Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie wewnątrznaczyniowe i RIPC w ostrym udarze niedokrwiennym (EnTRIPS)

6 maja 2022 zaktualizowane przez: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Leczenie wewnątrznaczyniowe w połączeniu ze zdalnym kondycjonowaniem niedokrwiennym u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym poprawia rokowanie – wieloośrodkowe, randomizowane, prospektywne badanie

Leczenie wewnątrznaczyniowe (ET) jest skuteczną terapią ostrego udaru niedokrwiennego (AIS) z niedrożnością dużych naczyń. Jednak ostre powikłania, takie jak wysokie pooperacyjne uszkodzenie perfuzji, transformacja krwotoczna i restenoza, spowodowały funkcjonalną niezależność tylko u około 50% pacjentów 90 dni po operacji interwencyjnej. Dlatego bardzo ważna jest ochrona funkcji neurologicznej po nagłym leczeniu wewnątrznaczyniowym. Wcześniejsze badania badaczy wykazały, że w połączeniu z dożylną terapią trombolityczną i zdalnym postkondycjonowaniem (RIPC) może znacznie poprawić upośledzenie neurologiczne oraz krótkoterminowe i długoterminowe rokowanie u pacjentów z ostrym udarem mózgu. W tym wieloośrodkowym, randomizowanym badaniu kontrolowanym badacze założyli, że pacjenci z ostrym udarem niedokrwiennym, którzy pomyślnie przeszli rewaskularyzację po ET, również mogą odnieść korzyści z RIPC. Pacjenci w grupie RIPC mieli pięć cykli 5-minutowego napełniania mankietu, po którym następowało 3-minutowe opróżnianie obustronnego ramienia po ET. Pierwszorzędowym punktem końcowym był odsetek pacjentów z korzystnym powrotem upośledzonej funkcji nerwów oceniany za pomocą zmodyfikowanej skali Rankina (mRS≤2) 90 dni po operacji. Drugorzędowe punkty końcowe obejmowały: (1) Punkty końcowe dotyczące objawów: wyniki inteligencji i funkcji neurologicznych, wskaźnik transformacji krwotocznej po operacji itp. (2) Badanie indeksu krwi: pooperacyjne czynniki zapalne, specyficzna dla neuronów enolaza (NSE) i inne wskaźniki. (3) Punkty końcowe obrazowania: MRI-FLAIR, TCD itp.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
300

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Guogang Luo, MD
  • Numer telefonu: 0086-13991974085
  • E-mail: lguogang@163.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Meng Wei, MD
  • Numer telefonu: 0086-15991748135
  • E-mail: 67183723@qq.com

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chiny, 710061
        • Rekrutacyjny
        • First Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym (AIS) z niedrożnością dużych naczyń (układu tętnicy szyjnej wewnętrznej i układu tętnicy podstawnej kręgowej) w ciągu 24 godzin od wystąpienia, po leczeniu wewnątrznaczyniowym (trombotomia mechaniczna, tromboliza dotętnicza, dylatacja balonowa lub angioplastyka stentu) przeprowadzono skuteczne otwarcie, a definicja pomyślnego otwarcia została zdefiniowana przez zmodyfikowany standard trombolizy [zmodyfikowana tromboliza w zawale mózgu, mTICI] ≥ 2B, standardy wewnątrznaczyniowego leczenia interwencyjnego są zgodne ze wskazaniami i przeciwwskazaniami sformułowanymi w chińskich wytycznych dotyczących wczesnego leczenia ostrego niedokrwienia udar mózgu 2018;
  2. Wynik w zmodyfikowanej skali Rankina (mRS) ≤1 przed wystąpieniem:
  3. Wynik wczesnej tomografii komputerowej Alberta Stroke Program (ASPECTS) ≥6 przy przyjęciu;
  4. wynik ≥6 w skali National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) przy przyjęciu;
  5. Dostarczenie pisemnej świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Tomografia komputerowa lub rezonans magnetyczny wykazały znaczne odchylenie linii środkowej i efekt masy;
  2. Wynik Glasgow (GCS) ≤8 przy przyjęciu;
  3. niewykonanie 3-miesięcznej i 6-miesięcznej obserwacji;
  4. Ciężka choroba serca, wątroby lub nerek, nowotwór złośliwy, ciężkie zaburzenia krzepnięcia, ciężka niedokrwistość i dysfunkcja narządów ogólnoustrojowych;
  5. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub pacjenci z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami psychicznymi lub demencją;
  6. Ciężkie urazy tkanek miękkich, złamania, zakrzepica i inne znane uszkodzenia naczyń obwodowych kończyn górnych, aktywny krwotok trzewny, ostre stadium krwotoku z dna oka, tętniak mózgu lub malformacja tętniczo-żylna mózgu oraz inne nienadające się do obustronnego ucisku ramienia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: RIPC
Pacjenci z grupy RIPC otrzymują nie tylko podstawowe leczenie, ale także pięć cykli 5-minutowego napełniania mankietu, po którym następuje 3-minutowa deflacja obustronnego ramienia za pomocą urządzenia RIPC (IPC-906X; Beijing Renqiao Institute of Neuroscience, Pekin, Chiny) ) po leczeniu wewnątrznaczyniowym w szpitalu.
Urządzenie: Urządzenie RIPC (IPC-906X)
Pacjenci z grupy RIPC będą mieli pięć cykli 5-minutowego napełniania mankietu, a następnie 3-minutowe opróżnianie obustronnego ramienia dwa razy dziennie po trombektomii mechanicznej.
Lek: leczenie podstawowe
leczenie podstawowe, w tym eliminacja wolnych rodników w ostrej fazie, stabilizacja ciśnienia i glukozy we krwi oraz leki przeciwpłytkowe (aspiryna i/lub klopidogrel) i hipolipemizujące (statyny)
SHAM_COMPARATOR: grupa leczenia podstawowego (FT)
Pacjenci z grupy FT otrzymują jedynie leczenie podstawowe, obejmujące eliminację wolnych rodników w ostrej fazie, stabilizację ciśnienia tętniczego i glukozy oraz leki przeciwpłytkowe (aspiryna lub/i klopidogrel, 100-300 mg/d) i hipolipemizujące (atorwastatyna 20-60 mg /d,rozuwastatyna 10-20mg/d), w okresie badania bez kondycjonowania odległego niedokrwienia po leczeniu wewnątrznaczyniowym.
Lek: leczenie podstawowe
leczenie podstawowe, w tym eliminacja wolnych rodników w ostrej fazie, stabilizacja ciśnienia i glukozy we krwi oraz leki przeciwpłytkowe (aspiryna i/lub klopidogrel) i hipolipemizujące (statyny)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmodyfikowana skala Rankina (mRS)
Ramy czasowe: 7 dni, 90 dni i 180 dni po operacji i przy wypisie
Odsetek pacjentów z korzystnym wynikiem w stosunku do wartości wyjściowej po 90 dniach i 180 dni po operacji, zdefiniowany jako wynik 0 lub 2 w zmodyfikowanej skali Rankina (mRS)（Uwaga: wynik mRS od 0-6, wyższy wynik oznacza gorszy wynik）
7 dni, 90 dni i 180 dni po operacji i przy wypisie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyniku NIHSS
Ramy czasowe: 7 dni, 90 dni i 180 dni po operacji i przy wypisie
Odsetek powrotu do stanu wyjściowego po 90 dniach i 180 dniach po operacji, mierzony za pomocą skali National Institute of Health Stroke Scale, skrót od NIHSS（Uwagi: wynik NIHSS od 0 do 42. wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik)
7 dni, 90 dni i 180 dni po operacji i przy wypisie
Zmiana Indeksu Bartela
Ramy czasowe: 7 dni, 90 dni i 180 dni po operacji i przy wypisie
Zmiana powrotu sprawności funkcjonalnej w stosunku do wartości wyjściowej po 90 dniach i 180 dniach po operacji, mierzona za pomocą wskaźnika Barthel (Uwagi: wynik wskaźnika Barthel od 0 do 100). wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik）
7 dni, 90 dni i 180 dni po operacji i przy wypisie
Zmiana wyniku Montreal Cognitive Assessment (MoCA).
Ramy czasowe: 7 dni, 90 dni i 180 dni po operacji i przy wypisie
Zmiana powrotu funkcji poznawczych w stosunku do wartości wyjściowych po 90 dniach i 180 dniach po operacji, mierzona za pomocą MoCA (Uwagi: wynik MoCA od 0 do 30. wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik）
7 dni, 90 dni i 180 dni po operacji i przy wypisie
Zmiana wyniku MMSE
Ramy czasowe: 7 dni, 90 dni i 180 dni po operacji i przy wypisie
Zmiana powrotu funkcji poznawczych w stosunku do wartości wyjściowej po 90 dniach i 180 dniach po operacji, mierzona za pomocą MMSE（Uwagi: wynik MMSE od 0-30. wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik）
7 dni, 90 dni i 180 dni po operacji i przy wypisie
Zmiana wskaźników stanu zapalnego
Ramy czasowe: przed ET, 24 godziny i 7 dni po operacji
Krew z żył obwodowych pobrano przed leczeniem wewnątrznaczyniowym (ET) oraz 24 godziny i 7 dni po operacji w celu określenia wpływu powtarzanego RIPC na działanie przeciwzapalne (hIL-1β, hIL-2R, hIL-6, hIL8, hIL-10, S100- β、TNF-α) （Uwagi: jednostka ng/ml）
przed ET, 24 godziny i 7 dni po operacji
Zmiana czynników angiogennych
Ramy czasowe: przed ET, 24 godziny i 7 dni po operacji
Krew żylną obwodową pobrano przed ET oraz 24 godziny i 7 dni po operacji w celu określenia wpływu powtarzanego RIPC na szlaki naczyniowe (VEGF, bFGF, EPO, HIF-1α, BDNF) i inne (S100B, NSE)（Uwagi: jednostka ng/ ml)
przed ET, 24 godziny i 7 dni po operacji
Zmiana hemoglobiny i lepkości krwi
Ramy czasowe: do 7 dni po zabiegu
Krew z żył obwodowych pobrano przed ET oraz 24 godziny i 7 dni po operacji w celu określenia wpływu powtórzonego RIPC na Hb i lepkość krwi (Uwagi: jednostka g/l, mPa.s)
do 7 dni po zabiegu
Pooperacyjna transformacja krwotoczna
Ramy czasowe: 72 godziny po ET i hospitalizacji
Odsetek pacjentów z pooperacyjną transformacją krwotoczną na podstawie tomografii komputerowej i objawów
72 godziny po ET i hospitalizacji
Zmiana wyniku MRI FLAIR Fazekas
Ramy czasowe: zmiany od 7 dni do 90 dni po operacji
Demielinizacja istoty białej mózgu mierzona na podstawie wyniku Fazekasa MRI FLAIR，（Uwagi: wynik Fazekasa od 0-6. wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik)
zmiany od 7 dni do 90 dni po operacji
Zmiana prędkości przepływu krwi
Ramy czasowe: zmiany od 24 godzin po ET do 7 dni po operacji
Prędkość przepływu krwi w naczyniach mierzona przezczaszkowym badaniem dopplerowskim (TCD).
zmiany od 24 godzin po ET do 7 dni po operacji
Opór naczyniowy
Ramy czasowe: zmiany od 24 godzin po ET do 7 dni po operacji
Opór naczyniowy mierzony za pomocą badania TCD
zmiany od 24 godzin po ET do 7 dni po operacji
Wskaźnik śmiertelności
Ramy czasowe: do 90 dni i 180 dni
Śmiertelność 90-dniowa i 180-dniowa
do 90 dni i 180 dni
wskaźnik nawrotów choroby naczyniowo-mózgowej
Ramy czasowe: do 90 dni i 180 dni
90-dniowa i 180-dniowa częstość nawrotów choroby naczyń mózgowych
do 90 dni i 180 dni
ciśnienie krwi
Ramy czasowe: do 7 dni
Wpływ RIPC na ciśnienie krwi
do 7 dni
tętno
Ramy czasowe: do 7 dni
Wpływ RIPC na tętno
do 7 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Xijing Hospital
Shaanxi Provincial People's Hospital
Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
Tang-Du Hospital
Xi'an Gaoxin Hospital
Xi'an No.3 Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
12 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
9 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 października 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • XJTU1AF-CRF-2020-015

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Ramy czasowe udostępniania IPD

31.12.2023, na 1 rok

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami