Risultati riferiti dai pazienti per il trattamento della cura dell'asma acuto (PROAACT)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Michelle Lin, MD, MPH, MS
- Numero di telefono: 212-824-8067
- Email: Michelle.Lin@mountsinai.org
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Lauren Gordon, MPH
- Numero di telefono: 212-824-8037
- Email: lauren.gordon@mountsinai.org
Luoghi di studio
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-
New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10029
- Reclutamento
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
Contatto:
- Lynne Richardson, MD
- Email: Lynne.Richardson@mountsinai.org
-
Investigatore principale:
- Lynne Richardson, MD
-
New York, New York, Stati Uniti, 10003
- Reclutamento
- Mount Sinai Beth Israel
-
Contatto:
- Lynne Richardson, MD
- Email: Lynne.Richardson@mountsinai.org
-
Investigatore principale:
- Lynne Richardson, MD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18 o più
- Parlando inglese
- Pregressa diagnosi di asma da cartella clinica elettronica
- Sperimentare una visita di pronto soccorso per l'asma secondo il medico di pronto soccorso
- Adeguato dal punto di vista medico per lo studio del sondaggio come determinato dal medico curante in DE
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risultati riportati dai pazienti misurati dallo strumento PROAACT
Lasso di tempo: entro 7-10 giorni dall'iscrizione
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Il team dello studio calcolerà i punteggi PROAACT dei pazienti e valuterà la validità e l'affidabilità come misura della qualità dopo una visita in pronto soccorso per l'asma.
il team dello studio confronterà i punteggi PROAACT alla visita indice (ora dell'arruolamento) e 7 giorni dopo l'arruolamento. .
La scala verrà normalizzata su una scala Z per produrre un valore numerico compreso tra 1 e 100 se la convalida ha esito positivo.
Un punteggio PROAACT più elevato indica un miglioramento degli esiti riportati dal paziente dopo la visita in PS.
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entro 7-10 giorni dall'iscrizione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Associazione tra punteggi PROAACT e aderenza alle linee guida ED
Lasso di tempo: entro 7-10 giorni dall'iscrizione
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Il team dello studio valuterà l'adesione del medico di pronto soccorso alle linee guida pubblicate per la cura dell'asma acuto e misurerà l'associazione tra l'aderenza alle linee guida e il cambiamento nei punteggi PROAACT.
Il team dello studio ipotizza che i pazienti che ricevono cure in pronto soccorso più conformi alle linee guida avranno punteggi PROAACT di miglioramento maggiore a 7 giorni dopo la visita indice in pronto soccorso.
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entro 7-10 giorni dall'iscrizione
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Tasso di incontri per cure acute
Lasso di tempo: 30 giorni e 180 giorni dopo la visita indice ED (giorno dell'arruolamento)
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(Visita in PS per tutte le cause e/o ricovero) Entro 30 e 180 giorni dalla dimissione del PS indice.
Le visite al pronto soccorso che comportano l'ammissione verranno conteggiate come un evento.
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30 giorni e 180 giorni dopo la visita indice ED (giorno dell'arruolamento)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Michelle Lin, MD, MPH, MS, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GCO 17-2036
- 1K23HL143042-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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