Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Techniki relaksacyjne i medytacyjne dotyczące bólu, zmęczenia i jakości życia

25 lutego 2020 zaktualizowane przez: Nur Izgu, Hacettepe University

Postępująca relaksacja mięśni i medytacja uważności na temat bólu neuropatycznego, zmęczenia i jakości życia u pacjentów z cukrzycą typu 2: randomizowane badanie kliniczne

Pacjenci z bolesną obwodową neuropatią cukrzycową zostaną włączeni. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech grup badania: Ramię 1: relaksacja; Ramię 2: medytacja Ramię 3: Kontrola dopasowana do uwagi Hipoteza: Progresywna relaksacja mięśni i medytacja uważności zmniejszą nasilenie bólu neuropatycznego i zmęczenia oraz poprawią jakość życia.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Poprzednie doniesienia wykazały, że stopniowa relaksacja mięśni i medytacja są obiecujące w kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą typu 2. Z drugiej strony badania oceniające wpływ tych podejść na bolesną obwodową neuropatię cukrzycową, zmęczenie i jakość życia są ograniczone. Niniejsze badanie bada wpływ stopniowego rozluźnienia mięśni i medytacji uważności w jednym ośrodku, 3-ramiennym, randomizowanym, kontrolowanym badaniu z ślepą próbą oceniającego, obejmującym 77 pacjentów z cukrzycą typu 2 i bolesną obwodową neuropatią cukrzycową. Ramię 1: relaksacja; Ramię 2: medytacja uważności; Ramię 3: Uwaga dopasowana kontrola. Badacze stawiają hipotezę, że progresywne rozluźnienie mięśni i medytacja uważności zmniejszą nasilenie bólu neuropatycznego i zmęczenia oraz poprawią jakość życia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
77

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06100
        • Ankara University Medical Faculty Ibni Sina Hospital Endocrinology Outpatient Unit

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • z rozpoznaniem bolesnej obwodowej neuropatii cukrzycowej,
  • posiadanie co najmniej szkoły podstawowej,
  • niestosowanie innej terapii uzupełniającej lub integracyjnej w okresie badania

Kryteria wyłączenia:

  • historia neuropatii z innych przyczyn, takich jak niedokrwistość megaloblastyczna, fibromialgia, choroby autoimmunologiczne, niedoczynność tarczycy i przepuklina dysku lędźwiowego
  • ze schyłkową niewydolnością nerek, przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, zaawansowaną niewydolnością serca, zaburzeniami układu mięśniowo-szkieletowego lub depresją
  • owrzodzenie stopy cukrzycowej lub amputacja.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Relaks

Pacjenci otrzymają sesję treningową dotyczącą ćwiczeń progresywnego rozluźniania mięśni.

Będą ćwiczyć ją codziennie w domu przez 12 tygodni. Pacjenci będą wzywani codziennie, aby upewnić się, że przeprowadzają interwencję zgodnie z protokołem badania i ocenić ich przestrzeganie w badaniu.
Behawioralne: Progresywne rozluźnienie mięśni
Pacjenci otrzymają sesję treningową ćwiczenia progresywnego rozluźniania mięśni. Będą je ćwiczyć codziennie w domu przez 12 tygodni. Pacjenci będą wzywani codziennie, aby upewnić się, że przeprowadzają interwencję zgodnie z protokołem badania i ocenić ich przestrzeganie w badaniu.
Eksperymentalny: Medytacja
Pacjenci otrzymają sesję treningową medytacji uważności. Będą ją praktykować codziennie w domu przez 12 tygodni. Pacjenci będą wzywani codziennie, aby upewnić się, że przeprowadzają interwencję zgodnie z protokołem badania i ocenić ich przestrzeganie w badaniu.
Behawioralne: Medytacja uważności
Pacjenci otrzymają sesję treningową medytacji uważności. Będą ćwiczyć ją codziennie w domu przez 12 tygodni. Pacjenci będą wzywani codziennie, aby upewnić się, że przeprowadzają interwencję zgodnie z protokołem badania i ocenić ich przestrzeganie w badaniu.
Aktywny komparator: Uwaga dopasowana grupa kontrolna
Pacjenci otrzymają sesję szkoleniową skupiającą się na anatomii i fizjologicznych funkcjach trzustki, ogólnych informacjach na temat cukrzycy typu 2, w tym objawów, powikłań i metod leczenia.
Inny: Uwaga dopasowana kontrola
Pacjenci otrzymają sesję szkoleniową skupiającą się na anatomii i fizjologicznych funkcjach trzustki, ogólnych informacjach na temat cukrzycy typu 2, w tym objawów, powikłań i metod leczenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana nasilenia bólu
Ramy czasowe: Pomiary wyjściowe, pod koniec 12 tygodnia i dwa tygodnie po zakończeniu interwencji
Nasilenie bólu będzie mierzone na podstawie raportu pacjenta za pomocą wizualnej skali analogowej. Wyższy wynik oznacza wzrost nasilenia bólu.
Pomiary wyjściowe, pod koniec 12 tygodnia i dwa tygodnie po zakończeniu interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana nasilenia zmęczenia
Ramy czasowe: Pomiary wyjściowe, pod koniec 12 tygodnia i dwa tygodnie po zakończeniu interwencji
Nasilenie zmęczenia będzie mierzone na podstawie zgłoszenia pacjenta za pomocą Skali Funkcjonalnej Oceny Choroby Przewlekłej - Zmęczenia. Wyższe wyniki wskazują na niski poziom zmęczenia.
Pomiary wyjściowe, pod koniec 12 tygodnia i dwa tygodnie po zakończeniu interwencji
Zmiana stanu jakości życia
Ramy czasowe: pomiary wyjściowe, pod koniec 12 tygodnia i dwa tygodnie po zakończeniu interwencji
Jakość życia będzie mierzona za pomocą Kwestionariusza Wpływu Bólu Neuropatycznego na Jakość Życia. Wyższe wyniki na skali oznaczają lepszą jakość życia.
pomiary wyjściowe, pod koniec 12 tygodnia i dwa tygodnie po zakończeniu interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hacettepe University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
8 czerwca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
17 listopada 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
17 listopada 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 3

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami