusza. W tym czasie grupie kontrolnej zostaną zaoferowane produkty interwencyjne.
Brak interwencji: Ramię kontrolne
Pary matka-córka będą uczestniczyć w sesji edukacyjnej podczas wizyty podstawowej, która obejmie tematy dotyczące czytania etykiet produktów, nawyku czyszczenia i metod gotowania w celu zmniejszenia ekspozycji na środowisko. Materiały edukacyjne zostaną dostosowane z Agencji Ochrony Środowiska (EPA) i innych akredytowanych źródeł. Uczestnicy zostaną również wprowadzeni do bezpłatnych zasobów dla informacji o bezpieczeństwie produktów konsumenckich, takich jak aplikacja telefoniczna Detox Me. Pary matka-córka w obu badaniach ramion powrócą na drugą wizytę kliniczną 6 miesięcy po wizycie przed interwencją w celu zbierania próbek krwi i moczu, pomiaru spektroskopii optycznej (OS) i zakończeniu kwestionariusza. Uczestnicy kontrolnej otrzymają w tym czasie produkty bez chemikaliów, środki czyszczące i filtr powietrza.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Możliwość pomiaru zmian przed i po interwencji w stężeniu lipidów w tkance piersi uczestniczek (mg/cm^3) mierzonych za pomocą urządzenia do spektroskopii optycznej.
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Skład tkanki piersi będzie oceniany podczas każdej wizyty w klinice przy użyciu urządzenia do optycznej spektroskopii piersi, minimalnie inwazyjnej procedury, która jest badana i obecnie nie jest zatwierdzona przez FDA. Ta maszyna umieszcza źródło światła w 4 różnych miejscach piersi (na godzinie 12, 3, 6 i 9) i odczytuje światło odbite przez tkankę piersi. Badanie OS zostanie przeprowadzone dwukrotnie z każdej strony klatki piersiowej, tak aby pobrać 8 pomiarów z lewej piersi i 8 pomiarów z prawej piersi (każdy pomiar nie zajmie więcej niż minutę). Technika symulacji propagacji światła metodą Monte-Carlo (FullMonte) zostanie wykorzystana do wyodrębnienia stężenia lipidów w tkance piersi (mg/cm^3).
Wartość bazowa, 6 miesięcy
Wykonalność pomiaru zmian przed i po interwencji w stężeniu wody w tkance piersi uczestniczek (mg/cm^3) mierzonych za pomocą urządzenia do spektroskopii optycznej.
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Skład tkanki piersi będzie oceniany podczas każdej wizyty w klinice przy użyciu urządzenia do optycznej spektroskopii piersi, minimalnie inwazyjnej procedury, która jest badana i obecnie nie jest zatwierdzona przez FDA. Ta maszyna umieszcza źródło światła w 4 różnych miejscach piersi (na godzinie 12, 3, 6 i 9) i odczytuje światło odbite przez tkankę piersi. Badanie OS zostanie przeprowadzone dwukrotnie z każdej strony klatki piersiowej, tak aby pobrać 8 pomiarów z lewej piersi i 8 pomiarów z prawej piersi (każdy pomiar nie zajmie więcej niż minutę). Technika symulacji propagacji światła metodą Monte-Carlo (FullMonte) zostanie wykorzystana do pobrania stężenia wody w tkance piersi (mg/cm^3).
Wartość bazowa, 6 miesięcy
Możliwość pomiaru zmian przed i po interwencji w stężeniu kolagenu w tkance piersi uczestniczek (mg/cm^3) mierzonym za pomocą urządzenia do spektroskopii optycznej.
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Skład tkanki piersi będzie oceniany podczas każdej wizyty w klinice przy użyciu urządzenia do optycznej spektroskopii piersi, minimalnie inwazyjnej procedury, która jest badana i obecnie nie jest zatwierdzona przez FDA. Ta maszyna umieszcza źródło światła w 4 różnych miejscach piersi (na godzinie 12, 3, 6 i 9) i odczytuje światło odbite przez tkankę piersi. Badanie OS zostanie przeprowadzone dwukrotnie z każdej strony klatki piersiowej, tak aby pobrać 8 pomiarów z lewej piersi i 8 pomiarów z prawej piersi (każdy pomiar nie zajmie więcej niż minutę). Technika symulacji propagacji światła metodą Monte-Carlo (FullMonte) zostanie wykorzystana do ekstrakcji stężenia kolagenu w tkance piersi (mg/cm^3).
Wartość bazowa, 6 miesięcy
Możliwość pomiaru zmian przed i po interwencji w stężeniu całkowitej hemoglobiny (μM) w tkance piersi uczestniczek, mierzonym za pomocą urządzenia do spektroskopii optycznej.
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Skład tkanki piersi będzie oceniany podczas każdej wizyty w klinice przy użyciu urządzenia do optycznej spektroskopii piersi, minimalnie inwazyjnej procedury, która jest badana i obecnie nie jest zatwierdzona przez FDA. Ta maszyna umieszcza źródło światła w 4 różnych miejscach piersi (na godzinie 12, 3, 6 i 9) i odczytuje światło odbite przez tkankę piersi. Badanie OS zostanie przeprowadzone dwukrotnie z każdej strony klatki piersiowej, tak aby pobrać 8 pomiarów z lewej piersi i 8 pomiarów z prawej piersi (każdy pomiar nie zajmie więcej niż minutę). Technika symulacji propagacji światła Monte-Carlo (FullMonte) zostanie wykorzystana do wyodrębnienia stężenia całkowitej hemoglobiny (μM) w tkance piersi.
Wartość bazowa, 6 miesięcy
Możliwość pomiaru zmian przed i po interwencji w stężeniu natlenionej hemoglobiny w tkance piersi uczestniczek (%) mierzonych za pomocą urządzenia do spektroskopii optycznej.
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Skład tkanki piersi będzie oceniany podczas każdej wizyty w klinice przy użyciu urządzenia do optycznej spektroskopii piersi, minimalnie inwazyjnej procedury, która jest badana i obecnie nie jest zatwierdzona przez FDA. Ta maszyna umieszcza źródło światła w 4 różnych miejscach piersi (na godzinie 12, 3, 6 i 9) i odczytuje światło odbite przez tkankę piersi. Badanie OS zostanie przeprowadzone dwukrotnie z każdej strony klatki piersiowej, tak aby pobrać 8 pomiarów z lewej piersi i 8 pomiarów z prawej piersi (każdy pomiar nie zajmie więcej niż minutę). Technika symulacji propagacji światła metodą Monte-Carlo (FullMonte) zostanie wykorzystana do wyodrębnienia stężenia utlenowanej hemoglobiny (%) w tkance piersi.
Wartość bazowa, 6 miesięcy
Możliwość pomiaru przed/po interwencji zmiany metabolitów substancji chemicznych zaburzających funkcjonowanie układu hormonalnego w moczu, w tym wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA), ftalanów i parabenów (wszystkie mierzone w jednostkach μg/l).
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy
Od matek i córek w każdym ramieniu badania podczas wizyt w klinice przed i po interwencji zostanie pobrany punktowy mocz. Próbki będą przetwarzane, dzielone na porcje i przechowywane w temperaturze -80°C w ciągu dwóch godzin od pobrania. Stężenia metabolitów WWA, ftalanów i parabenów w moczu (μg/L) będą mierzone w próbkach moczu za pomocą dostępnych w handlu zestawów ELISA. Próbki krwi będą również pobierane podczas wizyt w klinice przed i po interwencji przy użyciu standardowego protokołu, przy czym kożuszek leukocytarny z białych krwinek, koncentrat krwinek czerwonych i osocze zostaną oddzielone i przechowywane w wielu porcjach w temperaturze -80°C do przyszłych analiz. Każda próbka moczu i krwi otrzyma unikalny kod kreskowy, zaślepiający technika laboratoryjnego na ramiona badania.
Wartość bazowa, 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Columbia University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Cancer Institute (NCI)
University of Wisconsin, Madison
National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Mary Beth Terry, PhD, Columbia University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
25 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
21 listopada 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
21 listopada 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 września 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • AAAS2359
  • 5U01ES026127-04 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami