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Rekrutieren Sie Blutspender per SMS während der COVID-19-Epidemie (Wiederholungsversuch)

29. Mai 2020 aktualisiert von: Guangzhou Blood Center

Rekrutieren Sie Blutspender per SMS mit unterschiedlichen Inhalten während der COVID-19-Epidemie (Wiederholungsversuch)

Der Kampf gegen die Ausbreitung der 2019-nCoV-Epidemie hat in China einige Erfolge erzielt, aber die Epidemie ist noch lange nicht vorbei. Ein Schlüsselfaktor, um die Epidemie in China unter Kontrolle zu bringen, ist die Forderung der Regierung nach sozialer Distanzierung, die dazu geführt hat, dass nur wenige Menschen zum Spenden gehen. Dadurch ist die Zahl der Blutspender auf der Straße immer weiter zurückgegangen. Die erste dringende Rekrutierung von Blutspendern wurde im Zeitraum vom 30. April bis 10. Mai per Notfallrekrutierungs-SMS durchgeführt. Dieser Wiederholungsversuch wurde entwickelt, um die Ergebnisse der ersten Rekrutierung weiter zu bestätigen, indem verglichen wird, welche Informationsextraktionsrahmen für Blutspender in Notfallsituationen empfindlicher wären.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Untersuchungen haben gezeigt, dass sich die Informationsgewinnung und -verarbeitung im Notfall von der normalen Situation unterscheidet. Um zu verstehen, auf welche Informationen die Blutspender in einem Umfeld, das eine potenzielle Bedrohung für sie selbst darstellen könnte, sensibler reagieren, wurde im Zeitraum vom 30. April bis 10. April die erste dringende Rekrutierung von Blutspendern durchgeführt. Diese interventionelle Studie ist die Wiederholung der ersten Spur. Das Gleiche gilt für die ersten Versuche. Geeignete Blutspender im Guangzhou Blood Center wurden nach dem Zufallsprinzip in vier Gruppen eingeteilt, basierend auf ihren soziologischen Variablen, ihrem Intervall seit der letzten Blutspende, ihren Spendezeiten in der Vergangenheit und dem Ort ihrer letzten Blutspende. Drei Gruppen von Spendern wurden nach dem Zufallsprinzip als Interventionsgruppen ausgewählt und erhalten jeweils drei Arten von Notfall-SMS zur Rekrutierung von Blutspendern. Die Spender der Placebogruppe erhalten lediglich eine Dankes-SMS. Eine Rekrutierungs-SMS wird hervorheben, was Blutspendedienste tun werden, um die Sicherheit von Blutspendern während ihrer Spende während der nCoV-Epidemie 2019 zu gewährleisten, eine wird Informationen über einen verlustbasierten Rahmen enthalten, während die dritte Informationen über einen nutzenbasierten Rahmen enthält .

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
506517

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510095
        • Guangzhou Blood Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Blutspender, die zuletzt zwischen dem 31. November 2016 und dem 31. November 2019 erschienen sind

Ausschlusskriterien:

  • Blutspender, die aufgrund des Blutuntersuchungsergebnisses und anderer Situationen zurückgestellt wurden. Blutspender, die angegeben haben, dass sie eine dringende Rekrutierung nicht akzeptieren würden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: SMS mit Sicherheitsgarantie
In den SMS-Inhalten dieser Gruppe geht es darum, was Blutspendedienste tun werden, um die Sicherheit der lebensrettenden Spenden von Blutspendern während der nCoV-Epidemie 2019 zu gewährleisten.
Verhalten: Blutspende SMS
Die Literatur zeigt, dass sich die Informationsgewinnung und -verarbeitung im Notfall von der normalen Situation unterscheidet. Um die effektivste Notfallrekrutierungsmethode während eines Ausbruchs zu finden, intervenierten wir mit einer ausgewogenen Gruppe von Spendern, indem wir verschiedene Notfallrekrutierungs-Textnachrichten präsentierten.
Experimental: SMS mit lebensrettendem Anruf-1
Bei den SMS-Inhalten dieser Gruppe geht es darum, die Blutspender zu einer lebensrettenden Spende aufzurufen.
Verhalten: Blutspende SMS
Die Literatur zeigt, dass sich die Informationsgewinnung und -verarbeitung im Notfall von der normalen Situation unterscheidet. Um die effektivste Notfallrekrutierungsmethode während eines Ausbruchs zu finden, intervenierten wir mit einer ausgewogenen Gruppe von Spendern, indem wir verschiedene Notfallrekrutierungs-Textnachrichten präsentierten.
Experimental: SMS mit lebensrettendem Anruf-2
Bei den SMS-Inhalten dieser Gruppe geht es darum, die Blutspender zu einer lebensrettenden Spende aufzurufen.
Verhalten: Blutspende SMS
Die Literatur zeigt, dass sich die Informationsgewinnung und -verarbeitung im Notfall von der normalen Situation unterscheidet. Um die effektivste Notfallrekrutierungsmethode während eines Ausbruchs zu finden, intervenierten wir mit einer ausgewogenen Gruppe von Spendern, indem wir verschiedene Notfallrekrutierungs-Textnachrichten präsentierten.
Placebo-Komparator: SMS mit Dankesbrief
SMS-Inhalte in dieser Gruppe dienen als Dankeschön für ihre vorherige(n) Spende(n).
Verhalten: Blutspende SMS
Die Literatur zeigt, dass sich die Informationsgewinnung und -verarbeitung im Notfall von der normalen Situation unterscheidet. Um die effektivste Notfallrekrutierungsmethode während eines Ausbruchs zu finden, intervenierten wir mit einer ausgewogenen Gruppe von Spendern, indem wir verschiedene Notfallrekrutierungs-Textnachrichten präsentierten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutspendequote
Zeitfenster: 12 Tage
Blutspenderate der Spender in jeder Gruppe
12 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Guangzhou Blood Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
31. Mai 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Mai 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
12. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Recruit Blood Donors via SMS 2

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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