Zgłaszane przez pacjentów wyniki leczenia ostrej astmy (PROAACT)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Michelle Lin, MD, MPH, MS
- Numer telefonu: 212-824-8067
- E-mail: Michelle.Lin@mountsinai.org
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Lauren Gordon, MPH
- Numer telefonu: 212-824-8037
- E-mail: lauren.gordon@mountsinai.org
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
- Rekrutacyjny
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
Kontakt:
- Lynne Richardson, MD
- E-mail: Lynne.Richardson@mountsinai.org
-
Główny śledczy:
- Lynne Richardson, MD
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10003
- Rekrutacyjny
- Mount Sinai Beth Israel
-
Kontakt:
- Lynne Richardson, MD
- E-mail: Lynne.Richardson@mountsinai.org
-
Główny śledczy:
- Lynne Richardson, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18 lat lub starszy
- Mówiący po angielsku
- Wcześniejsza diagnoza astmy na podstawie elektronicznej dokumentacji medycznej
- Wizyta na SOR z powodu astmy zgodnie z zaleceniami lekarza SOR
- Odpowiednie z medycznego punktu widzenia do badania ankietowego, zgodnie z ustaleniami lekarza leczącego ED
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyniki zgłaszane przez pacjentów mierzone za pomocą narzędzia PROAACT
Ramy czasowe: w ciągu 7-10 dni od rejestracji
|
Zespół badawczy obliczy wyniki PROAACT pacjentów i oceni ważność i wiarygodność jako miarę jakości po wizycie na SOR-ie astmy.
zespół badawczy porówna wyniki PROAACT podczas wizyty w indeksie (czas rejestracji) i 7 dni po rejestracji. .
Skala zostanie znormalizowana na skali Z, aby uzyskać wartość liczbową od 1 do 100, jeśli walidacja zakończy się pomyślnie.
Wyższy wynik PROAACT wskazuje na poprawę wyników zgłaszanych przez pacjentów od czasu wizyty na SOR.
|
w ciągu 7-10 dni od rejestracji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Związek między wynikami PROAACT a przestrzeganiem wytycznych ED
Ramy czasowe: w ciągu 7-10 dni od rejestracji
|
Zespół badawczy oceni przestrzeganie przez lekarzy SOR opublikowanych wytycznych dotyczących leczenia ostrej astmy i zmierzy związek między przestrzeganiem wytycznych a zmianą wyników PROAACT.
Zespół badawczy stawia hipotezę, że pacjenci otrzymujący bardziej zgodną z wytycznymi opiekę na SOR odnotują większą poprawę wyników PROAACT po 7 dniach od wizyty na SOR.
|
w ciągu 7-10 dni od rejestracji
|
|
Częstotliwość wizyt w nagłych wypadkach
Ramy czasowe: 30 dni i 180 dni po wizycie na SOR (dzień rejestracji)
|
(Wizyta na SOR i/lub hospitalizacja z dowolnej przyczyny) W ciągu 30 i 180 dni po wypisaniu z SOR.
Wizyty na SOR skutkujące przyjęciem będą liczone jako jedno zdarzenie.
|
30 dni i 180 dni po wizycie na SOR (dzień rejestracji)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Michelle Lin, MD, MPH, MS, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- GCO 17-2036
- 1K23HL143042-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .