Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rekrutuj dawców krwi przez SMS podczas epidemii COVID-19 （Powtórz okres próbny）

29 maja 2020 zaktualizowane przez: Guangzhou Blood Center

Rekrutuj dawców krwi za pomocą SMS-ów o różnej treści podczas epidemii COVID-19 （Powtórz próbę）

Walka z rozprzestrzenianiem się epidemii 2019-nCoV odniosła w Chinach pewien sukces, ale epidemia jest daleka od zakończenia. Kluczowym czynnikiem kontrolującym epidemię w Chinach jest apel rządu o dystans społeczny, który doprowadził do tego, że niewiele osób wychodzi po dawców. W rezultacie liczba dawców krwi na ulicach stale spada. Pierwsza pilna rekrutacja dawców krwi została przeprowadzona w okresie od 30 kwietnia do 10 maja za pomocą SMS-ów naboru awaryjnego. Ta powtórna próba została zaprojektowana w celu dalszego potwierdzenia wyników z pierwszej rekrutacji poprzez porównanie, które ramy ekstrakcji informacji byłyby bardziej czułe dla dawców krwi w sytuacjach awaryjnych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badania wykazały, że pozyskiwanie i przetwarzanie informacji w sytuacji awaryjnej różni się od normalnej sytuacji. Aby zrozumieć, na jakie informacje krwiodawcy są bardziej wrażliwi w środowisku, które może stanowić dla nich potencjalne zagrożenie, w okresie od 30 kwietnia do 10 r. prowadzona była pierwsza pilna rekrutacja krwiodawców. To badanie interwencyjne jest powtórzeniem pierwszego śladu. To samo z pierwszym śladem, kwalifikujący się dawcy krwi w Centrum Krwiodawstwa w Guangzhou zostali losowo podzieleni na cztery grupy zgodnie z ich zmiennymi socjologicznymi, odstępem czasu od ostatniego oddania krwi, czasem oddania krwi i miejscem ostatniego oddania krwi. Trzy grupy dawców zostały losowo wybrane jako grupy interwencyjne i otrzymają odpowiednio trzy rodzaje SMS-ów rekrutacyjnych dawców krwi. Dawcy z grupy placebo otrzymają tylko SMS-a z podziękowaniami. Jeden SMS rekrutacyjny będzie podkreślał, co zrobią służby krwiodawstwa, aby zapewnić bezpieczeństwo krwiodawców podczas oddawania krwi w czasie epidemii 2019-nCoV, jeden będzie zawierał informacje o ramach strat, natomiast trzeci będzie zawierał informacje o ramach opartych na świadczeniach .

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
506517

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510095
        • Guangzhou Blood Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Krwiodawcy, którzy ostatni raz stawili się w okresie od 31 listopada 2016 r. do 31 listopada 2019 r.

Kryteria wyłączenia:

  • Dawcy krwi, którzy zostali odroczeni z powodu wyniku badania krwi i innych sytuacji. Krwiodawców, którzy zaznaczyli, że nie przyjmą naboru w trybie pilnym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: SMS z zapewnieniem bezpieczeństwa
Treści SMS w tej grupie będą dotyczyć tego, co zrobią służby krwi, aby zapewnić bezpieczeństwo oddania krwi dawców ratujących życie w czasie epidemii 2019-nCoV.
Behawioralne: SMS-y oddawania krwi
Z literatury wynika, że ​​pozyskiwanie i przetwarzanie informacji w sytuacjach awaryjnych różni się od normalnej sytuacji. Aby znaleźć najskuteczniejszą metodę rekrutacji w nagłych wypadkach podczas wybuchu epidemii, interweniowaliśmy z dobrze wyważoną grupą dawców, prezentując różne wiadomości tekstowe dotyczące rekrutacji w nagłych wypadkach.
Eksperymentalny: SMS z ratowaniem życia zadzwoń-1
Treści SMS w tej grupie będą dotyczyły wzywania dawców krwi do oddania krwi ratującej życie.
Behawioralne: SMS-y oddawania krwi
Z literatury wynika, że ​​pozyskiwanie i przetwarzanie informacji w sytuacjach awaryjnych różni się od normalnej sytuacji. Aby znaleźć najskuteczniejszą metodę rekrutacji w nagłych wypadkach podczas wybuchu epidemii, interweniowaliśmy z dobrze wyważoną grupą dawców, prezentując różne wiadomości tekstowe dotyczące rekrutacji w nagłych wypadkach.
Eksperymentalny: SMS z ratowaniem życia zadzwoń-2
Treści SMS w tej grupie będą dotyczyły wzywania dawców krwi do oddania krwi ratującej życie.
Behawioralne: SMS-y oddawania krwi
Z literatury wynika, że ​​pozyskiwanie i przetwarzanie informacji w sytuacjach awaryjnych różni się od normalnej sytuacji. Aby znaleźć najskuteczniejszą metodę rekrutacji w nagłych wypadkach podczas wybuchu epidemii, interweniowaliśmy z dobrze wyważoną grupą dawców, prezentując różne wiadomości tekstowe dotyczące rekrutacji w nagłych wypadkach.
Komparator placebo: SMS z podziękowaniami
Treści SMS-ów w tej grupie będą podziękowaniami za wcześniejsze darowizny.
Behawioralne: SMS-y oddawania krwi
Z literatury wynika, że ​​pozyskiwanie i przetwarzanie informacji w sytuacjach awaryjnych różni się od normalnej sytuacji. Aby znaleźć najskuteczniejszą metodę rekrutacji w nagłych wypadkach podczas wybuchu epidemii, interweniowaliśmy z dobrze wyważoną grupą dawców, prezentując różne wiadomości tekstowe dotyczące rekrutacji w nagłych wypadkach.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stawka krwiodawstwa
Ramy czasowe: 12 dni
Wskaźnik oddania krwi przez dawców w poszczególnych grupach
12 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Guangzhou Blood Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
31 maja 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 maja 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
12 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
1 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Recruit Blood Donors via SMS 2

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami