Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zakażenie COVID-19: badanie nieprawidłowości w ośrodku kontroli oddechu (CRC-COVID)

27 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Czy anomalie ośrodka kontroli oddechu wyjaśniają brak percepcji czucia oddechowego obserwowany u pacjentów dotkniętych COVID-19?

Celem niniejszego badania jest ustalenie, czy u osób z „neurologiczną” postacią COVID-19 występuje spadek reakcji emocjonalnej na eksperymentalną indukcję duszności przez stymulację hipoksyjną w porównaniu ze zdrowymi osobami z grupy kontrolnej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Zakażenie SARS CoV-2 powoduje uszkodzenie płuc, które może być na tyle poważne, że wymaga sztucznej wentylacji. Klinicyści opiekujący się tymi pacjentami są zaskoczeni skąpymi odczuciami oddechowymi i reakcjami emocjonalnymi opisywanymi przez pacjentów. To osłabienie interocepcji oddechowej pozbawia klinicystów typowych objawów ostrzegawczych podczas dekompensacji oddechowej duszności i jej nasilenia. Może to być wynikiem uszkodzenia nerwu ośrodkowego. Hipotezę tę potwierdza obserwacja, że ​​wśród wielu postaci klinicznych zakażenia COVID-19 istnieją pewne formy „neurologiczne” (bóle głowy, brak węchu, agueusia, zawroty głowy, bez objawów ze strony układu oddechowego i z niewielką lub żadną gorączką), które najprawdopodobniej są konsekwencja węchowej penetracji wirusa do ośrodkowego układu nerwowego (mechanizm opisany dla SARS CoV-1).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
50

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Paris, Francja, 75013
        • Département R3S, hôpital de la pitié-salpêtrière

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • - osoba dorosła (≥ 18 lat, bez zabezpieczenia);
  • dla pacjentów z COVID-19 +: COVID-19 + diagnostyka; z ilościowymi lub jakościowymi anomaliami smaku i zapachu; pierwsze objawy pojawiły się w mniej niż 21 dni
  • dla osób zdrowych: nigdy nie wykazywały żadnych objawów COVID; potwierdzone ostatnimi negatywnymi wynikami badań serologicznych
  • rozumienie francuskiego;
  • podlega ubezpieczeniu społecznemu;
  • mając BMI między 20 a 30;
  • preferowane osoby niepalące a w przypadku trudności z naborem osoby palące ale z paleniem <5 paczek - rok
  • podpis formularza świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • oznaki lub objawy ze strony układu oddechowego (nieżyt nosa, kaszel, duszność w spoczynku);
  • temperatura powyżej 37,5 ° C;
  • istnienie przewlekłej patologii układu oddechowego (w tym astmy i POChP w pierwszym rzędzie);
  • kobiety w ciąży ;
  • małoletni i dorośli objęci ochroną, osoby pozbawione wolności;
  • niepowiązany z ubezpieczeniem społecznym (w tym AME);
  • przeciwwskazania do MRI (rozrusznik serca, implanty wewnątrzczaszkowe itp.).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: 15 pacjentów z COVID-19
ocena duszności na różne bodźce duszności
Inny: niedotlenienie: 14,3 i 12,7% FIO2, hiperkapnia 7% CO2, mechaniczne ograniczenie wdechu
frakcja wdychanego tlenu jest zmniejszona z ~21% (powietrze pokojowe) do 14,3 i 12,7%, co pozwala na obniżenie SpO2 do ~75%, test ponownego oddychania pozwala na wzrost PCO2 do 65 mmHg, mechaniczne ograniczenie wdechu z 50 do 75% maksymalne ciśnienie wdechowe
Aktywny komparator: 15 zdrowych kontroli
ocena duszności na różne bodźce duszności
Inny: niedotlenienie: 14,3 i 12,7% FIO2, hiperkapnia 7% CO2, mechaniczne ograniczenie wdechu
frakcja wdychanego tlenu jest zmniejszona z ~21% (powietrze pokojowe) do 14,3 i 12,7%, co pozwala na obniżenie SpO2 do ~75%, test ponownego oddychania pozwala na wzrost PCO2 do 65 mmHg, mechaniczne ograniczenie wdechu z 50 do 75% maksymalne ciśnienie wdechowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność reakcji emocjonalnej na ekspozycję na hipoksję (14,3 et 12,7% FIO2)
Ramy czasowe: 10 minut
Nachylenie zależności między intensywnością bodźca hipoksyjnego a intensywnością reakcji emocjonalnej (wizualna skala analogowa, VAS: 0 to brak bólu, a 10 to najgorszy ból)
10 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Percepcja duszności wywołanej hipoksją (14,3 i 12,7% FIO2)
Ramy czasowe: 5 minut
oceny duszności bezpośrednio po bodźcu hipoksyjnym: wielodyscyplinarny profil duszności, MDP: 0 oznacza brak zmian, a 10 oznacza stan nie do zniesienia
5 minut
Percepcja duszności wywołanej hiperkapnią (7% CO2)
Ramy czasowe: 10 minut
oceny nasilenia i nieprzyjemności duszności podczas bodźca hiperkapnicznego (wizualna skala analogowa, VAS: 0 to brak bólu, a 10 to najgorszy ból)
10 minut
Percepcja duszności wywołanej hiperkapnią (7% CO2)
Ramy czasowe: 5 minut
oceny duszności bezpośrednio po bodźcu hiperkapnicznym: Multidyscyplinarny profil duszności, MDP: 0 oznacza brak zmian, a 10 oznacza stan nie do zniesienia
5 minut
Percepcja duszności wywołanej mechanicznym ograniczeniem wdechu
Ramy czasowe: 10 minut
oceny nasilenia i nieprzyjemności duszności podczas mechanicznego wymuszenia wdechu (wizualna skala analogowa, VAS: 0 to brak bólu, a 10 to najgorszy ból)
10 minut
Percepcja duszności wywołanej mechanicznym ograniczeniem wdechu
Ramy czasowe: 5 minut
oceny duszności bezpośrednio po duszności wywołanej mechanicznym ograniczeniem wdechu (wielodyscyplinarny profil duszności, MDP: 0 oznacza brak zmian, a 10 oznacza nie do zniesienia)
5 minut
MRI mózgu
Ramy czasowe: 1,5 godziny
Multimodalny MRI (w tym anatomiczny MRI, funkcjonalny MRI w stanie spoczynku)
1,5 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
27 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
11 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
11 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
30 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • APHP200476

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami