Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu ocenę wpływu Androdermu® na ciśnienie krwi u dorosłych mężczyzn z hipogonodyzmem

17 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Allergan

Faza IV, wieloośrodkowe, otwarte, jednoramienne badanie 24-godzinnego ambulatoryjnego monitorowania ciśnienia krwi (ABPM) dotyczące 16-tygodniowego leczenia preparatem Androderm® u mężczyzn z hipogonadyzmem

Badanie to oceni wpływ dawki Androdermu® podawanej raz dziennie na ciśnienie krwi (BP) u dorosłych mężczyzn z hipogonadyzmem, mierzone za pomocą 24-godzinnego ABPM.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
168

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35205
        • Central Research Associates, Inc.
      • Mobile, Alabama, Stany Zjednoczone, 36608
        • Coastal Clinical Research, LLC, An AMR Co.
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85712
        • Urological Associates of South Arizona, PC
    • California
      • Canoga Park, California, Stany Zjednoczone, 91303
        • Hope Clinical Research
      • Huntington Beach, California, Stany Zjednoczone, 92647
        • Marvel Clinical Research
      • La Mesa, California, Stany Zjednoczone, 91942
        • San Diego Clinical Trials
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92103
        • Wr-McCr, Llc
      • Santa Clarita, California, Stany Zjednoczone, 91321
        • Care Access Research
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80246
        • Creekside Endocrine Associates, PC
    • Florida
      • Aventura, Florida, Stany Zjednoczone, 33180
        • South Florida Medical Research
      • Ocala, Florida, Stany Zjednoczone, 34471
        • Renstar Medical Research
      • Oviedo, Florida, Stany Zjednoczone, 32765
        • Ovieo Medical Research, LLC
      • Saint Petersburg, Florida, Stany Zjednoczone, 33709
        • Meridien Research
      • Sunrise, Florida, Stany Zjednoczone, 33351
        • Precision Clinical Research, LLC
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33615
        • Florida Urology Partners
      • West Palm Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33401
        • Metabolic Research Institute, Inc.
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30318
        • Atlanta Diabetes Associates
      • Columbus, Georgia, Stany Zjednoczone, 31904
        • Columbus Regional Research Institute
      • Lawrenceville, Georgia, Stany Zjednoczone, 30046
        • Physicians Research Associates, LLC
      • Newnan, Georgia, Stany Zjednoczone, 30265
        • Endocrine Consultants Newnan
    • Idaho
      • Meridian, Idaho, Stany Zjednoczone, 83642
        • Idoho Urologic Institute
    • Iowa
      • West Des Moines, Iowa, Stany Zjednoczone, 50266
        • The Iowa Clinic
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70115
        • DelRicht Research, LLC
      • Shreveport, Louisiana, Stany Zjednoczone, 71106
        • Regional Urology, LLC
    • Massachusetts
      • Watertown, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02427
        • Bay State Clinical Trials, Inc
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89113
        • WR - Clinical Research Center of Nevada, LLC
    • New Jersey
      • Edison, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08837
        • Premier Urology Group
    • New York
      • Garden City, New York, Stany Zjednoczone, 11530
        • AccuMed Research Associates
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
        • Manhattan Medical Research Practice, PLLC
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27612
        • Associated Urologist of North Carolina
    • Pennsylvania
      • Bala-Cynwyd, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19004
        • MidLantic Urology
    • Texas
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78749
        • Texas Diabetes & Endocrinology, P.A.
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78731
        • Texas Diabetes & Endocrinology
      • El Paso, Texas, Stany Zjednoczone, 79935
        • Academy of Diabetes Thyroid and Endocrine
      • Mesquite, Texas, Stany Zjednoczone, 75149
        • SMS Clinical Research, LLC2
      • Plano, Texas, Stany Zjednoczone, 75093
        • AIM Trials, LLC
      • Round Rock, Texas, Stany Zjednoczone, 78681
        • Texas Diabetes & Endocrinology
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • Diabetes & Glandular Disease Clinic, P.A.
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23235
        • Virginia Urology
      • Virginia Beach, Virginia, Stany Zjednoczone, 23462
        • Urology of Virginia
    • Washington
      • Renton, Washington, Stany Zjednoczone, 98057
        • Rainier Clinical Research Center, Inc

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby, które wcześniej nie stosowały substytutu testosteronu, klomifenu, złożonych lub dostępnych bez recepty androgennych pochodnych steroidów oraz dehydroepiandrosteronu (DHEA), w tym produktów eksperymentalnych, które mogą wpływać na układ hormonalny rozrodczy lub nie były leczone tymi związkami w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Uczestnicy płci męskiej, którzy chcą zminimalizować ryzyko zajścia w ciążę w czasie trwania badania klinicznego i okresu obserwacji
  • Uczestnik musi mieć od 18 do 80 lat włącznie, w chwili podpisania świadomej zgody
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) < 35 kilogramów na metr kwadratowy (kg/m^2)
  • Mężczyzna

Kryteria wyłączenia:

  • Niekontrolowana choroba ogólnoustrojowa lub choroba istotna klinicznie, w szczególności choroba wątroby, nerek lub serca, w tym nadciśnienie, zastoinowa niewydolność serca, choroba niedokrwienna serca, przewlekłe migotanie przedsionków, bezdech senny lub choroba psychiczna, które w opinii badacza mogłyby narazić uczestnika na niedopuszczalne ryzyko związane z ekspozycją na Androderm®
  • Historia raka prostaty (obecnie lub w przeszłości) lub raka piersi
  • Miał niedawno (w ciągu 2 lat) historię udaru, przemijającego ataku niedokrwiennego, ostrego incydentu wieńcowego, zakrzepicy żylnej lub incydentu zakrzepowo-zatorowego
  • Historia nadużywania alkoholu lub innych substancji odurzających w ciągu ostatnich 2 lat
  • Znana alergia lub wrażliwość na badaną interwencję lub jej składniki lub inne leki zastępujące testosteron
  • Uczestnik, który pracuje na nocne zmiany lub który będzie musiał wykonywać forsowną pracę fizyczną podczas noszenia monitora ABPM

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Androderm® 4 mg
Uczestnicy otrzymywali Androderm® 4 mg, dawkę przezskórną, raz dziennie (QD) przez okres do 16 tygodni. W dniu 14, jeśli stężenie w surowicy było mniejsze niż 400 nanogramów na decylitr (ng/dl), dawkę zwiększono do 6 mg, dawkę przezskórną, raz na dobę przez maksymalnie 16 tygodni, a jeśli stężenie w surowicy było większe niż 930 ng/dl, dawkę zmniejszono do 2 mg, dawka przezskórna, QD przez okres do 16 tygodni. Dawki nie korygowano, jeśli stężenia w surowicy mieściły się w normalnym zakresie.
Lek: Androderm®
Dawka transdermalna Androderm®.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości początkowej w 24-godzinnym średnim skurczowym ciśnieniu krwi (SBP) uzyskanym w 16. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 16
SBP zbierano za pomocą urządzenia do 24-godzinnego ambulatoryjnego monitorowania ciśnienia krwi (ABPM). 24-godzinny ABPM definiuje się jako każdą ocenę zarejestrowaną w określonym punkcie czasowym analizy (linia bazowa, 16. tydzień) w okresie około 24 godzin po założeniu urządzenia ABPM do momentu usunięcia urządzenia ABPM. Parametry BP zbierano przy minimum 2 odczytach na godzinę dla 24-godzinnych zapisów i uśredniano.
Wartość wyjściowa i tydzień 16

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości początkowej w 24-godzinnym średnim rozkurczowym ciśnieniu krwi (DBP) uzyskanym w 16. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 16
DBP zostało zebrane przez 24-godzinne urządzenie ABPM. 24-godzinny ABPM definiuje się jako każdą ocenę zarejestrowaną w określonym punkcie czasowym analizy (linia bazowa, 16. tydzień) w okresie około 24 godzin po założeniu urządzenia ABPM do momentu usunięcia urządzenia ABPM. Parametry BP zbierano przy minimum 2 odczytach na godzinę dla 24-godzinnych zapisów i uśredniano.
Wartość wyjściowa i tydzień 16
Zmiana od wartości początkowej w 24-godzinnym średnim średnim ciśnieniu tętniczym (MAP) uzyskanym w 16. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 16
MAP została zebrana przez 24-godzinne urządzenie ABPM. 24-godzinny ABPM definiuje się jako każdą ocenę zarejestrowaną w określonym punkcie czasowym analizy (linia bazowa, 16. tydzień) w okresie około 24 godzin po założeniu urządzenia ABPM do momentu usunięcia urządzenia ABPM. Parametry BP zbierano przy minimum 2 odczytach na godzinę dla 24-godzinnych zapisów i uśredniano.
Wartość wyjściowa i tydzień 16
Zmiana od wartości początkowej w 24-godzinnym średnim ciśnieniu tętna uzyskanym w 16. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 16
Ciśnienie tętna mierzono za pomocą 24-godzinnego urządzenia ABPM. 24-godzinny ABPM definiuje się jako każdą ocenę zarejestrowaną w określonym punkcie czasowym analizy (linia bazowa, 16. tydzień) w okresie około 24 godzin po założeniu urządzenia ABPM do momentu usunięcia urządzenia ABPM. Parametry BP zbierano przy minimum 2 odczytach na godzinę dla 24-godzinnych zapisów i uśredniano.
Wartość wyjściowa i tydzień 16
Zmiana w stosunku do wartości początkowej w 24-godzinnym średnim tętnie uzyskanym w 16. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 16
Tętno mierzono za pomocą 24-godzinnego urządzenia ABPM. 24-godzinny ABPM definiuje się jako każdą ocenę zarejestrowaną w określonym punkcie czasowym analizy (linia bazowa, 16. tydzień) w okresie około 24 godzin po założeniu urządzenia ABPM do momentu usunięcia urządzenia ABPM. Parametry BP zbierano przy minimum 2 odczytach na godzinę dla 24-godzinnych zapisów i uśredniano.
Wartość wyjściowa i tydzień 16

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Allergan

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
19 maja 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
24 czerwca 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
24 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 marca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
12 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 3146-402-016

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Firma AbbVie zobowiązuje się do odpowiedzialnego udostępniania danych dotyczących sponsorowanych przez nas badań klinicznych. Obejmuje to dostęp do zanonimizowanych danych indywidualnych i danych na poziomie badań (zestawów danych analitycznych), a także innych informacji (np. protokołów i raportów z badań klinicznych), o ile badania nie są częścią trwającego lub planowanego wniosku regulacyjnego. Obejmuje to prośby o dane z badań klinicznych dla nielicencjonowanych produktów i wskazań.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Szczegółowe informacje o tym, kiedy badania są dostępne do udostępniania, znajdują się pod poniższym linkiem.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

O dostęp do danych z tych badań klinicznych mogą wystąpić wszyscy wykwalifikowani badacze, którzy prowadzą rygorystyczne, niezależne badania naukowe, i zostanie on udzielony po przejrzeniu i zatwierdzeniu propozycji badań i Planu Analiz Statystycznych (SAP) oraz podpisaniu Umowy o Wykorzystanie Danych (DUA) ). Aby uzyskać więcej informacji na temat procesu lub złożyć wniosek, odwiedź poniższy link.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami