Skuteczność i bezpieczeństwo doustnych antykoagulantów niebędących antagonistami witaminy K w leczeniu pośredniego ryzyka udaru mózgu u pacjentów z migotaniem przedsionków (POJEDYNCZE AF)
Celem tego badania jest zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnych antykoagulantów niebędących antagonistami witaminy K (NOAC) u pacjentów z migotaniem przedsionków z umiarkowanym ryzykiem udaru mózgu (CHA2DS2-VASc punktacja 1 dla mężczyzn, 2 dla kobiet).
A. Główne wyniki dotyczące bezpieczeństwa obejmują poważne krwawienia i klinicznie istotne krwawienia inne niż poważne.
B. Główne wyniki skuteczności obejmują udary, zatorowość systemową i śmiertelność. C. Inne wyniki obejmują zawał mięśnia sercowego, zatorowość płucną, przejściowy atak niedokrwienny, hospitalizację, przestrzeganie zaleceń lekarskich, kwestionariusz jakości życia (AFEQT), funkcje poznawcze (KDSQ), kwestionariusz dotyczący starzenia się (K-Frail) i siłę uścisku dłoni.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Boyoung Joung
- Numer telefonu: 82-2-2228-8447
- E-mail: cby6908@yuhs.ac
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Korea Południowa
- Severance Cardiovascular Hospital Yonsei University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek: 19 ~ 80 lat
- CHA2DS2-VASc punktacja 1 dla mężczyzn lub 2 dla kobiet wśród pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków
- Pacjenci, którzy wyrażą zgodę na rejestrację w tym badaniu
- Pacjenci, u których można obserwować postępy po leczeniu
Kryteria wyłączenia:
- Ciężka dysfunkcja wątroby lub nerek
- Dysfunkcja tarczycy
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Nowotwory złośliwe, które nie zostały całkowicie wyleczone
- Ciężka strukturalna choroba serca
- Przewidywane przeżycie to mniej niż 12 miesięcy
- Pacjenci, którzy nie rozumieją treści badania lub się z nim nie zgadzają
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa nieantykoagulacyjna
Standardowe leczenie z wyjątkiem antykoagulantów przez 2 lata
|
|
|
Eksperymentalny: Anticoagulation group(DOAC group)
Apixaban 5mg twice daily (2.5mg twice daily if meets dose-reduction criteria) or rivaroxaban 20mg once daily (15mg once daily if meets dose-reduction criteria) for 2 years
|
Apixaban 5mg twice daily (2.5mg twice daily if meets dose-reduction criteria) or rivaroxaban 20mg once daily (15mg once daily if meets dose-reduction criteria) for 2 years
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik złożony
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Wynik złożony, w tym udarem/zatorowość ogólnoustrojowa, poważne krwawienie i śmierć sercowo -naczyniowa
|
24 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Udar
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Udar niedokrwienny w szczególności odnosi się do zawału ośrodkowego układu nerwowego (mózgu, rdzenia kręgowego lub śmierci komórek siatkówki związanej z niedokrwieniem), któremu towarzyszą jawne objawy, podczas gdy cichy zawał z definicji nie powoduje żadnych znanych objawów.
Udar obejmuje również ogólnie krwotok śródmózgowy i krwotok podpajęczynówkowy.
|
24 miesiące
|
|
Duże krwawienie
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Definicje i narzędzia do oceny krwawień opracowane przez Międzynarodowe Towarzystwo ds. Zakrzepicy i Hemostazy (ISTH)/Scientific and Standardization Committee (SSC) są przydatne w standaryzacji zgłaszania objawów krwawienia. 1. Śmiertelne krwawienie. i/lub 2. Objawowe krwawienie w krytycznym obszarze lub narządzie, takie jak wewnątrzczaszkowe, wewnątrzrdzeniowe, wewnątrzgałkowe, zaotrzewnowe, dostawowe lub osierdziowe, lub domięśniowe z zespołem ciasnoty. i/lub 3. Krwawienie powodujące spadek poziomu hemoglobiny o 2 g/dl (1,24 mmol/l) lub więcej lub prowadzące do transfuzji dwóch lub więcej jednostek krwi pełnej lub krwinek czerwonych. |
24 miesiące
|
|
Zatorowość systemowa
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Zatorowość systemowa odnosi się do zatorów w krążeniu tętniczym i definiowana jest przez kliniczne i obiektywne dowody nagłej utraty perfuzji narządów końcowych.
|
24 miesiące
|
|
Cardiovascular Death
Ramy czasowe: 24 months
|
Death due to myocardial infarction, sudden cardiac death, heart failure, stroke, cardiovascular procedures, cardiovascular hemorrhage, and any case of death in which a cardiovascular cause cannot be excluded as adjudicated by a clinical events committee.
|
24 months
|
|
Clinically Relevant Non-Major Bleeding (CRNMB)
Ramy czasowe: 24 months
|
1. Any sign or symptom of hemorrhage (e.g., more bleeding than would be expected for a clinical circumstance, including bleeding found by imaging alone) that does not fit the criteria for the ISTH definition of major bleeding but does meet at least one of the following criteria: i. requiring medical intervention by a healthcare professional ii.
leading to hospitalization or increased level of care iii.
prompting a face to face (i.e., not just a telephone or electronic communication) evaluation 2. ISTH major bleeding in non-surgical patients is defined as having a symptomatic presentation and 1: i. Fatal bleeding, and/or ii.
Bleeding in a critical area or organ, such as intracranial, intraspinal, intraocular, retroperitoneal, intra-articular or pericardial, or intramuscular with compartment syndrome, and/or iii.
Bleeding causing a fall in hemoglobin level of 20 g L-1 (1.24 mmol L-1) or more, or leading to transfusion of two or more units of whole blood or red cells.
|
24 months
|
|
Death
Ramy czasowe: 24 months
|
The permanent stopping of all the vital bodily activities
|
24 months
|
|
Transient ischemic attack (TIA)
Ramy czasowe: 24 months
|
TIA is brief episodes of neurological dysfunction resulting from focal cerebral ischemia not associated with permanent cerebral infarction.
|
24 months
|
|
Myocardial infarction
Ramy czasowe: 24 months
|
The definition of myocardial infarction (MI) was based on the Third Universal MI definition
|
24 months
|
|
Hospital admission
Ramy czasowe: 24 months
|
Hospital admission means admission of a covered person to a hospital as an inpatient for medically necessary and appropriate care and treatment of an Illness or Injury.
|
24 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Procesy patologiczne
- Choroby serca
- Zaburzenia rytmu serca
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Migotanie przedsionków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory proteazy
- Inhibitory enzymów
- Antykoagulanty
- Inhibitory czynnika Xa
- Antytrombiny
- Inhibitory proteinazy serynowej
- Apiksaban
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4-2020-0438
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .